INTRALINE® SPIRAL 29G 50 70 6-0

Descripción del producto

INTRALINE® SPIRAL 29G es un hilo PDO (polidioxanona) diseñado para una precisa rejuvenecimiento de la piel y mejora estética. Estos hilos espirales cuentan con un diseño trenzado único que proporciona una superior sujeción del tejido y capacidades óptimas de lifting en comparación con los hilos mono tradicionales. El calibre de aguja 29G garantiza una colocación precisa mientras minimiza la incomodidad del paciente durante los procedimientos de tratamiento.

INTRALINE® SPIRAL 29G Dosificación y administración

Los protocolos de tratamiento varían según las áreas específicas a tratar y los requisitos individuales del paciente. Los profesionales suelen insertar los hilos a intervalos de 1-2 cm, con el número de hilos determinado por las dimensiones de la zona de tratamiento y la intensidad de lifting deseada.

La profundidad de inserción recomendada se dirige a la capa subcutánea, garantizando un soporte mecánico óptimo mientras se evitan estructuras anatómicas más profundas. La colocación de los hilos debe seguir los vectores faciales naturales para lograr resultados armoniosos que complementen la anatomía del paciente.

Información sobre los ingredientes

El componente principal es polidioxanona de grado farmacéutico, un polímero bioabsorbible con amplias aplicaciones médicas. Este material presenta una excelente biocompatibilidad y características de absorción predecibles, disolviéndose por completo normalmente dentro de los 6-8 meses después de la inserción.

La aguja recubierta de silicona mejora la suavidad durante la inserción mientras reduce la fricción durante la colocación del hilo. Esta tecnología de recubrimiento minimiza el trauma tisular y mejora la comodidad del procedimiento para los pacientes sometidos al tratamiento.

Instrucciones de almacenamiento

Los hilos INTRALINE® SPIRAL 29G requieren almacenamiento en condiciones ambientales controladas para mantener la integridad del producto. El rango de temperatura de almacenamiento es de 15°C a 25°C, con protección contra la luz solar directa y la exposición a la humedad.

Los productos deben permanecer en su envase original hasta su uso inmediato para evitar la contaminación y mantener la esterilidad. Evite la exposición a temperaturas extremas o condiciones de congelación que puedan comprometer las características de rendimiento del hilo.

Contraindicaciones de INTRALINE® SPIRAL 29G

El tratamiento está contraindicado en pacientes con infecciones cutáneas activas, trastornos autoinmunes o expectativas poco realistas sobre los resultados del tratamiento. Consulte con un médico antes de comprar productos INTRALINE®. Las mujeres embarazadas y en período de lactancia deben posponer el tratamiento hasta después de finalizar la lactancia.

Los pacientes con hipersensibilidad conocida a la polidioxanona o aquellos con trastornos hemorrágicos requieren una evaluación cuidadosa antes de considerar el tratamiento. Las condiciones inflamatorias activas en las áreas de tratamiento representan contraindicaciones absolutas para el tratamiento.

Precauciones y advertencias de INTRALINE® SPIRAL 29G

Los profesionales deben garantizar una técnica estéril adecuada durante todo el procedimiento para minimizar el riesgo de infección. Una evaluación integral del paciente debe incluir una revisión del historial médico y el establecimiento de expectativas realistas sobre los resultados del tratamiento y los plazos de recuperación.

Los pacientes que toman medicamentos anticoagulantes pueden experimentar un aumento de hematomas y deben ser informados adecuadamente. Las instrucciones de cuidado posterior al tratamiento deben comunicarse claramente para garantizar una cicatrización óptima y lograr los mejores resultados.

Información del fabricante y normativa de INTRALINE® SPIRAL 29G

INTRALINE® SPIRAL 29G está fabricado por Mecobi Co., Ltd., un destacado productor de dispositivos médico-estéticos con sistemas integrales de gestión de calidad. El producto cuenta con certificación CE, lo que demuestra el cumplimiento de las normativas europeas sobre dispositivos médicos y los estándares de seguridad.

Cada lote de hilos y suturas se somete a rigurosas pruebas de control de calidad para garantizar un rendimiento constante y un perfil seguro. El fabricante proporciona documentación completa de trazabilidad y soporte técnico para los profesionales sanitarios que utilizan estos productos en su práctica.