SYNVISC®

Synvisc® es un tratamiento ortopédico avanzado diseñado para reducir el dolor de la osteoartritis en rodillas, tobillos, caderas u hombros. Su principal función es restaurar la viscosidad y elasticidad de las articulaciones, lo que permite un movimiento más amplio y una mayor comodidad.

297.00

Información del producto

Sustancias activas

HYLAN GF 20

Fabricante

Sanofi Genzyme

Contenido

3 jeringas precargadas de 2 ml

Dosificación

2ml (16mg) Hylan G-F 20

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¿Por qué comprar? SYNVISC®

Usos principales de las inyecciones Synvisc

Synvisc esta específicamente diseñado para aliviar el dolor de rodilla asociado con la osteoartritis.

Es la solución perfecta para pacientes que no han experimentado alivio con analgésicos simples y terapias conservadoras no farmacológicas.

Información de fabricación de las inyecciones Synvisc

Synvisc es producido por Genzyme Corporation, una empresa de Nueva Jersey especializada en soluciones médicas avanzadas. Los profesionales sanitarios pueden pedir los productos Synvisc en la tienda en línea de Kinami Health.

Beneficios esperados y resultados del tratamiento

El uso de las inyecciones Synvisc aporta los siguientes beneficios:

  • Mejora de los síntomas relacionados con la osteoartritis de rodilla.
  • Alivio del dolor.
  • Resultados duraderos.

Ingredientes clave y características del dispositivo de las inyecciones Synvisc

Synvisc presenta una combinación cuidadosamente seleccionada de ingredientes activos:

  • Polímeros de hylan (8 mg/ml): polímeros hidratados de hylan A y B derivados de crestas de gallo. Los polímeros están reticulados para mejorar la elasticidad y viscosidad.
  • Cloruro de sodio (8,5 mg/ml)
  • Hidrogenofosfato de disodio (0,16 mg/ml)
  • Dihidrogenofosfato de sodio hidrato (0,04 mg/ml).

Artículos o accesorios incluidos

Cada caja contiene:

  • 3 x jeringas precargadas de 2 ml
  • 1 prospecto

Método de administración de las inyecciones Synvisc

Synvisc solo debe ser administrado por profesionales médicos capacitados.

Preparación:

  • Preparar la inyección del tratamiento a temperatura ambiente.
  • Mantener condiciones estrictamente asépticas.
  • Antes de las inyecciones, retirar el líquido sinovial o el derrame articular de la rodilla.

Inyección:

  • Usar una aguja de 18-22G.
  • Administrar el producto mediante una inyección intraarticular.
  • Realizar el tratamiento una vez por semana durante tres semanas.
  • La dosis completa de 2 ml está destinada para ser inyectada en una sola rodilla.

Protocolo de tratamiento:

  • Parte de la rodilla: se recomienda administrar 3 x inyecciones de 2 ml, cada una espaciada 1 semana entre si.
  • Caderas, tobillos y hombros: comenzar con 1 x inyección de 2 ml, y administrar la segunda solo si se observa un alivio significativo después de la primera.

Directrices para el cuidado posterior adecuado

Seguir las directrices de cuidado posterior adecuado ayuda a mantener excelentes resultados y minimizar las reacciones adversas:

  • Evitar actividades extenuantes incluyendo actividades deportivas en las siguientes 48 horas.

Duración de los efectos de las inyecciones Synvisc

Los efectos de las inyecciones Synvisc duran típicamente hasta 6 meses, dependiendo del estado de salud actual del paciente. Durante ese tiempo, los pacientes experimentan un alivio significativo del dolor y una función de rodilla mejorada.

Riesgos potenciales y efectos secundarios

Las reacciones a Synvisc son generalmente temporales y leves, pero se deben conocer los posibles cambios.

Efectos secundarios comunes:

  • Hinchazón, dolor o irritación en el sitio de inyección.
  • Acumulación de líquido.
  • Rigidez articular y calor.
  • Artritis.
  • Alteración de la marcha.

Complicaciones raras:

  • Erupciones cutáneas, picor, hinchazón, náuseas.
  • Frecuencia cardíaca acelerada.
  • Dificultad para respirar.

Contraindicaciones del tratamiento con inyecciones Synvisc

Synvisc no es adecuado para los siguientes grupos de pacientes:

  • Personas menores de 21 años.
  • Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.
  • Hipersensibilidad o alergias conocidas al hialuronano o productos de hialuronato de sodio.
  • Personas con infecciones articulares o enfermedades cutáneas en el sitio de inyección.