€293.00
Informações sobre o produto
| Substâncias ativas | POLYDIOXANONE |
|---|---|
| Fabricante | Mecobi Co. Ltd. |
| Tamanho da embalagem | |
| Força | – |
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INTRALINE® PDO THREADS C19100M-C – COG DIMENSION 360 19G 100/150MM (embalagem de 10 unidades) representa uma solução avançada de fios de polidioxanona (PDO), concebida para profissionais médicos especializados em procedimentos estéticos. Estes fios cog premium apresentam a tecnologia inovadora Dimension 360 com farpas bidirecionais, proporcionando uma ancoragem superior do tecido e resultados ideais de lifting.
● 10 fios estéreis por embalagem (opções de comprimento de 100 mm a 150 mm)
● Calibre 19G para precisão ideal de inserção
● Design de farpas bidirecionais de 360 graus
● Fabricado pela Mecobi Co., Ltd. sob rigorosos padrões de qualidade
Os protocolos de tratamento variam com base na avaliação do paciente e nos resultados desejados.
As aplicações típicas requerem 4-8 fios por área de tratamento, com profissionais experientes a determinarem a colocação ideal dos fios.
A agulha 19G facilita a inserção precisa através de pontos de entrada previamente marcados, seguindo protocolos padrão de técnica estéril.
O componente ativo principal é 100% polidioxanona (PDO), um polímero sintético absorvível amplamente utilizado em suturas médicas. O PDO demonstra excelente biocompatibilidade, com absorção completa a ocorrer dentro de 4-6 meses após a inserção.
Cada fio apresenta cogs cortados com precisão a laser, fabricados a partir de monofilamento de polidioxanona de grau farmacêutico.
Armazene INTRALINE® PDO THREADS à temperatura ambiente entre 15-25°C, num ambiente seco, afastado da luz solar direta. Mantenha a integridade da embalagem original até imediatamente antes da utilização para preservar a esterilidade.
As contraindicações incluem:
● Infecções cutâneas ativas nos locais de tratamento
● Gravidez e amamentação
● Doenças autoimunes que afetam a cicatrização
● Alergias conhecidas a materiais de polidioxanona
A triagem do histórico médico deve identificar condições que possam prejudicar a cicatrização de feridas ou aumentar o risco de complicações. Contraindicações adicionais incluem pacientes com distúrbios hemorrágicos, aqueles que tomam medicamentos anticoagulantes e indivíduos com tendência a cicatrizes queloides.
Os profissionais devem evitar o tratamento em áreas com injeções recentes de preenchimentos dérmicos ou procedimentos anteriores de lifting com fios por pelo menos seis meses. Pacientes com expectativas irrealistas ou transtorno dismórfico corporal requerem avaliação psicológica antes do tratamento. Pacientes imunocomprometidos e aqueles com má qualidade da pele podem apresentar resultados abaixo do ideal e taxas aumentadas de complicações.
Exerça cautela ao tratar pacientes com sistemas imunológicos comprometidos ou condições de cicatrização retardada. Garanta formação adequada em técnicas de inserção de fios antes de realizar procedimentos. Mantenha uma técnica estritamente estéril durante todo o processo de tratamento para minimizar o risco de infecção.
Fabricado pela Mecobi Co., Ltd., uma empresa líder de dispositivos médicos especializada em produtos de fios estéticos. A empresa mantém a certificação ISO 13485:2016 e segue as normas internacionais de Boas Práticas de Fabricação. Os produtos possuem marcação CE, indicando conformidade com as regulamentações do mercado europeu e cumprimento de rigorosos requisitos de controle de qualidade.
