Información del producto
| Sustancias activas | POLYDIOXANONA |
|---|---|
| Fabricante | Mecobi Co. Ltd. |
| Contenido | 20 x Envase de Hilos (10 x 2 paquetes individualmente esterilizados de 10 hilos cada uno) |
| Dosificación |
Garantizamos que su pedido llegará rápidamente. La mayoría de los paquetes se entregan en 5–10 días hábiles, asegurándole recibir sus productos cuando los necesite.
Disfrute de un acompañamiento personalizado con un gerente de cuenta dedicado. Desde la selección de productos hasta el seguimiento, siempre tendrá un socio de confianza a su lado.
Compre con confianza en nuestra selección de productos médicos. Cada artículo está disponible para una entrega rápida y fiable, para que su consulta esté siempre bien abastecida.
Suministramos únicamente productos auténticos, garantizados por una trazabilidad completa. Cada pedido es sinónimo de confianza, transparencia y garantía de un abastecimiento verificado.
INTRALINE® SPIRAL S2938 es una tecnología avanzada de hilos PDO. Esta configuración de hilo espiral utiliza un sistema de aguja 29G con dos opciones de longitud, 38 mm y 50 mm, proporcionando versatilidad para diversas aplicaciones de tratamiento. El diseño espiral mejora la capacidad de anclaje del tejido mientras promueve una estimulación sostenida del colágeno en toda el área de tratamiento.
Los protocolos de tratamiento requieren una evaluación cuidadosa de las necesidades individuales del paciente y de los objetivos del tratamiento. La técnica de inserción recomendada consiste en colocar el dispositivo en las capas del tejido subdérmico utilizando procedimientos asépticos. Los profesionales médicos deben seguir los protocolos establecidos de lifting con hilos para lograr resultados terapéuticos óptimos.
La configuración del hilo espiral requiere técnicas específicas de manejo para mantener la integridad estructural durante la inserción. La frecuencia del tratamiento depende de la respuesta individual del paciente y de los objetivos estéticos deseados, con efectos típicos que duran entre 12 y 18 meses. Los profesionales deben evaluar cuidadosamente las áreas de tratamiento antes de determinar los patrones adecuados de colocación de los hilos.
El componente activo consiste en polidioxanona (PDO), un polímero biocompatible y biodegradable ampliamente utilizado en aplicaciones médicas. Este material PDO proporciona características de absorción predecibles mientras mantiene la integridad estructural durante todo el período de tratamiento. La composición del polímero apoya los procesos naturales de curación del tejido y promueve una síntesis sostenida de colágeno.
El hilo espiral incorpora un único filamento de PDO enrollado alrededor de la aguja, creando una mayor superficie para la interacción con el tejido. Este diseño maximiza el potencial terapéutico del material PDO mientras garantiza una administración constante del tratamiento en diversas áreas anatómicas.
Un almacenamiento adecuado mantiene la integridad del producto y garantiza características óptimas de rendimiento. Almacenar a temperatura ambiente entre 2 °C y 25 °C, protegido de la luz solar directa y de la exposición a la humedad. Mantener el envase original hasta su uso para preservar la esterilidad y evitar la contaminación.
Las contraindicaciones del tratamiento incluyen infecciones cutáneas activas en los sitios propuestos de tratamiento, alergias conocidas al material PDO y pacientes con trastornos autoinmunes. Consulte con un profesional clínico antes de comprar productos INTRALINE®. Las personas con trastornos de coagulación o tendencia al sangrado requieren una evaluación cuidadosa antes de considerar el tratamiento.
Las pacientes embarazadas o en período de lactancia deben evitar el tratamiento con hilos PDO. Los pacientes con expectativas poco realistas o condiciones psicológicas que afecten el cumplimiento del tratamiento pueden no ser candidatos adecuados. Las áreas con procedimientos quirúrgicos previos o implantes existentes requieren una evaluación exhaustiva antes de planificar el tratamiento.
Los profesionales médicos deben mantener técnicas asépticas estrictas durante todo el proceso de tratamiento para prevenir complicaciones por infección. Las técnicas adecuadas de inserción de la aguja evitan la migración del hilo o daños tisulares no intencionados. La educación del paciente sobre los cuidados posteriores al tratamiento es esencial para obtener resultados óptimos.
Fabricado por Mecobi Co. Ltd., INTRALINE® SPIRAL S2938 cumple con estrictas regulaciones de dispositivos médicos y estándares de calidad. El producto cuenta con certificación CE, lo que demuestra el cumplimiento de los requisitos europeos de seguridad y eficacia.
Los protocolos de garantía de calidad para hilos y suturas aseguran un rendimiento constante del producto y la esterilidad durante todo el proceso de fabricación. La supervisión regulatoria proporciona a los profesionales sanitarios confianza en la seguridad y eficacia de los productos. El fabricante mantiene documentación completa que respalda las aplicaciones clínicas y los perfiles de seguridad para referencia profesional.
