€79.00
In StockInformações sobre o produto
| Substâncias ativas | POLYDIOXANONE |
|---|---|
| Fabricante | Mecobi Co. Ltd. |
| Tamanho da embalagem | 20 x Thread Foil Pack (10 x 2 Individually Sterlized packs of 10 Threads) |
| Força | – |
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O INTRALINE® SPIRAL S2938 é uma tecnologia avançada de fios PDO. Esta configuração de fios em espiral utiliza um sistema de agulhas 29G com opções de comprimento duplo de 38 mm e 50 mm, proporcionando versatilidade para várias aplicações de tratamento. O design em espiral melhora as capacidades de fixação do tecido, promovendo simultaneamente a estimulação sustentada do colagénio em toda a área de tratamento.
Os protocolos de tratamento (en. the treatment) requerem uma avaliação cuidadosa das necessidades individuais do paciente e dos objetivos do tratamento. A técnica de inserção recomendada envolve a colocação do dispositivo nas camadas de tecido subdérmico utilizando procedimentos assépticos. Os profissionais médicos devem seguir os protocolos estabelecidos de lifting com fios para alcançar resultados terapêuticos ideais.
A configuração do fio espiral requer técnicas de manuseamento específicas para manter a integridade estrutural durante a inserção. A frequência do tratamento depende da resposta individual do paciente e dos objetivos estéticos desejados, com efeitos típicos que duram 12 a 18 meses. Os profissionais devem avaliar cuidadosamente as áreas de tratamento antes de determinar os padrões adequados de colocação dos fios.
O componente ativo consiste em polidioxanona (PDO), um polímero biocompatível e biodegradável amplamente utilizado em aplicações médicas. Este material PDO proporciona características de absorção previsíveis, mantendo a integridade estrutural durante todo o período de tratamento. A composição do polímero apoia os processos naturais de cicatrização dos tecidos e promove a síntese sustentada de colagénio.
O fio espiralado incorpora um único filamento de PDO torcido em torno da agulha, criando uma área de superfície melhorada para a interação com o tecido. Este design maximiza o potencial terapêutico do material PDO, garantindo ao mesmo tempo uma aplicação consistente do tratamento em várias áreas anatómicas.
O armazenamento adequado mantém a integridade do produto e garante características de desempenho ideais. Armazenar à temperatura ambiente entre 2 °C e 25 °C, protegendo da luz solar direta e da exposição à humidade. Mantenha a embalagem original até ao momento da utilização para preservar a esterilidade e evitar contaminação.
As contraindicações do tratamento incluem infeções cutâneas ativas nos locais de tratamento propostos, alergias conhecidas ao material PDO e pacientes com doenças autoimunes. Indivíduos com distúrbios de coagulação ou tendência para hemorragias requerem uma avaliação cuidadosa antes de se considerar o tratamento.
Pacientes grávidas ou a amamentar devem evitar o tratamento com PDO threads. Pacientes com expectativas irrealistas ou condições psicológicas que afetem a adesão ao tratamento podem não ser candidatos adequados. Áreas com procedimentos cirúrgicos anteriores ou implantes existentes requerem uma avaliação completa antes do planeamento do tratamento.
Os profissionais médicos devem manter técnicas assépticas rigorosas durante todo o processo de tratamento para evitar complicações decorrentes de infecções. Técnicas adequadas de inserção da agulha evitam a migração do fio ou danos não intencionais ao tecido. A educação do paciente sobre os cuidados pós-tratamento é essencial para obter os melhores resultados.
Os efeitos secundários comuns incluem inchaço temporário, hematomas e vermelhidão nos locais de tratamento, que normalmente desaparecem dentro de 48 a 72 horas. Essas reações representam uma resposta normal do tecido ao procedimento de inserção e ao material PDO.
Complicações raras podem incluir migração do fio, extrusão ou reações inflamatórias persistentes. A infecção nos locais de tratamento continua a ser um risco potencial que requer atenção médica imediata. Podem ocorrer assimetrias ou contornos irregulares se não forem seguidas as técnicas de inserção adequadas. Os pacientes devem comunicar quaisquer sintomas persistentes ou que se agravem ao seu médico.
Fabricado pela Mecobi Co. Ltd., o INTRALINE® SPIRAL S2938 cumpre regulamentos rigorosos para dispositivos médicos e padrões de qualidade. O produto é certificado com a marcação CE, demonstrando conformidade com os requisitos europeus de segurança e eficácia.
Os protocolos de garantia de qualidade asseguram o desempenho consistente do produto e a esterilidade ao longo do processo de fabrico. A supervisão regulamentar proporciona aos profissionais de saúde confiança na segurança e eficácia dos produtos. O fabricante mantém documentação abrangente que apoia as aplicações clínicas e os perfis de segurança para referência profissional.
