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ELLANSÉ™ M es un relleno dérmico que combina la voluminización inmediata con la estimulación del colágeno a largo plazo para un rejuvenecimiento facial completo. Este avanzado relleno cosmético utiliza microesferas de policaprolactona suspendidas en un gel portador de carboximetilcelulosa para proporcionar una corrección instantánea y una mejora estética duradera. ELLANSÉ™ M representa un avance significativo en la tecnología de los rellenos dérmicos, ya que ofrece a los profesionales médicos una solución fiable para los pacientes que buscan una restauración duradera del volumen facial.
El componente activo principal consiste en microesferas de policaprolactona, un polímero biodegradable que se ha utilizado ampliamente en aplicaciones médicas durante décadas. El gel de carboximetilcelulosa facilita la corrección inmediata del volumen y sirve como medio de administración de las microesferas. A diferencia de los rellenos hialurónicos, ELLANSÉ™ no depende de la retención de agua para mantener el volumen, sino que promueve los mecanismos naturales de producción de colágeno del cuerpo a través de una degradación controlada.
ELLANSÉ™ M debe almacenarse a temperaturas entre 15 °C y 25 °C en un entorno seco y protegido de la luz solar directa. Los productos deben permanecer en su envase original hasta su uso para mantener la esterilidad y la integridad del producto. Debe evitarse la congelación, ya que puede comprometer la estructura de las microesferas y la estabilidad del gel portador.
ELLANSÉ™ M debe ser administrado por profesionales médicos cualificados con experiencia en técnicas de inyección dérmica. La profundidad de inyección recomendada es la capa dérmica media-profunda, con una dosis que varía en función de la zona de tratamiento específica y el nivel de corrección deseado. Antes de la inyección, el producto debe llevarse a temperatura ambiente y mezclarse bien con movimientos suaves. Las sesiones de tratamiento suelen requerir entre 1 y 2 ml por zona, aunque cada paciente puede necesitar ajustes de volumen en función de sus características anatómicas específicas y sus objetivos estéticos.
ELLANSÉ™ M está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la formulación. Las infecciones cutáneas activas o las afecciones inflamatorias en la zona de inyección propuesta impiden el tratamiento hasta que la afección se resuelva.
Las contraindicaciones específicas incluyen:
Los profesionales médicos deben asegurarse de utilizar una técnica de inyección adecuada para evitar la inyección intravascular, que puede provocar complicaciones graves, como necrosis tisular. Se debe aconsejar a los pacientes que eviten las temperaturas extremas, la exposición excesiva al sol y la actividad física intensa durante las 24 a 48 horas posteriores al tratamiento. Los profesionales sanitarios deben mantener registros detallados de los puntos de inyección, los volúmenes administrados y los números de lote de los productos utilizados.
Sinclair Pharma fabrica ELLANSÉ™ M bajo estrictas normas de control de calidad y cumplimiento normativo. Los productos llevan el marcado CE para su distribución en la Unión Europea y cumplen con las normas internacionales de seguridad y eficacia de los productos sanitarios. Los profesionales sanitarios que deseen adquirir ELLANSÉ™ M deben asegurarse de que lo hacen a través de distribuidores autorizados para garantizar la autenticidad del producto. Al solicitar ELLANSÉ™ M 2×1 ml o comprar formulaciones de ELLANSÉ™ M 2×1 ml, la verificación de las credenciales del proveedor garantiza el cumplimiento de la normativa sobre productos sanitarios y las normas de seguridad de los pacientes.
