ELLANSÉ™ M

Ellansé™ M está diseñado para corregir líneas y arrugas faciales, además de estimular la producción de colágeno natural del propio cuerpo. Esta combinación asegura resultados más duraderos y una apariencia más joven y fresca. Ellansé™ M debe inyectarse en la capa media-profunda de la dermis.

268.00

Información del producto

Sustancias activas

MICROSFERAS DE POLICAPROLACTONA, CARBOXIMETILCELULOSA

Fabricante

Sinclair

Contenido

2 jeringas precargadas de 1ml

Dosificación

30%, 70%

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¿Por qué comprar? ELLANSÉ™ M

Descripción del producto

ELLANSÉ™ M es un relleno dérmico que combina la volumización inmediata con la estimulación de colágeno a largo plazo para un rejuvenecimiento facial integral. Este avanzado relleno cosmético utiliza microesferas de policaprolactona suspendidas en un gel portador de carboximetilcelulosa para ofrecer tanto una corrección instantánea como una mejora estética sostenida. ELLANSÉ™ M representa un avance significativo en la tecnología de rellenos dérmicos, ofreciendo a los profesionales médicos una solución fiable para pacientes que buscan una restauración duradera del volumen facial.

Dosificación y administración de ELLANSÉ™ M

ELLANSÉ™ M debe ser administrado por profesionales médicos cualificados con experiencia en técnicas de inyección dérmica. La profundidad de inyección recomendada es la capa dérmica media a profunda, con una dosificación que varía según la zona específica de tratamiento y el nivel de corrección deseado. Antes de la inyección, el producto debe llevarse a temperatura ambiente y mezclarse completamente mediante movimientos suaves de rodado. Las sesiones de tratamiento suelen requerir de 1 a 2 ml por zona, aunque algunos pacientes pueden necesitar ajustes de volumen según sus consideraciones anatómicas específicas y sus objetivos estéticos.

Información sobre los ingredientes

El componente activo principal consiste en microesferas de policaprolactona, un polímero biodegradable que se ha utilizado ampliamente en aplicaciones médicas durante décadas. El gel portador de carboximetilcelulosa facilita la corrección inmediata del volumen y sirve como medio de administración para las microesferas. A diferencia de los rellenos de ácido hialurónico, ELLANSÉ™ no depende de la unión al agua para mantener el volumen, sino que promueve los mecanismos naturales de producción de colágeno del cuerpo mediante una degradación controlada.

Instrucciones de almacenamiento

ELLANSÉ™ M requiere almacenamiento a temperaturas entre 15 °C y 25 °C, en un ambiente seco y protegido de la luz solar directa. Los productos deben permanecer en su envase original hasta su uso para mantener la esterilidad y la integridad del producto. Después de la compra de los productos ELLANSÉ™, debe evitarse la congelación, ya que puede comprometer la estructura de las microesferas y la estabilidad del gel portador.

Contraindicaciones de ELLANSÉ™ M

ELLANSÉ™ M está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la formulación. Las infecciones cutáneas activas o las afecciones inflamatorias en el lugar propuesto para la inyección impiden el tratamiento hasta que la condición se resuelva.

Las contraindicaciones específicas incluyen:

    ● Hipersensibilidad conocida a las microesferas de policaprolactona o a la carboximetilcelulosa
    ● Infecciones cutáneas activas o afecciones inflamatorias en los lugares de inyección
    ● Embarazo y lactancia debido a datos de seguridad insuficientes
    ● Los trastornos autoinmunes requieren una evaluación cuidadosa
    ● Trastornos hemorrágicos graves o terapia anticoagulante activa

Precauciones y advertencias de ELLANSÉ™ M

Los profesionales médicos deben asegurarse de utilizar una técnica de inyección adecuada al insertar rellenos dérmicos para evitar la inyección intravascular, que puede provocar complicaciones graves, incluida la necrosis tisular. Se debe aconsejar a los pacientes que eviten temperaturas extremas, exposición solar excesiva y actividad física intensa durante 24 a 48 horas después del tratamiento. Los proveedores de atención médica deben mantener registros detallados de los lugares de inyección, los volúmenes administrados y los números de lote de los productos utilizados.

Fabricante e información regulatoria de ELLANSÉ™ M

Sinclair Pharma fabrica ELLANSÉ™ M bajo estrictos estándares de control de calidad y cumplimiento regulatorio. Los productos cuentan con el marcado CE para su distribución en la Unión Europea y cumplen con las normas internacionales de seguridad y eficacia de dispositivos médicos. Los profesionales de la salud que deseen comprar ELLANSÉ™ M deben asegurarse de adquirirlo a través de distribuidores autorizados para garantizar la autenticidad del producto. Al solicitar ELLANSÉ™ M 2×1 ml o comprar formulaciones de ELLANSÉ™ M 2×1 ml, la verificación de las credenciales del proveedor garantiza el cumplimiento de las regulaciones de dispositivos médicos y los estándares de seguridad del paciente.