€79.00
Informacje o produkcie
| Substancje czynne | POLYDIOXANONE |
|---|---|
| Producent | Mecobi Co. Ltd. |
| Wielkość opakowania | 20 x Thread Foil Pack (10 x 2 Individually Sterlized packs of 10 Threads) |
| Siła | – |
Мы гарантируем быструю доставку вашего заказа. Большинство посылок доставляется в течение 5–10 рабочих дней, что позволяет вам получить нужные товары тогда, когда они вам нужны.
Воспользуйтесь индивидуальной поддержкой со стороны персонального менеджера по работе с клиентами. От выбора продукта до отслеживания заказа — у вас всегда будет надежный партнер.
Покупайте уверенно из нашего ассортимента медицинских товаров. Каждый товар доступен для быстрой и надежной доставки, чтобы ваша практика всегда была полностью укомплектована.
Мы поставляем только подлинные продукты с полной прослеживаемостью. Каждый заказ сопровождается уверенностью, прозрачностью и гарантией проверенного происхождения.
INTRALINE® SPIRAL S2938 to zaawansowana technologia nici PDO. Ta spiralna konfiguracja nici wykorzystuje system igieł 29G z dwoma opcjami długości: 38 mm i 50 mm, zapewniając wszechstronność w różnych zastosowaniach terapeutycznych. Spiralna konstrukcja zwiększa zdolność zakotwiczenia w tkankach, jednocześnie stymulując długotrwałą produkcję kolagenu w obszarze poddanym zabiegowi.
Protokoły leczenia wymagają starannej oceny indywidualnych potrzeb pacjenta i celów leczenia. Zalecana technika wprowadzania polega na umieszczeniu urządzenia w warstwach tkanki podskórnej przy użyciu procedur aseptycznych. Specjaliści Medyczni powinni postępować zgodnie z ustalonymi protokołami liftingu niciowego, aby osiągnąć optymalne wyniki terapeutyczne.
Konfiguracja spiralnych nici wymaga zastosowania specjalnych technik manipulacyjnych, aby zachować integralność strukturalną podczas wprowadzania. Częstotliwość zabiegów zależy od indywidualnej reakcji pacjenta i pożądanych efektów estetycznych, przy czym typowe efekty utrzymują się przez 12–18 miesięcy. Specjaliści Medyczni powinni dokładnie ocenić obszary poddawane zabiegowi przed określeniem odpowiednich wzorów umieszczenia nici.
Składnik aktywny składa się z polidioksanonu (PDO), biokompatybilnego i biodegradowalnego polimeru szeroko stosowanego w medycynie. Materiał PDO zapewnia przewidywalne właściwości absorpcyjne, zachowując jednocześnie integralność strukturalną przez cały okres leczenia. Skład polimeru wspomaga naturalne procesy gojenia tkanek i sprzyja trwałej syntezie kolagenu.
Spiralny gwint zawiera pojedyncze włókno PDO owinięte wokół igły, co zwiększa powierzchnię interakcji z tkanką. Taka konstrukcja maksymalizuje potencjał terapeutyczny materiału PDO, zapewniając jednocześnie spójność zabiegu w różnych obszarach anatomicznych.
Właściwe przechowywanie pozwala zachować integralność produktu i zapewnia optymalne właściwości użytkowe. Przechowywać w temperaturze pokojowej od 2°C do 25°C, chroniąc przed bezpośrednim działaniem promieni słonecznych i wilgocią. Do momentu użycia przechowywać w oryginalnym opakowaniu, aby zachować sterylność i zapobiec zanieczyszczeniu.
Przeciwwskazania do zabiegu obejmują aktywne infekcje skóry w miejscach planowanego zabiegu, znaną alergię na materiał PDO oraz pacjentów z zaburzeniami autoimmunologicznymi. Osoby z zaburzeniami krzepnięcia krwi lub skłonnością do krwawień wymagają dokładnej oceny przed podjęciem decyzji o zabiegu.
Pacjentki w ciąży lub karmiące piersią powinny unikać zabiegów z użyciem nici PDO. Pacjenci z nierealistycznymi oczekiwaniami lub problemami natury psychologicznej, które mogą wpływać na współpracę podczas leczenia, mogą nie być odpowiednimi kandydatami do zabiegu. Obszary, w których wcześniej wykonano zabiegi chirurgiczne lub znajdują się istniejące implanty, wymagają dokładnej oceny przed opracowaniem planu terapii.
Pracownicy służby zdrowia muszą przestrzegać rygorystycznych zasad aseptyki podczas całego procesu leczenia, aby zapobiec powikłaniom wynikającym z infekcji. Właściwe techniki wprowadzania igły zapobiegają przemieszczaniu się nici lub niezamierzonemu uszkodzeniu tkanki. Aby uzyskać optymalne wyniki, niezbędna jest odpowiednia edukacja pacjenta w zakresie pielęgnacji po zabiegu.
Wyprodukowany przez firmę Mecobi Co. Ltd. produkt INTRALINE® SPIRAL S2938 spełnia rygorystyczne przepisy dotyczące wyrobów medycznych i normy jakości. Produkt posiada certyfikat CE, potwierdzający zgodność z europejskimi wymogami dotyczącymi bezpieczeństwa i skuteczności.
Protokoły zapewnienia jakości gwarantują stałą wydajność produktu i sterylność w całym procesie produkcyjnym. Nadzór regulacyjny zapewnia pracownikom służby zdrowia pewność co do bezpieczeństwa i skuteczności produktów. Producent przechowuje kompleksową dokumentację potwierdzającą zastosowania kliniczne i profile bezpieczeństwa, która służy jako profesjonalne źródło informacji.
