SCULPTRA® 2 Ampullen

Anwendungsbereiche von SCULPTRA® 2 Ampullen

Sculptra 2 Ampullen werden für verschiedene Zwecke der Gesichtsverjüngung verwendet:

• Wiederherstellung des Gesichtsvolumens: Verleiht Bereichen, die durch Alterung an Volumen verloren haben, wieder Fülle.
• Korrektur tiefer Falten und Hautlinien: Glättet Nasolabialfalten, Marionettenfalten und andere Gesichtsfalten.
• Behandlung von Fettverlust im Gesicht: Ideal für Patienten mit HIV-bedingter Lipoatrophie zur Wiederherstellung des Volumens.
• Verbesserung der Hautfestigkeit und -elastizität: Stimuliert das Kollagenwachstum für eine straffere, widerstandsfähigere Haut.

Herstellungsinformationen 

Sculptra 2 Ampullen werden von Galderma hergestellt, einem weltweit führenden Unternehmen im Bereich Dermatologie und ästhetische Medizin. Galderma ist bekannt für sein Engagement für Qualität und innovative dermatologische Lösungen. Sculptra ist Teil des umfangreichen Portfolios an Dermal-Fillern für die Gesichtsverjüngung und Volumenwiederherstellung.

Erwartete Vorteile und Ergebnisse der Behandlung

Sculptra 2 Ampullen bieten mehrere Vorteile:

• Stellt verlorenes Kollagen und Volumen im Gesicht wieder her.
• Reduziert Gesichtsfalten, Falten und feine Linien.
• Verbessert die Hautfestigkeit, Elastizität und Ausstrahlung.
• Sorgt für allmähliche, natürlich wirkende Ergebnisse.
• Steigert das Selbstbewusstsein durch ein erfrischtes, jugendliches Aussehen.
• Bietet langanhaltende Wirkung, in der Regel bis zu 2 Jahre.

Sculptra 2 Ampullen – Hauptinhaltsstoffe

Sculptra enthält die folgenden Hauptinhaltsstoffe:

• Poly-L-Milchsäure (PLLA): Mikropartikel aus PLLA stimulieren die Kollagenproduktion.
• Natriumcarboxymethylcellulose (USP).
• Pyrogenfreies Mannitol (USP).
• Steriles Wasser für Injektionszwecke (SWFI) (USP).

Jede Ampulle enthält 367,5 mg des Wirkstoffs.

Lieferumfang

Sculptra 2 Ampullen enthält folgende Artikel:

• 2 Fläschchen (je 5 ml) Sculptra mit PLLA.
• Spritzen zur Rekonstitution und Injektion.

Optimale Lagerung

Sculptra 2 Ampullen sollten unter folgenden Bedingungen gelagert werden:

• Bei Raumtemperatur (bis zu 30 °C oder 86 °F) lagern.
• Eine Kühlung ist nicht erforderlich.
• Vor direkter Sonneneinstrahlung schützen.

Anwendung 

Sculptra 2 Fläschchen sollte von einer geschulten medizinischen Fachkraft verabreicht werden. Das Verfahren umfasst:

• Vor der Behandlung: Erfassen Sie die Krankengeschichte des Patienten und den zu behandelnden Bereich. Reinigen Sie die Behandlungsstelle gründlich.
• Während der Behandlung: Verwenden Sie eine sterile 26-G- oder 25-G-Nadel. Injizieren Sie das Produkt in einem Winkel von 30 bis 40 Grad in die tiefe Dermis.
• Nach der Behandlung: Kühlen Sie die behandelte Stelle mit einem Eispack und massieren Sie ihn sanft.

Pflege nach der Behandlung

Nach der Behandlung sollten Patienten Folgendes beachten:

• Legen Sie innerhalb von 24 Stunden einen Eisbeutel auf, um Schwellungen und Blutergüsse zu reduzieren.
• Massieren Sie die behandelte Stelle jeweils 5 Minuten lang, fünfmal täglich, über einen Zeitraum von fünf Tagen.
• Vermeiden Sie Make-up in den ersten 24 Stunden.
• Schützen Sie die Haut vor Sonneneinstrahlung und UV-Licht, bis Schwellungen und Rötungen abgeklungen sind.

Dauer der Wirkung von Sculptra 2 Ampullen

Die Ergebnisse von Sculptra 2 Ampullen halten bei der empfohlenen Behandlung in der Regel bis zu 2 Jahre an. Zur Aufrechterhaltung der Wirkung werden Folgebehandlungen alle 6-12 Monate empfohlen.

Mögliche Risiken und Nebenwirkungen

Häufige Nebenwirkungen sind:

• Rötungen, Schwellungen, Blutergüsse und Empfindlichkeit an der Injektionsstelle.
• Schmerzen an der Injektionsstelle und leichte Blutungen.

Seltene Nebenwirkungen sind:

• Knötchen oder Papeln (selten).
• Infektionen oder vaskuläre Okklusionen (äußerst selten, aber potenziell schwerwiegend).

Kontraindikationen für die Behandlung 

Sculptra darf nicht bei Personen mit folgenden Vorerkrankungen oder Zuständen angewendet werden:

• Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.
• Schweren allergischen Reaktionen (Anaphylaxie) in der Vorgeschichte.
• Aktiven Hautinfektionen oder Entzündungen im Behandlungsbereich.
• Schwangerschaft oder Stillzeit.