Información del producto
| Sustancias activas | POLYDIOXANONA |
|---|---|
| Fabricante | Mecobi Co. Ltd. |
| Contenido | 20 x Envase de Hilos (10 x 2 paquetes individualmente esterilizados de 10 hilos cada uno) |
| Dosificación |
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El INTRALINE® SPIRAL S2938 es una tecnología avanzada de hilos PDO. Esta configuración de hilo espiral utiliza un sistema de aguja 29G con opciones de doble longitud de 38 mm y 50 mm, proporcionando versatilidad para diversas aplicaciones de tratamiento. El diseño espiral mejora las capacidades de anclaje tisular mientras promueve una estimulación sostenida del colágeno en toda el área de tratamiento.
Los protocolos de tratamiento requieren una evaluación cuidadosa de las necesidades individuales del paciente y los objetivos de tratamiento. La técnica de inserción recomendada implica colocar el dispositivo en las capas tisulares subdérmicas utilizando procedimientos asépticos. Los profesionales médicos deben seguir los protocolos establecidos de lifting con hilos para lograr resultados terapéuticos óptimos.
La configuración de hilo espiral requiere técnicas de manipulación específicas para mantener la integridad estructural durante la inserción. La frecuencia del tratamiento depende de la respuesta individual del paciente y los objetivos estéticos deseados, con efectos típicos que duran de 12 a 18 meses. Los profesionales deben evaluar a fondo las áreas de tratamiento antes de determinar los patrones de colocación de hilos apropiados.
El componente activo consiste en polidioxanona (PDO), un polímero biocompatible y biodegradable ampliamente utilizado en aplicaciones médicas. Este material de PDO proporciona características de absorción predecibles mientras mantiene la integridad estructural durante el periodo de tratamiento. La composición del polímero apoya los procesos naturales de cicatrización tisular y promueve una síntesis sostenida de colágeno.
El hilo espiral incorpora un único filamento de PDO trenzado alrededor de la aguja, creando una superficie mejorada para la interacción tisular. Este diseño maximiza el potencial terapéutico del material de PDO mientras asegura una administración de tratamiento consistente en diversas áreas anatómicas.
Un almacenamiento adecuado mantiene la integridad del producto y asegura características de rendimiento óptimas. Conservar a temperatura ambiente entre 2 °C y 25 °C, protegiendo de la luz solar directa y la exposición a la humedad. Mantener el envase original hasta el uso para preservar la esterilidad y prevenir la contaminación.
Las contraindicaciones del tratamiento incluyen infecciones cutáneas activas en los sitios de tratamiento propuestos, alergias conocidas al material de PDO y pacientes con trastornos autoinmunes. Discuta con un profesional antes de comprar productos INTRALINE. Las personas con trastornos de coagulación o tendencias al sangrado requieren una evaluación cuidadosa antes de considerar el tratamiento.
Las pacientes embarazadas o en periodo de lactancia deben evitar el tratamiento con hilos PDO. Los pacientes con expectativas poco realistas o condiciones psicológicas que afecten el cumplimiento del tratamiento pueden no ser candidatos adecuados. Las áreas con procedimientos quirúrgicos previos o implantes existentes requieren una evaluación exhaustiva antes de la planificación del tratamiento.
Los profesionales médicos deben mantener técnicas asépticas estrictas durante todo el proceso de tratamiento para prevenir complicaciones por infección. Las técnicas adecuadas de inserción de aguja previenen la migración del hilo o daños tisulares no deseados. La educación del paciente sobre los cuidados postratamiento es esencial para obtener resultados óptimos.
Fabricado por Mecobi Co. Ltd., el INTRALINE® SPIRAL S2938 cumple con las estrictas regulaciones de dispositivos médicos y estándares de calidad. El producto está certificado con el marcado CE, demostrando conformidad con los requisitos europeos de seguridad y eficacia.
Los protocolos de garantía de calidad para hilos y suturas aseguran un rendimiento consistente del producto y esterilidad durante todo el proceso de fabricación. La supervisión regulatoria proporciona a los profesionales sanitarios confianza en la seguridad y eficacia de los productos. El fabricante mantiene documentación completa que respalda las aplicaciones clínicas y los perfiles de seguridad como referencia profesional.
