€297.00
Информация о продукте
| Активные вещества | POLYCAPROLACTONE MICROSPHERES, CARBOXYMETHYLCELLULOSE |
|---|---|
| Производитель | Sinclair |
| Размер упаковки | 2 x 1ml Pre-Filled Syringes |
| Сила | 30%, 70% |
Мы гарантируем быструю доставку вашего заказа. Большинство посылок доставляется в течение 5–10 рабочих дней, что позволяет вам получить нужные товары тогда, когда они вам нужны.
Воспользуйтесь индивидуальной поддержкой со стороны персонального менеджера по работе с клиентами. От выбора продукта до отслеживания заказа — у вас всегда будет надежный партнер.
Покупайте уверенно из нашего ассортимента медицинских товаров. Каждый товар доступен для быстрой и надежной доставки, чтобы ваша практика всегда была полностью укомплектована.
Мы поставляем только подлинные продукты с полной прослеживаемостью. Каждый заказ сопровождается уверенностью, прозрачностью и гарантией проверенного происхождения.
Профессиональное применение ELLANSÉ™ требует правильной техники инъекции с использованием игл 27G на средней и глубокой глубине кожи. Каждая процедура обычно требует 1-2 мл продукта, в зависимости от области применения и желаемого уровня коррекции. Конструкция предварительно заполненного шприца обеспечивает стерильную и точную подачу, сохраняя целостность продукта.
Медицинские специалисты должны строго соблюдать асептические протоколы во время применения. Техника инъекции включает медленную, контролируемую подачу с легким массажем для обеспечения оптимального распределения и дисперсии продукта. Продолжительность процедуры обычно составляет от 30 до 60 минут, в зависимости от обрабатываемых областей и сложности требуемой коррекции.
Основной состав ELLANSÉ™ S состоит из микросфер поликапролактона (30%), взвешенных в гелевом носителе карбоксиметилцеллюлозы (70%). Эти гладкие сферические микросферы имеют диаметр 25-50 микрон, что обеспечивает оптимальную биосовместимость и стимулирующие коллаген свойства ELLANSÉ™ S. Дополнительные компоненты включают фосфатный буферный раствор и глицерин, которые соответствуют фармацевтическим стандартам.
Синтетическая формула, не содержащая компонентов животного происхождения, исключает риск межвидового заражения и снижает вероятность аллергических реакций. Все ингредиенты проходят строгий контроль качества, чтобы обеспечить соответствие стандартам безопасности и эффективности.
Для правильного хранения необходимо поддерживать температуру от 15 °C до 25 °C в контролируемой среде. Продукты должны быть защищены от прямых солнечных лучей, низких температур и чрезмерного воздействия тепла. Стерильная упаковка должна оставаться неповрежденной до момента непосредственно перед использованием, а поврежденные шприцы должны быть утилизированы.
Противопоказания к лечению включают активные кожные инфекции, воспалительные состояния, аутоиммунные нарушения, а также беременность или кормление грудью. Пациенты со склонностью к образованию келоидов или с гиперчувствительностью кожи требуют тщательной оценки перед лечением. Предыдущие побочные реакции на аналогичные филлеры являются абсолютными противопоказаниями.
При оценке анамнеза необходимо выявить любые сопутствующие лекарственные препараты, которые могут увеличить риск кровотечения или помешать процессу заживления. Врачи должны руководствоваться клиническим суждением при оценке пациентов с ослабленной иммунной системой или проходящих лечение.
Медицинские работники должны иметь соответствующую подготовку и лицензию для введения дермальных филлеров. Правильная техника инъекции имеет важное значение для предотвращения сосудистых осложнений, повреждения нервов или непреднамеренного размещения продукта. Для лечения побочных эффектов должны быть разработаны протоколы неотложной помощи.
Пациенты нуждаются в комплексной консультации относительно реалистичных ожиданий, потенциальных рисков и требований к уходу после лечения. Необратимый характер филлера ELLANSÉ™ требует тщательного планирования лечения и консервативных подходов к исходному корректированию объема.
К числу распространенных побочных эффектов относятся временные отеки, покраснения, синяки и болезненность в местах инъекции, которые обычно проходят в течение 24–48 часов. Эти реакции являются нормальной реакцией тканей на инъекционные процедуры и, как правило, не требуют специального лечения, кроме стандартного ухода после процедуры.
К редким осложнениям могут относиться некроз кожи, асимметрия лица или образование гранулем. При серьезных реакциях, включая постоянную боль, изменения зрения или признаки нарушения кровообращения, требуется немедленная медицинская помощь.
AQTIS Medical BV производит продукты ELLANSÉ™ в соответствии с сертификатом ISO 13485 в Нидерландах. Продукт имеет маркировку CE для распространения в Европе и соответствует требованиям к медицинским изделиям класса III. Регуляторное одобрение гарантирует стандарты безопасности и эффективности для профессионального применения в дерматологии.
Медицинские работники могут приобретать подлинные продукты через лицензированных дистрибьюторов, которые предоставляют подтверждение номеров партий и дат производства. При заказе филлеров ELLANSÉ™ медицинские учреждения получают полную документацию, подтверждающую соответствие нормативным требованиям и требованиям профессиональной ответственности.
