SOFTFIL® PRECISION Micro-Cannula 25G/50mm

Informações de fabrico da Softfil Precision Micro-Cannula 25G/50mm

A Softfil é um fabricante líder com sede em França, especializado em tecnologia de microcânulas. A linha Softfil Precision Micro-Cannulas também inclui:

• Softfil Precision Micro-Cannula 25G/60mm: Concebida para aplicações de preenchimento mais profundas.
• Microcânula de precisão Softfil 25G/40 mm: Adequada para injeções de profundidade média.
• Microcânula de precisão Softfil 22G/50 mm: Ideal para preenchimentos de alta viscosidade.
• Microcânula de precisão Softfil 22G/40 mm: Oferece precisão para áreas delicadas.
• Microcânula de precisão Softfil 30G/25 mm: Otimizada para tratamentos de sulcos lacrimais e linhas finas.

Benefícios e resultados esperados dos tratamentos professional

A utilização da micro- cannula de precisão Softfil 25G/50 mm oferece vários benefícios tanto para os profissionais como para os pacientes:

• Redução de hematomas e inchaço: Minimiza o trauma vascular.
• Maior conforto para o paciente: Concebida para causar menos dor durante os procedimentos.
• Colocação precisa do preenchimento: Permite uma distribuição uniforme e resultados naturais.
• Menor risco de complicações: Diminui a probabilidade de oclusão vascular.
• Minimamente invasivo: Proporciona uma experiência de injeção mais suave.

Softfil Precision Micro-Cannula 25G/50mm Materiais e propriedades do dispositivo

Esta microcânula foi concebida com materiais premium para garantir segurança e eficiência:

• Aço inoxidável: Proporciona durabilidade e resistência à flexão.
• Polietileno: garante uma inserção suave e flexibilidade para um melhor controlo.

Propriedades do dispositivo:

• Design de ponta romba: minimiza o trauma nos tecidos.
• Estrutura flexível: facilita um movimento mais suave sob a pele.
• Medidor de precisão: permite uma injeção controlada do preenchimento.

Itens ou acessórios incluídos em products

Cada embalagem contém:

• 20 agulhas afiadas pré-perfuradas: utilizadas para criar pontos de entrada antes da inserção da cânula.
• 20 kits de microcânulas esterilizadas: embaladas individualmente para uma aplicação segura e de utilização única.

Como armazenar a microcânula de precisão Softfil 25G/50 mm

Para manter a esterilidade e a integridade do produto, armazene-o adequadamente:

• Mantenha em local fresco e seco, longe da luz solar direta, entre 15 °C e 25 °C.
• Mantenha a embalagem original para evitar contaminação.
• Utilize antes da data de validade para uma segurança ideal.

Método de aplicação da microcânula de precisão Softfil 25G/50 mm

A aplicação adequada da micro- cannula garante a segurança do paciente e resultados ideais.

Pré-procedimento:

• Verifique se a embalagem está danificada antes de usar.
• Desinfete completamente a área de tratamento.
• Prenda a microcânula com firmeza à seringa.
• Utilize a agulha afiada pré-perfuração para criar um ponto de entrada.

Durante o products procedimento:

• Insira a microcânula através do ponto de entrada com movimentos controlados.
• Administre o preenchimento uniformemente com uma pressão suave.

Após o products procedimento:

• Elimine a cânula usada num recipiente para objetos cortantes designado para o efeito.
• Limpe o local da injeção, se necessário.
• Forneça instruções de cuidados pós-tratamento ao paciente.

Orientações para cuidados pós-tratamento adequados

Os cuidados pós-tratamento são essenciais para manter os resultados e minimizar complicações:

• Evite tocar ou massajar a área tratada durante 24 horas.
• Limite a atividade física intensa para reduzir o inchaço.
• Aplique compressas frias para minimizar os hematomas.
• Mantenha-se hidratado para promover a cicatrização da pele.
• Siga as instruções específicas do profissional após o tratamento.

Duração da microcânula de precisão Softfil 25G/50 mm

Este produto é para utilização única e precisa ser removido adequadamente após a aplicação.

Riscos potenciais e efeitos secundários

Embora as microcânulas reduzam os riscos em comparação com as agulhas tradicionais, alguns efeitos secundários ainda podem ocorrer:

• Inchaço ou vermelhidão leves: Normalmente desaparecem em poucos dias.
• Hematomas no local da injeção: Temporários e geralmente desaparecem em uma semana.
• Desconforto: Pode ocorrer dor mínima após o procedimento.
• Infeção: A esterilização adequada reduz esse risco.
• Reações alérgicas: Raras, mas possíveis com alguns ingredientes do preenchimento.
• Oclusão vascular: Requer atenção médica imediata se ocorrer.
• Nódulos temporários ou textura irregular: Podem ocorrer devido à colocação do preenchimento e geralmente desaparecem em poucos dias.
• Comichão ou irritação: Pode ocorrer uma leve sensibilidade no local da injeção, mas geralmente desaparece rapidamente.
• Sensibilidade ou dor: Alguns pacientes podem sentir um desconforto temporário na área tratada.
• Descoloração da pele: Podem ocorrer pequenas alterações na pigmentação ou branqueamento temporário, mas geralmente desaparecem com o tempo.
• Dor de cabeça ou tonturas: Raras, mas possíveis em indivíduos sensíveis após o procedimento.
• Dormência ou formigueiro: Podem ocorrer alterações temporárias na sensibilidade devido à pressão nas terminações nervosas.
• Nódulos de aparecimento tardio: Em casos raros, podem aparecer pequenos nódulos semanas após o tratamento, sendo necessária uma avaliação médica.
• Necrose tecidual: extremamente rara, mas grave, ocorre quando o preenchimento é injetado inadvertidamente num vaso sanguíneo, causando danos à pele.

Contraindicações do tratamento com microcânula de precisão Softfil 25G/50 mm

Certas condições e situações tornam este tratamento inadequado:

• Infeções ativas ou condições cutâneas: aumentam o risco de complicações e atrasam a cicatrização.
• Cirurgias ou tratamentos faciais recentes: podem interferir na cicatrização e levar a resultados imprevisíveis.
• Distúrbios hemorrágicos: maior risco de hematomas excessivos ou formação de hematomas.
• Medicamentos anticoagulantes: pacientes que tomam anticoagulantes ou aspirina em altas doses podem apresentar sangramento ou hematomas excessivos.
• Gravidez e amamentação: não recomendado devido à falta de dados de segurança.
• Sistema imunológico comprometido: pacientes com imunidade enfraquecida devido a doenças ou medicamentos podem ter um risco maior de infeção.
• Doenças autoimunes: Condições como lúpus ou artrite reumatoide podem aumentar o risco de reações adversas.
• Hipersensibilidade aos ingredientes do preenchimento: Pode causar reações alérgicas ou irritação grave.
• Alergias graves ou histórico de anafilaxia: Aumento do risco de reação adversa ao procedimento ou aos materiais utilizados.
• Acne ativa ou inflamação da pele: Pode exacerbar a irritação da pele e aumentar o risco de infeção.
• Vacinação ou doença recente: A ativação recente do sistema imunológico pode interferir na cicatrização e aumentar o risco de reações.
• Distúrbios neurológicos: Condições como miastenia gravis ou esclerose múltipla podem afetar a resposta do corpo ao tratamento.
• Histórico de cicatrizes queloides ou hipertróficas: Pacientes propensos a cicatrizes excessivas podem não ser candidatos adequados.
• Expectativas irrealistas: Pacientes que buscam resultados exagerados ou aqueles com dismorfia corporal podem não ser candidatos adequados.