€268.00
In StockInformações sobre o produto
| Substâncias ativas | POLYCAPROLACTONE MICROSPHERES, CARBOXYMETHYLCELLULOSE |
|---|---|
| Fabricante | Sinclair |
| Tamanho da embalagem | 2 x 1ml Pre-Filled Syringes |
| Força | 30%, 70% |
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ELLANSÉ™ M é um preenchimento dérmico que combina a volumização imediata com a estimulação de colagénio a longo prazo para um rejuvenescimento facial abrangente. Este preenchimento cosmético avançado utiliza microesferas de policaprolactona suspensas num suporte de gel de carboximetilcelulose para proporcionar uma correção imediata e uma melhoria estética sustentada. ELLANSÉ™ M representa um avanço significativo na tecnologia de preenchimento dérmico, oferecendo aos profissionais médicos uma solução fiável para pacientes que procuram uma restauração duradoura do volume facial.
O ELLANSÉ™ M deve ser administrado por profissionais médicos qualificados com experiência em técnicas de injeção dérmica. A profundidade de injeção recomendada é a camada dérmica média a profunda, com a dosagem a variar de acordo com a área de tratamento específica e o nível de correção pretendido. Antes da injeção, o produto deve ser levado à temperatura ambiente e misturado cuidadosamente com movimentos suaves de rolamento. As sessões de tratamento requerem normalmente 1-2 ml por área, embora os pacientes ellansé individuais possam necessitar de ajustes de volume com base nas suas considerações anatómicas específicas e objectivos estéticos.
O principal componente ativo consiste em microesferas de policaprolactona, um polímero biodegradável que tem sido amplamente utilizado em aplicações médicas há décadas. O suporte de gel de carboximetilcelulose facilita a correção imediata do volume e serve de meio de distribuição para as microesferas. Ao contrário dos preenchimentos hialurónicos, ELLANSÉ™ não depende da ligação à água para a manutenção do volume, promovendo em vez disso os mecanismos naturais de produção de colagénio do corpo através de uma degradação controlada.
ELLANSÉ™ M requer armazenamento a temperaturas entre 15°C e 25°C num ambiente seco protegido da luz solar direta. Os produtos devem permanecer na sua embalagem original até à sua utilização para manter a esterilidade e a integridade do produto. O congelamento deve ser evitado, pois pode comprometer a estrutura da microesfera e a estabilidade do transportador de gel.
ELLANSÉ™ M está contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da formulação. Infecções cutâneas activas ou condições inflamatórias no local de injeção proposto impedem o tratamento até que a condição seja resolvida.
As contra-indicações específicas incluem:
Os profissionais médicos devem assegurar uma técnica de injeção adequada para evitar a injeção intravascular, que pode resultar em complicações graves, incluindo necrose dos tecidos. Os doentes devem ser aconselhados a evitar temperaturas extremas, exposição excessiva ao sol e atividade física extenuante durante 24 a 48 horas após o tratamento. Os prestadores de cuidados de saúde devem manter registos detalhados dos locais de injeção, volumes administrados e números de lote dos produtos utilizados.
ELLANSÉ™ M é fabricado pela Sinclair Pharma sob rigorosos padrões de controlo de qualidade e conformidade regulamentar. Os produtos possuem a marcação CE para distribuição na União Europeia e cumprem as normas internacionais de segurança e eficácia aplicáveis a dispositivos médicos.
Os profissionais de saúde que procuram comprar ELLANSÉ™ M devem garantir que a aquisição é feita através de distribuidores autorizados, de forma a assegurar a autenticidade do produto. Ao procurar encomendar ELLANSÉ™ M 2×1 ml ou comprar formulações ELLANSÉ™ M 2×1 ml, a verificação das credenciais do fornecedor garante a conformidade com os regulamentos de dispositivos médicos e com os padrões de segurança do paciente.
