€67.00
Informações sobre o produto
| Substâncias ativas | POLYDIOXANONE |
|---|---|
| Fabricante | Mecobi Co. Ltd. |
| Tamanho da embalagem | 20 x Thread Foil Pack (10 x 2 Individually Sterlized packs of 10 Threads) |
| Força | – |
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The INTRALINE® SPIRAL 29G é um fio PDO (polidioxanona) concebido para rejuvenescimento preciso da pele e melhoria estética. Estes fios espirais apresentam um design torcido exclusivo que proporciona uma fixação superior ao tecido e capacidades de lifting ideais em comparação com os fios mono tradicionais. A agulha de calibre 29G garante uma colocação precisa, minimizando o desconforto do paciente durante os procedimentos de tratamento.
Os protocolos de tratamento variam dependendo das áreas específicas a serem tratadas e das necessidades individuais do paciente. Os profissionais geralmente inserem os fios em intervalos de 1-2 cm, com o número de fios determinado pelas dimensões da zona de tratamento e pela intensidade de lifting desejada.
A profundidade de inserção recomendada visa a camada subcutânea, garantindo um suporte mecânico ideal e evitando estruturas anatómicas mais profundas. A colocação dos fios deve seguir os vetores faciais naturais para obter resultados harmoniosos que complementem a anatomia do paciente.
O componente principal é a polidioxanona de grau farmacêutico, um polímero bioabsorvível com amplas aplicações médicas. Este material apresenta excelente biocompatibilidade e características de absorção previsíveis, dissolvendo-se normalmente por completo dentro de 6 a 8 meses após a inserção.
A agulha revestida de silicone aumenta a suavidade durante a inserção, reduzindo o atrito durante a colocação do fio. Esta tecnologia de revestimento minimiza o trauma tecidual e melhora o conforto do procedimento para os pacientes submetidos ao tratamento.
Os fios INTRALINE® SPIRAL 29G requerem armazenamento em condições ambientais controladas para manter a integridade do produto. A faixa de temperatura de armazenamento recomendada é de 15 °C a 25 °C, com proteção contra luz solar direta e exposição à umidade.
Os produtos devem permanecer em sua embalagem original até o momento do uso para evitar contaminação e manter a esterilidade. Evite a exposição a temperaturas extremas ou condições de congelamento que possam comprometer as características de desempenho do fio.
O tratamento é contraindicado em pacientes com infecções cutâneas ativas, doenças autoimunes ou expectativas irreais em relação aos resultados do tratamento. Mulheres grávidas e lactantes devem adiar o tratamento até o término da amamentação.
Pacientes com hipersensibilidade conhecida à polidioxanona ou com distúrbios hemorrágicos requerem avaliação cuidadosa antes da consideração do tratamento. Condições inflamatórias ativas nas áreas de tratamento representam contraindicações absolutas ao tratamento.
Os profissionais devem garantir uma técnica de esterilização adequada durante todo o procedimento para minimizar o risco de infeção. Uma avaliação abrangente do paciente deve incluir uma revisão do histórico médico e o estabelecimento de expectativas realistas em relação aos resultados do tratamento e aos prazos de recuperação.
Os pacientes que tomam medicamentos anticoagulantes podem apresentar aumento de hematomas e devem ser aconselhados adequadamente. As instruções de cuidados pós-tratamento devem ser comunicadas de forma clara para garantir uma cicatrização ideal e obter os melhores resultados.
Os efeitos pós-tratamento comuns incluem inchaço temporário, hematomas leves e sensibilidade localizada nos locais de inserção. Esses efeitos geralmente desaparecem dentro de 3 a 7 dias após o tratamento e podem ser controlados com medidas de cuidados de acompanhamento adequadas.
Complicações raras podem incluir migração do fio, assimetria ou protrusão visível do fio. A técnica de inserção adequada e a seleção do paciente reduzem significativamente a probabilidade de resultados adversos. A infecção, embora incomum, requer atenção médica imediata e terapia antibiótica adequada.
The INTRALINE® SPIRAL 29G é fabricado pela Mecobi Co., Ltd., um fabricante líder de dispositivos médicos estéticos com sistemas abrangentes de gestão da qualidade. O produto é certificado com a marca CE, demonstrando conformidade com os regulamentos europeus para dispositivos médicos e normas de segurança.
Cada lote é submetido a rigorosos testes de controlo de qualidade para garantir um desempenho consistente e um perfil seguro. O fabricante fornece documentação completa de rastreabilidade e suporte técnico para profissionais de saúde que utilizam esses produtos na sua prática.
