DUROLANE®

Informations sur le produit

• Substance active : Hyaluronate de sodium (NASHA, acide hyaluronique stabilisé d’origine non animale)
• Concentration : 20 mg/ml (60 mg/3 ml)
• Contenu de l’emballage : 1 seringue préremplie de 3 ml
• Fabricant : Q-Med
• Marque : DUROLANE®
• Catégorie : Injections orthopédiques

Posologie et administration de DUROLANE®

DUROLANE® est offert en :

• Une seringue préremplie à usage unique contenant 60 mg/3 ml d’acide hyaluronique stabilisé.

Recommandations d’administration :

• Administrer par injection intra-articulaire, directement dans l’articulation atteinte.
• Une seule injection par séance de traitement.
• L’intervention doit être pratiquée par des professionnels de la santé expérimentés en injections articulaires.
• Une technique aseptique et les protocoles cliniques standard doivent être rigoureusement respectés pendant l’administration.

Composition

DUROLANE® contient :

• De l’acide hyaluronique stabilisé (60 mg/3 ml), d’origine non animale, qui assure biocompatibilité et sécurité.
• Une solution saline tamponnée au phosphate, qui préserve la stabilité du produit et sa compatibilité physiologique.

Cette formule procure une lubrification prolongée et un amortissement articulaire efficace.

Conditions de conservation

• Conserver entre 2 °C et 25 °C.
• Protéger de la lumière directe du soleil, de l’humidité et du gel.
• Conserver scellé dans l’emballage d’origine jusqu’au moment de l’utilisation.
• Ne pas utiliser après la date de péremption ou si l’emballage est endommagé.

Une conservation adéquate des injections orthopédiques contribue à préserver la qualité, l’efficacité et la sécurité de DUROLANE®.

Contre-indications de DUROLANE®

Éviter d’utiliser DUROLANE® chez les patients qui :

• Sont enceintes ou allaitent.
• Présentent une hypersensibilité connue à l’acide hyaluronique ou à d’autres composants.
• Présentent une infection articulaire active ou des lésions cutanées au point d’injection.
• Souffrent d’une inflammation sévère ou d’une affection articulaire auto-immune, sans consultation médicale préalable.

Précautions et mises en garde pour DUROLANE®

• Administrer exclusivement en milieu clinique stérile, par des professionnels de la santé expérimentés.
• Procéder à une évaluation complète du patient, incluant les allergies, les antécédents médicaux et les médicaments actuels.
• Éviter toute injection dans les vaisseaux sanguins et les tissus environnants afin de prévenir les complications.
• Donner au patient des consignes claires sur les soins après le traitement, notamment les activités à éviter et les signes de réactions indésirables possibles.

Fabricant et renseignements réglementaires de DUROLANE®

DUROLANE® est fabriqué par Q-Med, l’entreprise suédoise à l’origine de la technologie NASHA (acide hyaluronique stabilisé d’origine non animale), et commercialisé à l’échelle internationale par Bioventus, une entreprise de santé spécialisée en orthopédie et en prise en charge de l’arthrose.

• Fourni pour un usage professionnel, conformément à la réglementation applicable.
• Fabriqué selon des processus de contrôle de la qualité rigoureux.
• Reconnu par les professionnels de la santé du monde entier pour sa sécurité, sa constance et son efficacité.

Les professionnels de la santé qui commandent DUROLANE® chez Kinami Health bénéficient de produits authentiques, d’une efficacité clinique assurée et d’un soutien complet pour optimiser les résultats de leurs patients.

Acheter DUROLANE® au Canada

Kinami Health fournit DUROLANE® authentique aux professionnels de la santé autorisés et aux cliniques partout au Canada. Les produits proviennent de canaux vérifiés et sont livrés dans leur emballage d’origine scellé, avec un numéro de lot traçable, à prix de gros et avec une livraison rapide.

Au Canada, les personnes autorisées à pratiquer une injection intra-articulaire varient selon la province et l’ordre professionnel ; le praticien doit respecter les règles en vigueur dans sa province. Les réactions indésirables peuvent être signalées à Santé Canada.

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