€118.00
In StockInformações sobre o produto
| Substâncias ativas | |
|---|---|
| Fabricante | Croma |
| Tamanho da embalagem | 1 x 2ml Pre-Filled Syringe |
| Força | 40mg/2ml |
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A administração profissional requer protocolos técnicos específicos para obter resultados terapêuticos ideais. O tratamento padrão envolve técnicas de microinjeção utilizando agulhas finas ou métodos de cânula, dependendo da localização anatómica e dos objetivos clínicos.
A dosagem recomendada varia de acordo com a área de tratamento, com aplicações faciais a requererem 2–3 ml por sessão. A variante PhilArt EYE utiliza volumes menores com técnicas de injeção superficial. Os intervalos entre tratamentos geralmente variam de 2 a 3 semanas para os protocolos iniciais, com sessões de manutenção agendadas de acordo com a resposta do paciente.
O componente farmacêutico ativo compreende polinucleótidos purificados derivados do ADN do salmão, processados através de métodos de extração exclusivos. Estas formulações sem ácido hialurónico eliminam as preocupações com a alergenicidade, mantendo a biocompatibilidade em diversas populações de pacientes.
Os ingredientes auxiliares incluem solução salina fisiológica e componentes estabilizadores, mantendo a integridade do produto. A formulação exclui lidocaína e outros agentes anestésicos, exigindo protocolos de anestesia separados quando necessário.
O armazenamento adequado mantém a estabilidade do produto e a eficácia terapêutica. O CROMA PhilArt requer armazenamento refrigerado entre 2 e 8 °C, protegido da exposição direta à luz e de flutuações de temperatura. Os profissionais devem implementar protocolos de gestão da cadeia de frio durante o transporte. Evite temperaturas de congelamento. Os frascos não abertos mantêm a estabilidade por 24 meses em condições adequadas.
As contraindicações absolutas incluem:
As contraindicações relativas incluem:
A revisão completa do histórico médico e exames físicos são essenciais antes da aprovação do tratamento.
A administração profissional por médicos qualificados representa um requisito de segurança essencial. Os profissionais devem manter-se atualizados em técnicas de injeção e protocolos de gestão de emergências.
A seleção do paciente requer uma análise cuidadosa do histórico médico, avaliação dos medicamentos atuais e avaliação realista das expectativas. Evite o tratamento em áreas com inflamação ativa, traumatismos recentes ou integridade tecidual comprometida.
A CROMA-PHARMA GmbH fabrica o CROMA Polyphil de acordo com as normas de gestão da qualidade ISO 13485 e em conformidade com a marcação CE. O produto cumpre os requisitos do Regulamento relativo aos dispositivos médicos para dispositivos injetáveis de Classe III.
A aprovação regulamentar abrange vários mercados internacionais, com requisitos de registo específicos que variam de acordo com a jurisdição. Os profissionais devem verificar o estatuto regulamentar local e manter a documentação adequada para uso profissional.
