€268.00
Información del producto
| Sustancias activas | MICROSFERAS DE POLICAPROLACTONA, CARBOXIMETILCELULOSA |
|---|---|
| Fabricante | Sinclair |
| Contenido | 2 jeringas precargadas de 1ml |
| Dosificación | 30%, 70% |
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ELLANSÉ™ M es un relleno dérmico que combina la volumetrización inmediata con la estimulación de colágeno a largo plazo para un rejuvenecimiento facial integral. Este avanzado relleno cosmético utiliza microesferas de policaprolactona suspendidas en un gel portador de carboximetilcelulosa para ofrecer tanto corrección instantánea como mejora estética sostenida. ELLANSÉ™ M representa un avance significativo en la tecnología de rellenos dérmicos, ofreciendo a los profesionales médicos una solución fiable para pacientes que buscan una restauración duradera del volumen facial.
ELLANSÉ™ M debe ser administrado por profesionales médicos cualificados con experiencia en técnicas de inyección dérmica. La profundidad de inyección recomendada es la capa dérmica media a profunda, con una dosis que varía según el área de tratamiento específica y el nivel de corrección deseado. Antes de la inyección, el producto debe llevarse a temperatura ambiente y mezclarse completamente mediante movimientos suaves de rodamiento. Las sesiones de tratamiento requieren típicamente 1-2 ml por área, aunque los pacientes individuales pueden necesitar ajustes de volumen según sus consideraciones anatómicas específicas y objetivos estéticos.
El componente activo principal consiste en microesferas de policaprolactona, un polímero biodegradable que se ha utilizado ampliamente en aplicaciones médicas durante décadas. El gel portador de carboximetilcelulosa facilita la corrección inmediata del volumen y sirve como medio de administración para las microesferas. A diferencia de los rellenos de ácido hialurónico, ELLANSÉ™ no depende de la unión con agua para el mantenimiento del volumen, sino que promueve los mecanismos naturales de producción de colágeno del cuerpo mediante degradación controlada.
ELLANSÉ™ M requiere almacenamiento a temperaturas entre 15 °C y 25 °C en un ambiente seco protegido de la luz solar directa. Los productos deben permanecer en su envase original hasta su uso para mantener la esterilidad y la integridad del producto. Tras la compra de productos ELLANSÉ, debe evitarse la congelación, ya que puede comprometer la estructura de las microesferas y la estabilidad del gel portador.
ELLANSÉ™ M está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la formulación. Las infecciones cutáneas activas o las afecciones inflamatorias en el sitio de inyección propuesto impiden el tratamiento hasta que la condición se resuelva.
Las contraindicaciones específicas incluyen:
Los profesionales médicos deben asegurar que se utiliza la técnica de inyección adecuada al insertar rellenos dérmicos para evitar la inyección intravascular, que puede provocar complicaciones graves, incluyendo necrosis tisular. Se debe aconsejar a los pacientes evitar temperaturas extremas, exposición solar excesiva y actividad física intensa durante 24 a 48 horas después del tratamiento. Los profesionales sanitarios deben mantener registros detallados de los sitios de inyección, volúmenes administrados y números de lote de los productos utilizados.
Sinclair Pharma fabrica ELLANSÉ™ M bajo estrictos estándares de control de calidad y cumplimiento regulatorio. Los productos están marcados con el marcado CE para su distribución en la Unión Europea y cumplen con los estándares internacionales de seguridad y eficacia de dispositivos médicos. Los profesionales sanitarios que deseen comprar ELLANSÉ™ M deben asegurar la adquisición a través de distribuidores autorizados para garantizar la autenticidad del producto. Al comprar formulaciones de ELLANSÉ™ M 2×1 ml, la verificación de las credenciales del proveedor garantiza el cumplimiento de las regulaciones de dispositivos médicos y los estándares de seguridad del paciente.
