ALIDYA™

ALIDYA™ é um dispositivo injetável especializado, concebido para prevenir e tratar a lipodistrofia ginoide (celulite). Este produto médico com marcação CE representa uma solução avançada para profissionais médicos que procuram tratamentos eficazes de redução da celulite para os seus pacientes.

95.00

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Descrição longa

Descrição do produto

ALIDYA™ é fabricado pela Ghimas S.p.a. como um agente antilipodistrófico especificamente indicado para corrigir alterações perfilométricas superficiais associadas à celulite.

Cada embalagem contém 5 frascos de 340 mg com pó e 5 frascos de 10 ml com solvente. A solução atua nos mecanismos subjacentes à formação da celulite, visando as bandas fibrosas e melhorando a drenagem linfática em toda a área tratada.

Dosagem e administração do ALIDYA™

O ALIDYA™ requer preparação e administração cuidadosas, utilizando técnica estéril. Os profissionais médicos devem usar um método asséptico para misturar o solvente com o pó em frascos estéreis. A solução é administrada utilizando uma agulha 30G de 4 mm para injeção intradérmica ou subcutânea.

Cada sessão envolve injeções em microbolus de 0,2 ml a 0,3 ml no tecido subcutâneo. O tratamento consiste em sessões semanais, com a maioria dos pacientes a necessitar de 7 a 12 sessões com intervalos de uma semana. As áreas tratadas devem ser devidamente desinfetadas antes da administração, e uma massagem após a injeção garante resultados ideais.

Informações sobre os ingredientes

ALIDYA™ contém substâncias ativas, incluindo gel de poliaminoácidos como o principal componente ativo. A D-glucopiranosose apoia o metabolismo dos tecidos, enquanto o manitol atua como regulador osmótico.

O etilenodiaminotetraacetato de sódio (EDTA) funciona como um agente quelante, e o sistema tampão de aminoácidos com corretor de bicarbonato de sódio mantém a estabilidade adequada da formulação. Estes ingredientes atuam de forma sinérgica, ajudando a reduzir a celulite e a melhorar a textura da pele nas áreas tratadas.

Instruções de armazenamento

O armazenamento adequado garante que o ALIDYA™ mantenha a sua eficácia terapêutica. O produto deve ser armazenado à temperatura ambiente (15–25 °C), protegido da luz solar direta. Todos os frascos devem ser mantidos na embalagem original e não devem ser congelados.

As instalações médicas devem manter condições de armazenamento adequadas para preservar a integridade do produto e utilizar a solução dentro do prazo de validade fornecido pelo fabricante.

Contraindicações do ALIDYA™

O produto ALIDYA é contraindicado para mulheres grávidas ou a amamentar e pacientes com alergias graves ou histórico de anafilaxia. O produto não deve ser utilizado em indivíduos com doenças autoimunes ou com condições sistémicas graves, especialmente quando há sensibilidade a elementos extracelulares tóxicos frequentemente associados a processos metabólicos da pele.

Os profissionais de saúde devem avaliar cuidadosamente os pacientes antes do início do tratamento para garantir a segurança e a eficácia, conforme recomendado em clinics de medicina estética avançada. Qualquer histórico de reações alérgicas a produtos semelhantes deve ser avaliado minuciosamente antes de prosseguir com as injeções de ALIDYA™, e é fundamental que o paciente compreenda o produto partilhe apenas sob supervisão médica adequada.

Precauções e advertências do ALIDYA™

  • Considerações importantes de segurança para o ALIDYA™ incluem evitar a exposição ao sol 12 horas após o tratamento.
  • Nenhum cosmético deve ser aplicado na área tratada por 12 horas após a administração. Os profissionais médicos devem avaliar os pacientes quanto a reações alérgicas e seguir a técnica de esterilização adequada durante todos os procedimentos.
  • Para injeções dérmicas mais profundas, considere a anestesia tópica para garantir o conforto do paciente.
  • Os profissionais de saúde devem informar os pacientes sobre todas as precauções necessárias para otimizar os resultados do tratamento.

Quais são os efeitos secundários do ALIDYA™

O ALIDYA™ pode causar efeitos secundários leves a moderados, incluindo vermelhidão temporária nos locais da injeção. Os pacientes podem apresentar hematomas superficiais, contusões nos locais da injeção ou dor transitória. Também é possível ocorrer inchaço nas áreas afetadas. A maioria das reações desaparece em poucas horas ou requer intervenção médica mínima.

Os profissionais de saúde devem monitorizar os pacientes quanto a quaisquer reações adversas e prestar os cuidados adequados, conforme necessário. Todos os efeitos secundários são normalmente autolimitados e não requerem tratamento médico extensivo.

Informações regulamentares e do fabricante do ALIDYA™

O ALIDYA tm é fabricado pela Ghimas S.p.a., uma empresa farmacêutica sediada em Itália com vasta experiência em produtos de medicina estética. O produto tem certificação CE, que garante a conformidade com as normas europeias para dispositivos médicos

Os profissionais de saúde podem encomendar ALIDYA™ através de fornecedores médicos autorizados que garantem a autenticidade do produto com números de lote originais. Ao encomendar ALIDYA tm, certifique-se de verificar adequadamente as credenciais do fornecedor para manter a integridade do tratamento e a segurança do paciente.

FAQ

Qual é a finalidade do ALIDYA™?

Quais são os principais benefícios do ALIDYA™?