INTRALINE® SPIRAL 29G 50 70 6-0

Descrição do produto INTRALINE® SPIRAL 29G

The INTRALINE® SPIRAL 29G é um fio PDO (polidioxanona) concebido para rejuvenescimento preciso da pele e melhoria estética. Estes fios espirais apresentam um design torcido exclusivo que proporciona uma fixação superior ao tecido e capacidades de lifting ideais em comparação com os fios mono tradicionais. A agulha de calibre 29G garante uma colocação precisa, minimizando o desconforto do paciente durante os procedimentos de tratamento.

INTRALINE® SPIRAL 29G Dosagem e administração

Os protocolos de tratamento variam dependendo das áreas específicas a serem tratadas e das necessidades individuais do paciente. Os profissionais geralmente inserem os fios em intervalos de 1-2 cm, com o número de fios determinado pelas dimensões da zona de tratamento e pela intensidade de lifting desejada.

A profundidade de inserção recomendada visa a camada subcutânea, garantindo um suporte mecânico ideal e evitando estruturas anatómicas mais profundas. A colocação dos fios deve seguir os vetores faciais naturais para obter resultados harmoniosos que complementem a anatomia do paciente.

INTRALINE® SPIRAL 29G Informações sobre os ingredientes

O componente principal é a polidioxanona de grau farmacêutico, um polímero bioabsorvível com amplas aplicações médicas. Este material apresenta excelente biocompatibilidade e características de absorção previsíveis, dissolvendo-se normalmente por completo dentro de 6 a 8 meses após a inserção.

A agulha revestida de silicone aumenta a suavidade durante a inserção, reduzindo o atrito durante a colocação do fio. Esta tecnologia de revestimento minimiza o trauma tecidual e melhora o conforto do procedimento para os pacientes submetidos ao tratamento.

INTRALINE® SPIRAL 29G Instruções de armazenamento

Os fios INTRALINE® SPIRAL 29G requerem armazenamento em condições ambientais controladas para manter a integridade do produto. A faixa de temperatura de armazenamento recomendada é de 15 °C a 25 °C, com proteção contra luz solar direta e exposição à umidade.

Os produtos devem permanecer em sua embalagem original até o momento do uso para evitar contaminação e manter a esterilidade. Evite a exposição a temperaturas extremas ou condições de congelamento que possam comprometer as características de desempenho do fio.

Contraindicações (en. side effects) do INTRALINE® SPIRAL 29G

O tratamento é contraindicado em pacientes com infecções cutâneas ativas, doenças autoimunes ou expectativas irreais em relação aos resultados do tratamento. Mulheres grávidas e lactantes devem adiar o tratamento até o término da amamentação.

Pacientes com hipersensibilidade conhecida à polidioxanona ou com distúrbios hemorrágicos requerem avaliação cuidadosa antes da consideração do tratamento. Condições inflamatórias ativas nas áreas de tratamento representam contraindicações absolutas ao tratamento.

The INTRALINE® SPIRAL 29G Precauções e advertências

Os profissionais devem garantir uma técnica de esterilização adequada durante todo o procedimento para minimizar o risco de infeção. Uma avaliação abrangente do paciente deve incluir uma revisão do histórico médico e o estabelecimento de expectativas realistas em relação aos resultados do tratamento e aos prazos de recuperação.

Os pacientes que tomam medicamentos anticoagulantes podem apresentar aumento de hematomas e devem ser aconselhados adequadamente. As instruções de cuidados pós-tratamento devem ser comunicadas de forma clara para garantir uma cicatrização ideal e obter os melhores resultados.

Quais são os efeitos secundários do INTRALINE® SPIRAL 29G

Os efeitos pós-tratamento comuns incluem inchaço temporário, hematomas leves e sensibilidade localizada nos locais de inserção. Esses efeitos geralmente desaparecem dentro de 3 a 7 dias após o tratamento e podem ser controlados com medidas de cuidados de acompanhamento adequadas.

Complicações raras podem incluir migração do fio, assimetria ou protrusão visível do fio. A técnica de inserção adequada e a seleção do paciente reduzem significativamente a probabilidade de resultados adversos. A infecção, embora incomum, requer atenção médica imediata e terapia antibiótica adequada.

The INTRALINE® SPIRAL 29G Informações sobre o fabricante e regulamentação

The INTRALINE® SPIRAL 29G é fabricado pela Mecobi Co., Ltd., um fabricante líder de dispositivos médicos estéticos com sistemas abrangentes de gestão da qualidade. O produto é certificado com a marca CE, demonstrando conformidade com os regulamentos europeus para dispositivos médicos e normas de segurança.

Cada lote é submetido a rigorosos testes de controlo de qualidade para garantir um desempenho consistente e um perfil seguro. O fabricante fornece documentação completa de rastreabilidade e suporte técnico para profissionais de saúde que utilizam esses produtos na sua prática.