INTRALINE SPIRAL S2938

Description du produit

INTRALINE® SPIRAL S2938 présente une technologie avancée de fils PDO. Cette configuration de fils en spirale comprend un système d’aiguilles 29G avec deux longueurs proposées, 38 mm et 50 mm, offrant une grande polyvalence pour diverses applications thérapeutiques. La conception en spirale améliore les capacités d’ancrage tissulaire tout en favorisant une stimulation durable du collagène à travers toute la zone traitée.

Posologie et administration de INTRALINE® SPIRAL S2938 Threads

Les protocoles de traitement requièrent une évaluation minutieuse des besoins individuels des patients et des objectifs du traitement. La technique d’insertion recommandée consiste à insérer le dispositif dans les couches tissulaires sous-cutanées selon les procédures aseptiques. Les professionnels de santé doivent suivre les protocoles établis en matière de lifting par fils afin d’obtenir des résultats thérapeutiques optimaux.

La configuration en spirale du fil entraîne des techniques de manipulation spécifiques afin de préserver l’intégrité structurelle pendant l’insertion. La fréquence du traitement dépend de la réponse individuelle des patients et des objectifs esthétiques souhaités, les effets typiques durant de 12 à 18 mois. Les praticiens doivent évaluer minutieusement les zones à traiter avant de déterminer les schémas d’insertion des fils appropriés.

Informations sur les ingrédients

Polydioxanone (PDO) représente le composant actif principal. Il s’agit d’un polymère biocompatible et biodégradable, largement utilisé dans les applications médicales. Ce matériau PDO offre des caractéristiques d’absorption prévisibles tout en conservant son intégrité structurelle pendant toute la durée du traitement. La composition du polymère favorise les processus naturels de cicatrisation des tissus et stimule la synthèse continue de collagène.

Le fil spiralé comprend un seul filament PDO tordu autour de l’aiguille, ce qui augmente la surface d’interaction avec les tissus. Cette conception maximise le potentiel thérapeutique du matériau PDO tout en garantissant un traitement uniforme sur différentes zones anatomiques.

Instructions de stockage

Un stockage adéquat permet de préserver l’intégrité du produit et d’assurer des performances optimales. Il faut conserver les fils à température ambiante entre 2 °C et 25 °C, à l’abri de la lumière directe du soleil et de l’humidité. Le produit devrait être conservé dans l’emballage d’origine jusqu’à son utilisation afin de préserver la stérilité et d’éviter toute contamination.

Contre-indications au lifting par fils INTRALINE SPIRAL S2938

Les contre-indications au traitement comprennent les infections cutanées actives au niveau des sites d’insertion proposés, les allergies connues au matériau PDO et les patients atteints de troubles auto-immuns. Les personnes présentant des troubles de la coagulation ou des tendances hémorragiques doivent faire l’objet d’une évaluation minutieuse avant d’envisager un traitement.

Les patientes enceintes ou allaitantes doivent éviter tout traitement avec des fils PDO. Les personnes présentant des attentes irréalistes ou des troubles psychologiques susceptibles d’affecter l’observance du traitement peuvent ne pas être de bons candidats. Les zones ayant déjà subi des interventions chirurgicales ou comportant des implants existants doivent faire l’objet d’une évaluation approfondie avant la planification du traitement.

Précautions et mises en garde relatives à INTRALINE® SPIRAL S2938

Les professionnels de santé doivent respecter des techniques d’asepsie strictes tout au long du traitement afin de prévenir les complications liées à une infection. Des techniques d’insertion correctes de l’aiguille permettent d’éviter la migration du fil ou des lésions tissulaires involontaires. Il est essentiel d’informer le patient sur les soins à suivre après le traitement afin d’obtenir des résultats optimaux.

INTRALINE® SPIRAL S2938 : informations sur le fabricant et la réglementation

Fabriqué par Mecobi Co. Ltd., INTRALINE® SPIRAL S2938 est conforme aux réglementations strictes en matière de dispositifs médicaux et aux normes de qualité. Le produit est certifié CE, ce qui démontre sa conformité aux exigences européennes en matière de sécurité et d’efficacité.

Des protocoles de contrôle qualité assurent la performance et la stérilité constantes du produit tout au long du processus de fabrication. La surveillance réglementaire permet aux professionnels de santé d’avoir confiance dans la sécurité et l’efficacité des produits. Le fabricant tient à disposition une documentation complète sur les applications cliniques et les profils de sécurité à titre de référence professionnelle.