€67.00
Informações sobre o produto
| Substâncias ativas | NON-CROSS-LINKED HYALURONIC ACID, SODIUM CHLORIDE |
|---|---|
| Fabricante | Bio-Science |
| Tamanho da embalagem | 1 x 1ml Pre-Filled Syringe, 2 x 30 G ½ Needles |
| Força | 14mg/ml, 6.9mg/ml |
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HYACORP FINE® é um preenchimento dérmico absorvível de alta pureza, formulado especificamente para profissionais médicos que procuram soluções eficazes para o rejuvenescimento da pele. Este gel viscoelástico esterilizado contém ácido hialurónico (en. hyaluronic acid) de origem não animal, produzido através de processos avançados de fermentação. O produto integra-se perfeitamente à matriz dérmica, proporcionando restauração ideal do volume e maior hidratação da pele para pacientes que necessitam de correção de linhas finas.
A técnica de injeção adequada requer uma consideração cuidadosa do tamanho da área de tratamento e dos resultados estéticos desejados. Os profissionais médicos devem implantar HYACORP FINE® uniformemente em toda a derme média usando as agulhas 30G fornecidas. O volume da injeção varia de acordo com as necessidades do paciente, com confirmação visual para garantir a colocação adequada do produto.
A preparação pré-tratamento envolve a limpeza completa dos locais de injeção com antissépticos e o manuseio de instrumentos esterilizados. Os protocolos de administração recomendam a colocação gradual do produto para evitar a correção excessiva, permitindo a acomodação natural do tecido entre os pontos de injeção.
Cada seringa de 1 ml contém componentes ativos medidos com precisão e otimizados para integração dérmica. O ingrediente principal, sal de sódio do ácido hialurónico (14,0 mg), proporciona as propriedades de volumização e hidratação essenciais para o rejuvenescimento da pele. O cloreto de sódio (6,9 mg) atua como agente isotónico, garantindo o equilíbrio osmótico adequado nas áreas tratadas.
O ácido hialurónico é derivado de fontes não animais através de processos de fermentação controlados, eliminando assim as preocupações relativas à sensibilidade às proteínas de origem animal. Todos os componentes cumprem as normas de qualidade farmacêutica, garantindo uma qualidade consistente em todos os lotes de fabrico.
HYACORP FINE® requer armazenamento com temperatura controlada entre 2 °C e 25 °C, protegendo a estrutura do ácido hialurónico (en. hyaluronic acid) da degradação. As instalações de saúde devem evitar condições de congelamento, que podem comprometer o desempenho do produto. A exposição à luz solar direta e fontes de calor extremo pode alterar a consistência do gel, afetando potencialmente as características e os resultados da injeção.
A injeção intravascular apresenta complicações graves, incluindo necrose tecidual e formação de embolia. Os profissionais devem ter extremo cuidado durante a colocação da agulha, evitando a penetração nos vasos sanguíneos através do conhecimento anatómico adequado e da técnica de injeção.
O aconselhamento pré-tratamento ao paciente deve abordar as interações medicamentosas, particularmente aspirina, esteróides e suplementos de vitamina E em altas doses. Estas substâncias aumentam a tendência para hemorragias e podem comprometer os resultados do tratamento.
Os efeitos secundários comuns geralmente desaparecem alguns dias após o tratamento e estão diretamente relacionados com o processo de injeção. Os pacientes frequentemente apresentam vermelhidão temporária, inchaço leve e desconforto localizado nos locais da injeção. Essas reações representam respostas normais do tecido à colocação do produto.
Podem ocorrer hematomas, particularmente em pacientes com fragilidade capilar aumentada. Reações de hipersensibilidade raras ocorrem em menos de 1% dos pacientes, podendo se manifestar como inchaço prolongado ou vermelhidão persistente. Tais reações podem aparecer imediatamente ou se desenvolver 2 a 4 semanas após o tratamento.
A Bioscience GmbH, Alemanha, fabrica o HYACORP FINE® sob rigorosos padrões de controlo de qualidade, garantindo um desempenho consistente do produto. A marcação CE, de acordo com a Diretiva 93/42/CEE relativa aos dispositivos médicos, confirma a conformidade com as normas regulamentares e de segurança europeias.
A embalagem completa do produto inclui uma seringa pré-cheia de 1 ml, duas agulhas esterilizadas 30G e documentação completa do produto. Os profissionais de saúde recebem informações técnicas detalhadas que apoiam o uso clínico seguro e eficaz.
