SYNVISC es un viscosuplemento a base de ácido hialurónico utilizado para tratar el dolor de rodilla asociado a la osteoartritis. Está compuesto por polímeros de hialano A y B, derivados de un proceso de fermentación bacteriana altamente purificado, que imitan estrechamente el líquido sinovial natural presente en articulaciones sanas.

Tras su inyección intraarticular, SYNVISC restaura la viscoelasticidad del líquido sinovial, lo que permite un movimiento más fluido de la articulación y una absorción eficaz de impactos. Reduce la tensión mecánica sobre el cartílago y minimiza el dolor gracias a una lubricación mejorada, optimizando la función articular sin necesidad de intervención farmacológica sistémica.

SYNVISC está indicado para el tratamiento del dolor en la osteoartritis de rodilla en pacientes que no han respondido al tratamiento conservador no farmacológico ni a los analgésicos simples. Se utiliza para:

• Lubricar y amortiguar la articulación de la rodilla.
• Mejorar la movilidad en pacientes con osteoartritis.
• Reducir la dependencia de los AINE orales.
• Retrasar la intervención quirúrgica para la sustitución articular.

SYNVISC favorece el entorno articular, especialmente cuando los niveles de ácido hialurónico endógeno están disminuidos.

SYNVISC es uno de los viscosuplementos más estudiados del mercado, con una extensa trayectoria de uso a nivel global. Su fórmula única y su estructura de doble polímero proporcionan una protección prolongada de las articulaciones y una mayor movilidad para pacientes con osteoartritis.

Entre sus principales ventajas se incluyen:

• Ácido hialurónico de origen no animal.
• Alivio del dolor clínicamente probado de hasta seis meses.
• Excelente perfil de seguridad con efectos secundarios mínimos.
• Utilizado en más de 60 países con décadas de experiencia clínica.
• Disponible en múltiples formatos para una planificación flexible del tratamiento.

Los profesionales sanitarios que compran SYNVISC confían en su rendimiento constante, su seguridad y sus autorizaciones regulatorias internacionales.

Los pacientes suelen experimentar alivio a las pocas semanas de la inyección inicial, con resultados máximos observables entre las semanas 4 y 6 tras el tratamiento. Los efectos de una inyección de SYNVISC pueden prolongarse hasta seis meses, dependiendo del grado de osteoartritis y del nivel de actividad del paciente.

Se pueden administrar tratamientos repetidos según evaluación clínica.

SYNVISC presenta un perfil de seguridad consolidado. Su formulación de alta pureza, no derivada de animales, reduce el riesgo de respuestas inmunogénicas y reacciones adversas.

Cuando se administra en condiciones estériles por profesionales cualificados, SYNVISC es bien tolerado. La mayoría de los efectos secundarios son leves y transitorios.