Informacije o proizvodu
€297.00
In StockInformacije o proizvodu
| Aktivne supstance | POLYCAPROLACTONE MICROSPHERES, CARBOXYMETHYLCELLULOSE |
|---|---|
| Proizvođač | Sinclair |
| Veličina pakovanja | 2 x 1ml Pre-Filled Syringes |
| Jačina | 30%, 70% |
Garantujemo brzu dostavu vaše porudžbine. Većina paketa stiže u roku od 5–10 radnih dana, kako biste proizvode dobili na vreme.
Dobijate personalizovanu podršku tokom celog procesa — od izbora proizvoda do isporuke i praćenja porudžbine.
Kupujte pouzdano iz naše ponude medicinskih proizvoda. Svaki artikal je dostupan za brzu i pouzdanu isporuku, kako bi vaša praksa uvek bila potpuno snabdevena.
Isporučujemo isključivo originalne proizvode sa garantovanim poreklom. Svaka porudžbina donosi sigurnost i transparentnost.
ELLANSÉ™ S predstavlja inovativni napredak u tehnologiji dermalnih filera, kombinujući trenutne volumizirajuće efekte sa dugotrajnom biostimulacijom kolagena. Ovaj napredan dermalni filer koristi mikrosfere polikaprolaktona suspendovane u gel nosaču karboksimetilceluloze, kako bi obezbedio dvostruko delovanje tretmana za obnavljanje volumena lica i pomlađivanje kože.
Medicinski stručnjaci koji žele da kupe ELLANSÉ S, otkriće da ovaj proizvod nudi superiornu dugotrajnost u poređenju sa tradicionalnim filerima, sa rezultatima koji traju oko 12 meseci.
Profesionalna primena ELLANSÉ™ zahteva pravilnu tehniku injektiranja koristeći 27G igle u srednjim i dubokim slojevima kože. Svaka sesija tretmana tipično koristi 1-2 ml proizvoda, u zavisnosti od ciljne oblasti i željenog stepena korekcije. Dizajn napunjenog šprica obezbeđuje sterilnu, preciznu dostavu uz održavanje integriteta proizvoda.
Medicinski stručnjaci moraju pratiti striktne aseptične protokole tokom primene. Tehnika injektiranja uključuje sporu, kontrolisanu primenu i nežnu masažu, kako bi se osigurala optimalna raspodela i disperzija proizvoda. Trajanje tretmana se obično kreće od 30 do 60 minuta, u zavisnosti od oblasti koje se tretiraju i složenosti potrebne korekcije.
Osnovna kompozicija ELLANSÉ™ S se sastoji od mikrosfera polikaprolaktona (30%) suspendovanih u gel nosaču karboksimetilceluloze (70%). Ove glatke, sferične mikrosfere su mere 25-50 mikrona u prečniku, pružajući najbolju biokompatibilnost i ELLANSÉ™ S svojstva stimulacije kolagena. Dodatne komponente uključuju fiziološki rastvor sa fosfatnim puferom i glicerin, od kojih sve zadovoljavaju farmaceutske standarde.
Sintetička formulacija neživotinjskog porekla uklanja rizike kontaminacije između vrsta i smanjuje potencijal za alergijske reakcije. Svi sastojci prolaze strogo testiranje kontrole kvaliteta, kako bi se osigurala usklađenost sa standardima bezbednosti i efikasnosti.
Pravilno čuvanje zahteva održavanje temperature između 15°C do 25°C u kontrolisanim uslovima. Proizvodi moraju biti zaštićeni od direktne sunčeve svetlosti, temperatura smrzavanja i prekomerne izloženosti toploti. Sterilno pakovanje bi trebalo da ostane netaknuto do neposredno pre upotrebe, a bilo koji oštećeni špricovi bi trebalo da se odbace.
Kontraindikacije tretmana uključuju aktivne kožne infekcije, zapaljenska stanja, autoimune poremećaje i trudnoću ili dojenje. Pacijenti skloni formiranju keloida ili oni sa preosetljivom kožom zahtevaju pažljivu evaluaciju pre tretmana. Prethodne neželjene reakcije na slične filere predstavljaju apsolutne kontraindikacije.
Pregledom medicinske istorije, moraju se utvrditi bilo koje istovremene terapije lekovima koji mogu povećati rizik od krvarenja ili ometati proces zarastanja. Praktičari bi trebalo da se koriste kliničkim rasuđivanjem kada evaluiraju pacijente sa narušenim imunim sistemom ili tekućim medicinskim tretmanima.
Zdravstveni radnici moraju posedovati odgovarajuću obuku i licencu za primenu dermalnih filera. Pravilna tehnika injektiranja je neophodna kako bi se izbegle vaskularne komplikacije, oštećenja nerava ili nenamerno postavljanje proizvoda. Protokoli hitne pomoći bi trebalo da budu ustanovljeni za upravljanje neželjenim reakcijama.
Pacijentima je neophodna detaljna konsultacija o realnim očekivanjima, potencijalnim rizicima i potrebnoj nezi nakon tretmana. Ireverzibilna priroda ELLANSÉ™ filera zahteva pažljivo planiranje tretmana i skroman pristup početnoj korekciji volumena.
AQTIS Medical BV proizvodi ELLANSÉ™ preparate pod ISO 13485 sertifikacijom u Holandiji. Proizvod ima CE oznaku za evropsku distribuciju i usklađen je sa propisima za medicinske uređaje klase III. Regulatorno odobrenje osigurava standarde bezbednosti i efikasnosti za primenu kod profesionalnih dermalnih tretmana.
Zdravstveni radnici mogu kupiti autentične proizvode putem ovlašćenih distributera koji obezbeđuju potvrdu brojeva serija i datuma proizvodnje. Kada medicinske prakse naruče ELLANSÉ™ filere, dobijaju celokupnu dokumentaciju koja podržava regulatornu usklađenost i zahteve profesionalne odgovornosti.