€297.00
Informações sobre o produto
| Substâncias ativas | POLYCAPROLACTONE MICROSPHERES, CARBOXYMETHYLCELLULOSE |
|---|---|
| Fabricante | Sinclair |
| Tamanho da embalagem | 2 x 1ml Pre-Filled Syringes |
| Força | 30%, 70% |
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ELLANSÉ™ S representa um avanço inovador na tecnologia de preenchimento dérmico, combinando efeitos volumizadores imediatos com bioestimulação de colagénio a longo prazo. Este avançado preenchedor dérmico utiliza microesferas de policaprolactona suspensas num portador de gel de carboximetilcelulose para proporcionar um tratamento de dupla ação para a restauração do volume facial e o rejuvenescimento da pele.
Os profissionais médicos que pretendam adquirir ELLANSÉ S verificarão que este produto oferece uma longevidade superior em comparação com os enchimentos tradicionais, com resultados que duram aproximadamente 12 meses.
A administração profissional do ELLANSÉ™ requer uma técnica de injeção adequada utilizando agulhas 27G a profundidades dérmicas médias a profundas. Cada sessão de tratamento utiliza normalmente 1-2 ml de produto, dependendo da área-alvo e do nível de correção pretendido. O design da seringa pré-cheia assegura uma administração estéril e precisa, mantendo a integridade do produto.
Os profissionais médicos devem seguir protocolos assépticos rigorosos durante a administração. A técnica de injeção envolve uma administração lenta e controlada com uma massagem suave para garantir uma distribuição e dispersão ideais do produto. A duração do tratamento varia normalmente entre 30 e 60 minutos, dependendo das áreas a tratar e da complexidade da correção necessária.
A composição principal do ELLANSÉ™ S consiste em microesferas de policaprolactona (30%) suspensas num suporte de gel de carboximetilcelulose (70%). Estas microesferas lisas e esféricas medem 25-50 microns de diâmetro, proporcionando uma biocompatibilidade ótima e propriedades de estimulação do colagénio ELLANSÉ™ S. Os componentes adicionais incluem solução salina tamponada com fosfato e glicerina, que cumprem todas as normas de qualidade farmacêutica.
A formulação sintética, não derivada de animais, elimina os riscos de contaminação entre espécies e reduz o potencial de reações alérgicas. Todos os ingredientes são submetidos a rigorosos testes de controlo de qualidade para garantir a conformidade com as normas de segurança e eficácia.
O armazenamento correto requer manutenção de temperaturas entre 15°C e 25°C em ambientes controlados. Os produtos devem ser protegidos da luz solar direta, das temperaturas de congelação e da exposição excessiva ao calor. A embalagem estéril deve permanecer intacta até imediatamente antes da utilização, e quaisquer seringas danificadas devem ser deitadas fora.
As contraindicações do tratamento incluem infeções cutâneas ativas, condições inflamatórias, doenças autoimunes e gravidez ou amamentação. Os pacientes com tendência para formar quelóides ou com hipersensibilidade cutânea requerem uma avaliação cuidadosa antes do tratamento. Reações adversas anteriores a preenchimentos semelhantes constituem contraindicação absoluta.
Uma avaliação do historial médico deve identificar quaisquer medicamentos concomitantes que possam aumentar o risco de hemorragia ou interferir com o processo de cicatrização. Os médicos devem exercer o seu discernimento clínico quando avaliam doentes com sistemas imunitários comprometidos ou tratamentos médicos em curso.
Os prestadores de cuidados de saúde devem possuir a formação e a licença adequadas para a administração de preenchimentos dérmicos. É essencial uma técnica de injeção adequada para evitar complicações vasculares, danos nos nervos ou colocação não intencional do produto. Devem ser estabelecidos protocolos de emergência para a gestão de acontecimentos adversos.
Os pacientes ellansé necessitam de uma consulta abrangente relativamente a expectativas realistas, riscos potenciais e requisitos de cuidados pós-tratamento. A natureza irreversível do preenchimento ELLANSÉ™ exige um planeamento cuidadoso do tratamento e abordagens conservadoras de correção do volume inicial.
Os efeitos secundários comuns incluem inchaço temporário, vermelhidão, nódoas negras e sensibilidade nos locais de injeção, que normalmente desaparecem em 24-48 horas. Estes ellansé resultados refletem a resposta normal dos tecidos aos procedimentos de injeção e geralmente não requerem uma intervenção específica para além dos cuidados pós-tratamento normais.
As complicações raras podem incluir necrose da pele, assimetria facial ou formação de granuloma. É necessária atenção médica imediata para reações graves, incluindo dor persistente, alterações da visão ou sinais de compromisso vascular.
A AQTIS Medical BV fabrica os produtos ELLANSÉ™ ao abrigo da certificação ISO 13485 nos Países Baixos. O produto mantém a marcação CE para distribuição europeia e está em conformidade com os regulamentos de dispositivos médicos de Classe III. A aprovação regulamentar garante padrões de segurança e eficácia para aplicações profissionais de tratamento dérmico.
Os profissionais de saúde podem comprar produtos autênticos através de distribuidores licenciados que fornecem a verificação dos números de lote e das datas de fabrico. Quando os consultórios médicos encomendam os produtos de enchimento ELLANSÉ™, recebem documentação abrangente que apoia a conformidade regulamentar e os requisitos de responsabilidade profissional, reforçando também a confiança nos resultados, já que ELLANSÉ oferece uma abordagem inovadora baseada na estimulação de colágeno e muitos especialistas destacam que ELLANSÉ funciona de forma progressiva e natural.
