DUROLANE®

Descripción del producto

DUROLANE® es un tratamiento de ácido hialurónico de una sola inyección diseñado para proporcionar un alivio rápido y duradero del dolor articular asociado a la osteoartritis. Fabricado por Bioventus, este gel inyectable lubrica y amortigua eficazmente las articulaciones afectadas, mejorando significativamente la movilidad y el confort del paciente. Ideal para su uso en entornos clínicos, DUROLANE® es una solución médica de calidad profesional en la que confían los profesionales sanitarios por sus resultados terapéuticos consistentes.

Dosis y administración de DUROLANE®

DUROLANE® se presenta de la siguiente manera:

• Jeringa precargada de un solo uso que contiene 60 mg/3 ml de ácido hialurónico estabilizado.

Las pautas de administración incluyen:

• Administrar mediante inyección intraarticular directamente en la articulación afectada.
• Una sola inyección por sesión de tratamiento.
  El procedimiento debe ser realizado por profesionales sanitarios con experiencia en inyecciones articulares.
• Durante la administración deben seguirse estrictamente las técnicas asépticas y los protocolos clínicos estándar.

Información sobre los ingredientes

DUROLANE® contiene:

• Ácido hialurónico estabilizado (60 mg/3 ml), de origen no animal, que garantiza la biocompatibilidad y la seguridad.
• Solución salina tamponada con fosfato para mantener la estabilidad del producto y la compatibilidad fisiológica.

Esta formulación proporciona una lubricación prolongada y una amortiguación eficaz de las articulaciones.

Instrucciones de conservación

• Conservar entre 2 °C y 25 °C (36 °F y 77 °F).
• Proteger de la luz solar directa, la humedad y la congelación.
• Mantener sellado en su envase original hasta que esté listo para su uso.
• No utilizar después de la fecha de caducidad o si el envase está deteriorado.

El almacenamiento adecuado mantiene la calidad, la eficacia y la seguridad de DUROLANE®.

Contraindicaciones de DUROLANE®

Evite utilizar DUROLANE® en pacientes que:

• Estén embarazadas o en periodo de lactancia.
• Presenten hipersensibilidad conocida al ácido hialurónico o a otros componentes.
• Tengan infecciones articulares activas o lesiones cutáneas en el lugar de la inyección.
• Sufran inflamación grave o enfermedades autoinmunes de las articulaciones sin consulta médica previa.

Precauciones y advertencias de DUROLANE®

• Administrar exclusivamente en entornos clínicos estériles por profesionales médicos con experiencia.
• Realizar evaluaciones exhaustivas de los pacientes, incluyendo pruebas de alergia, historial médico y medicación actual.
• Evitar la inyección en los vasos sanguíneos y los tejidos circundantes para prevenir complicaciones.
• Instruir claramente a los pacientes sobre los cuidados posteriores al tratamiento, incluidas las actividades que deben evitar y los signos de posibles reacciones adversas.

Fabricante e información reglamentaria de DUROLANE®

DUROLANE® es fabricado por Bioventus, una empresa internacional líder en el sector de la salud especializada en soluciones innovadoras para el tratamiento de la osteoartritis y la ortopedia.

• Cumple totalmente con las normas reglamentarias europeas (marcado CE) e internacionales.
• Se fabrica bajo rigurosos procesos de control de calidad.
• Cuenta con la confianza de profesionales sanitarios de todo el mundo por su seguridad, consistencia y eficacia.

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