€165.00
Product information
| Active substances | HYALURONIC ACID, A PHOSPHATE BUFFER, LIDOCAINE |
|---|---|
| Manufacturer | Merz Pharma |
| Pack size | 2 x 1ml Pre-Filled Syringes, 2 x 27G1/2” Cannulas, 2 x 30G 1/2” and 2 x 30G 1/2″ Needles |
| Strength | 26mg/ml HA, 3mg/ml Lidocaine |
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Chaque boîte de BELOTERO® VOLUME avec Lidocaïne contient 2 seringues préremplies de 1 ml, soit une quantité suffisante pour des protocoles de traitement complets. BELOTERO® VOLUME s’injecte dans le tissu sous-cutané profond ou en sus-périosté, selon une technique stérile appropriée. Le protocole de traitement fait appel à l’injection linéaire rétrotraçante ou aux ponctions sériées ; le quadrillage et l’injection en éventail peuvent aussi être utilisés selon les objectifs de traitement.
Les professionnels de la santé doivent masser la zone traitée après l’injection afin d’assurer une répartition uniforme et de prévenir la formation de granulomes. La formule de BELOTERO® VOLUME permet un positionnement précis du volume et un remodelage des contours, pour des résultats esthétiques optimaux.
Le principal ingrédient actif est le hyaluronate de sodium réticulé (acide hyaluronique) à 26 mg/ml, associé à 3 mg/ml de chlorhydrate de lidocaïne pour un effet analgésique. La formule comprend un tampon phosphate qui maintient un pH de 7 pour une compatibilité tissulaire optimale. Cette composition à base d’acide hyaluronique reproduit la capacité naturelle de la peau à retenir l’eau, ce qui procure un volume immédiat tout en favorisant l’hydratation des tissus à long terme.
BELOTERO® VOLUME avec Lidocaïne doit être conservé à température ambiante, à l’abri du gel, de la lumière directe du soleil et des chocs mécaniques. Une conservation adéquate préserve l’intégrité du produit et ses propriétés thérapeutiques pendant toute sa durée de conservation.
Ce filler dermique BELOTERO® est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au hyaluronate de sodium ou à la lidocaïne. Il ne doit pas être utilisé chez les patients de moins de 18 ans, pendant la grossesse ou l’allaitement. Éviter l’injection dans des zones présentant une inflammation ou une infection active.
Les professionnels de la santé ne doivent pas injecter ce produit dans les vaisseaux sanguins, les lèvres, la vallée des larmes ou la région glabellaire. La zone de traitement doit être soigneusement désinfectée avant l’injection. Cesser immédiatement l’injection en cas de pression excessive ou d’obstruction de l’aiguille.
Fabriqué par Merz Pharma, société pharmaceutique de premier plan spécialisée en médecine esthétique, BELOTERO® VOLUME avec Lidocaïne répond à des normes de qualité strictes et à des exigences réglementaires complètes sur les marchés internationaux. Le produit fait l’objet de contrôles de qualité rigoureux, qui en assurent la sécurité et l’efficacité pour un usage professionnel.
Pour commander BELOTERO® VOLUME avec Lidocaïne, les professionnels de la santé doivent faire vérifier leurs titres auprès de fournisseurs reconnus spécialisés en produits esthétiques professionnels. Les distributeurs autorisés offrent un soutien complet, notamment de la formation technique, des conseils sur les techniques d’injection et des ressources de formation continue. Les professionnels de la santé peuvent ainsi maintenir les plus hautes normes lorsqu’ils intègrent BELOTERO® VOLUME à leur pratique.
Kinami Health fournit BELOTERO® VOLUME avec Lidocaïne authentique aux professionnels de la santé autorisés et aux cliniques partout au Canada. Les produits proviennent de canaux vérifiés et sont livrés dans leur emballage d’origine scellé, avec un numéro de lot traçable, à prix de gros et avec une livraison rapide.
Au Canada, les personnes autorisées à pratiquer des injections de fillers dermiques varient selon la province et l’ordre professionnel ; le praticien doit respecter les règles en vigueur dans sa province. Les réactions indésirables peuvent être signalées à Santé Canada.
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