Información del producto
| Sustancias activas | CROSS-LINKED HYALURONIC ACID (HA), MANNITOL, LIDOCAINE |
|---|---|
| Fabricante | Vivacy |
| Contenido | 2 jeringas precargadas de 1 ml, 4 agujas de 30G ½ |
| Dosificación | 24 mg/g de HA, 9 mg/ml de manitol, 3 mg/ml de lidocaína |
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STYLAGE® L BI-FLEX® con Lidocaína contiene ácido hialurónico reticulado, clorhidrato de lidocaína, manitol y tampón fosfato. La información del producto para STYLAGE® L con lidocaína indica ácido hialurónico reticulado 24 mg, clorhidrato de lidocaína 3 mg y manitol en la formulación.
El ácido hialurónico ayuda a mantener la hidratación, suavidad y corrección de volumen cutáneo al integrarse en el tejido. La lidocaína se incluye para mejorar la comodidad del paciente durante la inyección. El manitol actúa como antioxidante y se asocia comúnmente con la gama STYLAGE®.
El producto está destinado a inyección profesional y no debe usarse para tratamientos domiciliarios.
Cada paquete de STYLAGE® L BI-FLEX® con Lidocaína contiene típicamente:
La información de producto profesional también confirma el formato de 2 x 1 ml de jeringa para este producto.
Materiales clínicos adicionales como desinfectantes, guantes, cánulas o agujas alternativas pueden ser necesarios dependiendo de la técnica del profesional y el área de tratamiento.
Almacenar STYLAGE® L BI-FLEX® con Lidocaína según las instrucciones del fabricante y mantener el producto en su envase original hasta su uso. Proteger de la luz solar directa, la congelación y condiciones de temperatura inadecuadas.
Las clínicas deben verificar siempre la fecha de caducidad, la integridad del envase, el número de lote y la trazabilidad del producto antes del tratamiento. No utilizar el producto si el envase está dañado o si la esterilidad puede haberse comprometido.
STYLAGE® L BI-FLEX® con Lidocaína debe ser administrado únicamente por profesionales médicos capacitados y licenciados con experiencia en inyecciones de rellenos dérmicos. El producto se inyecta a la profundidad tisular adecuada dependiendo del área de tratamiento, indicación clínica y corrección deseada.
Las técnicas profesionales comunes pueden incluir trazado lineal, punción seriada, abanico u otros métodos de inyección médicamente aceptados. La jeringa BI-FLEX® está diseñada para facilitar una aplicación más suave y un mejor control del profesional durante la inyección.
Se debe realizar una evaluación facial completa, revisión del historial médico y consentimiento del paciente antes del tratamiento.
Después del tratamiento con STYLAGE® L BI-FLEX® con Lidocaína, los pacientes deben seguir las instrucciones de cuidado posterior del profesional. Las recomendaciones generales pueden incluir evitar ejercicio intenso, alcohol, sauna, baños de vapor, exposición solar excesiva y tratamientos cosméticos en el área tratada durante el periodo inicial de recuperación.
Los pacientes deben evitar tocar, presionar o masajear el área tratada a menos que el profesional lo indique específicamente. Cualquier síntoma inusual o prolongado debe ser reportado a un profesional médico.
Los efectos secundarios posibles pueden incluir enrojecimiento temporal, hinchazón, sensibilidad, hematomas, picor, firmeza o molestias en el sitio de inyección. Estos efectos suelen ser leves y de corta duración, pero pueden variar entre pacientes.
Las complicaciones menos frecuentes pueden incluir infección, nódulos, asimetría, reacciones de tipo alérgico, complicaciones vasculares o cambios tisulares. Los pacientes deben ser informados sobre los riesgos potenciales antes del tratamiento, y el procedimiento debe realizarse únicamente en un entorno clínico adecuado.
STYLAGE® L BI-FLEX® con Lidocaína no debe usarse en pacientes con hipersensibilidad conocida al ácido hialurónico, la lidocaína o cualquier componente de la formulación. El tratamiento también puede no ser adecuado para pacientes con infección cutánea activa, inflamación, ciertas condiciones autoinmunes, trastornos de coagulación o antecedentes de alergias severas.
Generalmente debe evitarse durante el embarazo o la lactancia a menos que un profesional sanitario cualificado aconseje lo contrario. La idoneidad final debe ser siempre determinada por el profesional médico tratante.
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