€297.00
Información del producto
| Sustancias activas | MICROSFERAS DE POLICAPROLACTONA, CARBOXIMETILCELULOSA |
|---|---|
| Fabricante | Sinclair |
| Contenido | 2 jeringas precargadas de 1ml |
| Dosificación | 30%, 70% |
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ELLANSÉ™ S representa un avance innovador en la tecnología de rellenos dérmicos, combinando efectos de volumetrización inmediata con bioestimulación de colágeno a largo plazo. Este avanzado relleno dérmico utiliza microesferas de policaprolactona suspendidas en un gel portador de carboximetilcelulosa para ofrecer un tratamiento de doble acción para la restauración del volumen facial y el rejuvenecimiento cutáneo.
Los profesionales médicos que deseen comprar ELLANSÉ S descubriran que este producto ofrece una longevidad superior en comparación con los rellenos tradicionales, con resultados que duran aproximadamente 12 meses.
La administración profesional de ELLANSÉ™ requiere una técnica de inyección adecuada utilizando agujas de 27G a profundidades dérmicas medias a profundas. Cada sesión de tratamiento utiliza típicamente 1-2 ml de producto, según el área objetivo y el nivel de corrección deseado. El diseño de la jeringa prerrellenada garantiza una administración estéril y precisa manteniendo la integridad del producto.
Los profesionales médicos deben seguir estrictos protocolos asépticos durante la administración de rellenos dérmicos. La técnica de inyección implica una administración lenta y controlada con masaje suave para asegurar una distribución y dispersión óptimas del producto. La duración del tratamiento varía típicamente de 30 a 60 minutos, según las áreas tratadas y la complejidad de la corrección requerida.
La composición principal de ELLANSÉ™ S consiste en microesferas de policaprolactona (30%) suspendidas en un gel portador de carboximetilcelulosa (70%). Estas microesferas esféricas y lisas miden de 25 a 50 micras de diámetro, proporcionando una biocompatibilidad óptima y propiedades de estimulación de colágeno de ELLANSÉ™ S. Los componentes adicionales incluyen solución salina tamponada con fosfato y glicerina, todos los cuales cumplen con los estándares de grado farmacéutico.
La formulación sintética, de origen no animal, elimina los riesgos de contaminación entre especies y reduce el potencial de reacciones alérgicas. Todos los ingredientes se someten a rigurosas pruebas de control de calidad para garantizar el cumplimiento de los estándares de seguridad y eficacia.
El almacenamiento adecuado requiere mantener temperaturas entre 15 °C y 25 °C en entornos controlados. Los productos deben protegerse de la luz solar directa, las temperaturas de congelación y la exposición excesiva al calor. El envase estéril debe permanecer intacto hasta inmediatamente antes de su uso, y las jeringas dañadas deben desecharse.
Las contraindicaciones del tratamiento incluyen infecciones cutáneas activas, afecciones inflamatorias, trastornos autoinmunes, y embarazo o lactancia. Los pacientes con tendencia a formar queloides o aquellos con hipersensibilidad cutánea requieren una evaluación cuidadosa antes del tratamiento. Las reacciones adversas previas a rellenos similares representan contraindicaciones absolutas.
Una evaluación del historial médico debe identificar cualquier medicación concomitante que pueda aumentar el riesgo de sangrado o interferir con el proceso de cicatrización. Los profesionales deben ejercer su juicio clínico al evaluar a pacientes con sistemas inmunitarios comprometidos o tratamientos médicos en curso.
Los profesionales sanitarios deben poseer la formación y la licencia adecuadas para administrar rellenos dérmicos. La técnica de inyección correcta es esencial para evitar complicaciones vasculares, daño nervioso o colocación no intencionada del producto. Deben establecerse protocolos de emergencia para la gestión de eventos adversos.
Los pacientes requieren una consulta integral sobre expectativas realistas, riesgos potenciales y requisitos de cuidados postratamiento. La naturaleza irreversible del relleno ELLANSÉ™ requiere una planificación cuidadosa del tratamiento y enfoques conservadores de corrección de volumen inicial.
AQTIS Medical BV fabrica los productos ELLANSÉ™ bajo certificación ISO 13485 en los Países Bajos. El producto mantiene el marcado CE para su distribución en Europa y cumple con las regulaciones de dispositivos médicos de Clase III. La aprobación regulatoria garantiza los estándares de seguridad y eficacia para aplicaciones profesionales de tratamiento dérmico.
Los profesionales sanitarios pueden comprar productos ELLANSÉ auténticos a través de distribuidores autorizados que proporcionan verificación de números de lote y fechas de fabricación. Cuando las consultas médicas solicitan rellenos ELLANSÉ™, reciben documentación completa que respalda el cumplimiento regulatorio y los requisitos de responsabilidad profesional.
