INTRALINE® SPIRAL S2938 – 29G 38mm/50mm

Descripción del producto

INTRALINE® SPIRAL S2938 es una avanzada tecnología de hilos PDO. Esta configuración de hilos en espiral utiliza un sistema de agujas de 29G con dos opciones de longitud, 38 mm y 50 mm, lo que proporciona versatilidad para diversas aplicaciones terapéuticas. El diseño en espiral mejora la capacidad de anclaje en los tejidos y favorece la estimulación sostenida del colágeno en toda la zona tratada.

Dosis y administración de INTRALINE® SPIRAL S2938

Los protocolos de tratamiento requieren una evaluación cuidadosa de las necesidades individuales de cada paciente y de los objetivos del tratamiento. La técnica de inserción recomendada consiste en colocar el dispositivo en las capas de tejido subdérmico mediante procedimientos asépticos. Los profesionales médicos deben seguir los protocolos establecidos para el lifting con hilos a fin de lograr resultados terapéuticos óptimos.

La configuración en espiral del hilo requiere técnicas de manipulación específicas para mantener la integridad estructural durante la inserción. La frecuencia del tratamiento depende de la respuesta individual del paciente y de los objetivos estéticos deseados, con efectos típicos que duran entre 12 y 18 meses. Los profesionales deben evaluar minuciosamente las zonas de tratamiento antes de determinar los patrones de colocación adecuados de los hilos.

Información sobre los ingredientes

El componente activo es polidioxanona (PDO), un polímero biocompatible y biodegradable ampliamente utilizado en aplicaciones médicas. Este material PDO proporciona características de absorción predecibles, al tiempo que mantiene la integridad estructural durante todo el periodo de tratamiento. La composición del polímero favorece los procesos naturales de cicatrización de los tejidos y promueve la síntesis sostenida de colágeno.

El hilo en espiral incorpora un único filamento de PDO retorcido alrededor de la aguja, lo que crea una superficie mejorada para la interacción con los tejidos. Este diseño maximiza el potencial terapéutico del material PDO, al tiempo que garantiza una aplicación uniforme del tratamiento en diversas zonas anatómicas.

Instrucciones de conservación

Un almacenamiento adecuado mantiene la integridad del producto y garantiza unas características de rendimiento óptimas. Almacenar a temperatura ambiente entre 2 °C y 25 °C, protegiendo del sol directo y la humedad. Mantener en el envase original hasta su uso para preservar la esterilidad y evitar la contaminación.

Contraindicaciones de INTRALINE® SPIRAL S2938

Las contraindicaciones del tratamiento incluyen infecciones cutáneas activas en las zonas de tratamiento propuestas, alergias conocidas al material PDO y pacientes con trastornos autoinmunitarios. Las personas con trastornos de coagulación o tendencia a las hemorragias deben ser evaluadas cuidadosamente antes de considerar el tratamiento.

Las pacientes embarazadas o en periodo de lactancia deben evitar el tratamiento con hilos PDO. Las pacientes con expectativas poco realistas o afecciones psicológicas que afecten al cumplimiento del tratamiento pueden no ser candidatas adecuadas. Las zonas que hayan sido sometidas a procedimientos quirúrgicos previos o que tengan implantes existentes deben ser evaluadas minuciosamente antes de planificar el tratamiento.

Precauciones y advertencias de INTRALINE® SPIRAL S2938

Los profesionales médicos deben mantener técnicas asépticas estrictas durante todo el proceso de tratamiento para prevenir complicaciones derivadas de infecciones. Las técnicas adecuadas de inserción de la aguja previenen la migración del hilo o daños involuntarios en los tejidos. La educación del paciente sobre los cuidados posteriores al tratamiento es esencial para obtener resultados óptimos.

Fabricante e información reglamentaria de INTRALINE® SPIRAL S2938

Fabricado por Mecobi Co. Ltd., INTRALINE® SPIRAL S2938 cumple con las estrictas normativas y estándares de calidad para dispositivos médicos. El producto cuenta con la certificación CE, lo que demuestra su conformidad con los requisitos europeos de seguridad y eficacia.

Los protocolos de garantía de calidad aseguran el rendimiento y la esterilidad constantes del producto durante todo el proceso de fabricación. La supervisión reglamentaria proporciona a los profesionales sanitarios confianza en la seguridad y eficacia de los productos. El fabricante mantiene una documentación completa que respalda las aplicaciones clínicas y los perfiles de seguridad para referencia profesional.