Información del producto
| Sustancias activas | CROSS-LINKED HYALURONIC ACID (HA), MANNITOL, LIDOCAINE |
|---|---|
| Fabricante | Vivacy |
| Contenido | 2 jeringas precargadas de 1 ml, 2 agujas de 30 G ½ |
| Dosificación | 20 mg/g de HA, 9 mg/ml de manitol, 3 mg/ml de lidocaína |
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STYLAGE® M BI-FLEX® con Lidocaína está diseñado para ayudar a corregir arrugas moderadas y pérdida de volumen facial, favoreciendo resultados estéticos equilibrados y de aspecto natural. Las áreas de tratamiento comunes incluyen surcos nasolabiales, líneas de marioneta, arrugas faciales moderadas, pómulos, áreas del tercio medio facial, contorneo mandibular y soporte labial seleccionado.
Los beneficios clave incluyen:
Los resultados pueden variar dependiendo del estado cutáneo del paciente, edad, estilo de vida, técnica de inyección y área de tratamiento. El producto solo debe ser administrado por profesionales médicos capacitados y licenciados.
STYLAGE® M BI-FLEX® con Lidocaína contiene ácido hialurónico reticulado, manitol y lidocaína. La información disponible del producto indica una concentración de ácido hialurónico de 20 mg/g o 20 mg/ml, con la lidocaína comúnmente indicada al 0,3 % / 3 mg/ml.
El ácido hialurónico ayuda a restaurar el volumen y mejorar la apariencia de las arrugas al favorecer la hidratación y estructura tisular.
El manitol actúa como antioxidante y ayuda a mantener la estabilidad de la fórmula.
La lidocaína se incluye para mejorar la comodidad durante el procedimiento de inyección.
La formula BI-FLEX® se describe como una formulación más cohesiva diseñada para áreas expuestas al movimiento facial y estrés mecánico.
Cada paquete de STYLAGE® M BI-FLEX® con Lidocaína contiene típicamente:
Materiales clínicos adicionales, como solución antiséptica, guantes, cánulas o agujas alternativas, pueden ser necesarios dependiendo de la técnica del profesional y protocolo de tratamiento.
STYLAGE® M BI-FLEX® con Lidocaína debe almacenarse según las instrucciones del fabricante y mantenerse en su envase original hasta su uso. La información disponible del producto indica condiciones de almacenamiento de 2 °C a 25 °C e indica que el producto no debe congelarse.
Las clínicas deben verificar siempre la fecha de caducidad, número de lote, integridad del envase e información de trazabilidad antes del uso.
STYLAGE® M BI-FLEX® con Lidocaína se administra mediante inyección y está destinado únicamente para uso médico profesional. La guía disponible indica su colocación en la dermis media a profunda, dependiendo del área de tratamiento y objetivo de corrección. Para el rejuvenecimiento de manos, la colocación puede ser subcutánea según la evaluación profesional.
La técnica de inyección, profundidad, cantidad de producto y plan de tratamiento deben ser seleccionados por un profesional médico capacitado basándose en la anatomía del paciente, indicación y corrección deseada.
Después del tratamiento, los pacientes deben seguir las instrucciones de cuidado posterior del profesional. Las recomendaciones generales pueden incluir evitar ejercicio intenso, calor excesivo, saunas, alcohol, masaje facial y presión innecesaria sobre el área tratada durante el periodo inicial de recuperación.
Se debe aconsejar a los pacientes contactar a su profesional si experimentan dolor inusual, hinchazón prolongada, decoloración cutánea o cualquier síntoma que pueda requerir evaluación médica.
Los efectos secundarios posibles pueden incluir enrojecimiento temporal, hinchazón, sensibilidad, hematomas, picor, firmeza o molestias en el sitio de inyección. Estas reacciones suelen ser leves y de corta duración, pero pueden variar de un paciente a otro.
Como con todos los rellenos dérmicos inyectables, pueden producirse complicaciones raras. El tratamiento solo debe ser realizado por profesionales cualificados capacitados en técnicas de inyección de rellenos dérmicos y manejo de complicaciones.
STYLAGE® M BI-FLEX® con Lidocaína no debe usarse en pacientes con hipersensibilidad conocida al ácido hialurónico, la lidocaína o cualquier componente de la fórmula. También puede no ser adecuado para pacientes con infecciones cutáneas activas, inflamación en el área de tratamiento, ciertas condiciones autoinmunes, trastornos de coagulación o antecedentes de alergias severas.
El uso durante el embarazo o la lactancia generalmente no se recomienda a menos que sea evaluado y aprobado por un profesional sanitario cualificado. Una consulta completa del paciente y revisión del historial médico deben completarse antes del tratamiento.
