ELLANSÉ™ M

Descrição do produto

ELLANSÉ™ M é um preenchimento dérmico que combina a volumização imediata com a estimulação de colagénio a longo prazo para um rejuvenescimento facial abrangente. Este preenchimento cosmético avançado utiliza microesferas de policaprolactona suspensas num suporte de gel de carboximetilcelulose para proporcionar uma correção imediata e uma melhoria estética sustentada. ELLANSÉ™ M representa um avanço significativo na tecnologia de preenchimento dérmico, oferecendo aos profissionais médicos uma solução fiável para pacientes que procuram uma restauração duradoura do volume facial.

ELLANSÉ™ M Posologia e administração

O ELLANSÉ™ M deve ser administrado por profissionais médicos qualificados com experiência em técnicas de injeção dérmica. A profundidade de injeção recomendada é a camada dérmica média a profunda, com a dosagem a variar de acordo com a área de tratamento específica e o nível de correção pretendido. Antes da injeção, o produto deve ser levado à temperatura ambiente e misturado cuidadosamente com movimentos suaves de rolamento. As sessões de tratamento requerem normalmente 1-2 ml por área, embora os pacientes ellansé individuais possam necessitar de ajustes de volume com base nas suas considerações anatómicas específicas e objectivos estéticos.

Informações sobre os ingredientes

O principal componente ativo consiste em microesferas de policaprolactona, um polímero biodegradável que tem sido amplamente utilizado em aplicações médicas há décadas. O suporte de gel de carboximetilcelulose facilita a correção imediata do volume e serve de meio de distribuição para as microesferas. Ao contrário dos preenchimentos hialurónicos, ELLANSÉ™ não depende da ligação à água para a manutenção do volume, promovendo em vez disso os mecanismos naturais de produção de colagénio do corpo através de uma degradação controlada.

Instruções de armazenamento

ELLANSÉ™ M requer armazenamento a temperaturas entre 15°C e 25°C num ambiente seco protegido da luz solar direta. Os produtos devem permanecer na sua embalagem original até à sua utilização para manter a esterilidade e a integridade do produto. O congelamento deve ser evitado, pois pode comprometer a estrutura da microesfera e a estabilidade do transportador de gel.

Contra-indicações do ELLANSÉ™ M

ELLANSÉ™ M está contraindicado em doentes com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da formulação. Infecções cutâneas activas ou condições inflamatórias no local de injeção proposto impedem o tratamento até que a condição seja resolvida.

As contra-indicações específicas incluem:

• Hipersensibilidade conhecida às microesferas de policaprolactona ou à carboximetilcelulose

• Infecções cutâneas activas ou condições inflamatórias nos locais de injeção

• A gravidez e a amamentação devem-se a dados de segurança insuficientes

• As doenças auto-imunes requerem uma avaliação cuidadosa

• Distúrbios hemorrágicos graves ou terapia anticoagulante ativa

ELLANSÉ™ M Precauções e advertências

Os profissionais médicos devem assegurar uma técnica de injeção adequada para evitar a injeção intravascular, que pode resultar em complicações graves, incluindo necrose dos tecidos. Os doentes devem ser aconselhados a evitar temperaturas extremas, exposição excessiva ao sol e atividade física extenuante durante 24 a 48 horas após o tratamento. Os prestadores de cuidados de saúde devem manter registos detalhados dos locais de injeção, volumes administrados e números de lote dos produtos utilizados.

Quais são os efeitos secundários de ELLANSÉ™ M

Os efeitos secundários comuns incluem vermelhidão temporária, inchaço e ligeiro desconforto nos locais de injeção, que normalmente desaparecem em 24-72 horas.

As reacções esperadas após o tratamento incluem:

• Vermelhidão e inchaço temporários nos locais de injeção
• Ligeiro desconforto ou sensibilidade nas áreas de tratamento
• Hematomas, particularmente em pacientes com tendências hemorrágicas
• Pequena assimetria que requer ajuste
• Endurecimento temporário ou firmeza nos locais de injeção

ELLANSÉ™ M Informações sobre o fabricante e a regulamentação

A Sinclair Pharma fabrica o ELLANSÉ™ M sob rigorosos padrões de controlo de qualidade e conformidade regulamentar. Os produtos estão marcados com a marca CE para distribuição na União Europeia e cumprem as normas internacionais de segurança e eficácia dos dispositivos médicos. Os profissionais de saúde que pretendam comprar ELLANSÉ™ M devem assegurar a aquisição junto de distribuidores autorizados para garantir a autenticidade do produto. Quando se pretende encomendar ELLANSÉ™ M 2×1 ml ou comprar formulações de ELLANSÉ™ M 2×1 ml, a verificação das credenciais do fornecedor assegura a conformidade com os regulamentos relativos a dispositivos médicos e as normas de segurança dos doentes.

A Sinclair Pharma fabrica o ELLANSÉ™ M sob rigorosos padrões de controlo de qualidade e conformidade regulamentar. Os produtos estão marcados com a marca CE para distribuição na União Europeia e cumprem as normas internacionais de segurança e eficácia dos dispositivos médicos. Os profissionais de saúde que pretendam comprar ELLANSÉ™ M devem assegurar a aquisição junto de distribuidores autorizados para garantir a autenticidade do produto. Quando se pretende encomendar ELLANSÉ™ M 2×1 ml ou comprar formulações de ELLANSÉ™ M 2×1 ml, a verificação das credenciais do fornecedor assegura a conformidade com os regulamentos relativos a dispositivos médicos e as normas de segurança dos doentes.

Além disso, muitos profissionais valorizam as características associadas ao Sinclair Ellansé, reconhecendo-o como um preenchedor dérmico inovador. Em contexto clínico, destaca-se também a forma como o Ellansé oferece remodelação progressiva e a capacidade de restaurar volume Ellansé de forma natural e duradoura