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Página de inicio - Tienda - RADIESSE® (+) 1.5ml con lidocaína
€101.00
Información del producto
| Sustancias activas | HIDROXIAPATITA DE CALCIO (CaHA), LIDOCAÍNA |
|---|---|
| Fabricante | Merz Pharma |
| Contenido | 1 jeringa precargda de 1,5 ml |
| Dosificación | 0,3% de lidocaína |
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Radiesse Plus 1,5 ml con lidocaína es fabricado por Merz Aesthetics, operando bajo el Grupo Merz Pharma, una corporación farmacéutica global líder. El fabricante ofrece el producto RADIESSE en dos variantes principales:
La formulación consta de los siguientes componentes:
Propiedades del dispositivo:
Cada paquete de rellenos dérmicos de Radiesse Plus 1,5 ml con lidocaína incluye:
Preprocedimiento:
Durante la inyección:
Postprocedimiento:
Radiesse Plus 1,5 ml con lidocaína típicamente dura hasta un año, dependiendo del área de tratamiento y factores individuales del paciente. Para mejores resultados, se recomienda a los pacientes realizar tratamientos de retoque cada 12 meses, lo que ayuda a mantener el efecto deseado y promueve la producción continua de colágeno.
Efectos secundarios comunes:
Efectos secundarios raros:
El tratamiento con Radiesse Plus 1,5 ml con lidocaína no es adecuado para varios grupos de pacientes. El tratamiento no debe administrarse a personas menores de 18 años ni a mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Los pacientes con alergias severas, particularmente aquellos con antecedentes de anafilaxia, deben evitar este tratamiento. El producto también está contraindicado para quienes tienen hipersensibilidad conocida a la lidocaína o compuestos anestésicos similares.
Las infecciones cutáneas activas o la inflamación en el área objetivo impiden el tratamiento hasta su completa resolución. Las personas con trastornos de coagulación o en terapia anticoagulante deben tener precaución. El tratamiento no se recomienda para pacientes con condiciones autoinmunes, y quienes se hayan sometido recientemente a cirugía facial deben esperar hasta la cicatrización completa antes de considerar este tratamiento. Además, los pacientes con tendencia aumentada a desarrollar queloides o cicatrices hipertróficas pueden no ser candidatos adecuados.