ELLANSÉ™ S

Descripción del producto

ELLANSÉ™ S representa un avance innovador en la tecnología de rellenos dérmicos, que combina efectos de volumen inmediatos con una bioestimulación del colágeno a largo plazo. Este avanzado relleno dérmico utiliza microesferas de policaprolactona suspendidas en un gel portador de carboximetilcelulosa para ofrecer un tratamiento de doble acción para la restauración del volumen facial y el rejuvenecimiento de la piel.

Los profesionales médicos que deseen adquirir ELLANSÉ S descubrirán que este producto ofrece una longevidad superior en comparación con los rellenos tradicionales, con resultados que duran aproximadamente 12 meses.

Información sobre los ingredientes

La composición principal de ELLANSÉ™ S consiste en microesferas de policaprolactona (30 %) suspendidas en un gel portador de carboximetilcelulosa (70 %). Estas microesferas lisas y esféricas miden entre 25 y 50 micras de diámetro, lo que proporciona una biocompatibilidad óptima y las propiedades de estimulación del colágeno de ELLANSÉ™ S. Otros componentes adicionales son la solución salina tamponada con fosfato y la glicerina, todos ellos conformes con los estándares de calidad farmacéutica.

La fórmula sintética, no derivada de animales, elimina los riesgos de contaminación entre especies y reduce la posibilidad de reacciones alérgicas. Todos los ingredientes se someten a rigurosas pruebas de control de calidad para garantizar el cumplimiento de las normas de seguridad y eficacia.

Instrucciones de conservación

Para un almacenamiento adecuado, se debe mantener la temperatura entre 15 °C y 25 °C en entornos controlados. Los productos deben protegerse de la luz solar directa, las temperaturas bajo cero y la exposición excesiva al calor. El envase estéril debe permanecer intacto hasta inmediatamente antes de su uso, y se deben desechar las jeringas dañadas.

Modo de administración de ELLANSÉ S

La administración profesional de ELLANSÉ™ requiere una técnica de inyección adecuada con agujas de 27 G a una profundidad dérmica media-profunda. Cada sesión de tratamiento suele utilizar entre 1 y 2 ml de producto, dependiendo de la zona a tratar y del nivel de corrección deseado. El diseño de la jeringa precargada garantiza una administración estéril y precisa, al tiempo que mantiene la integridad del producto.

Los profesionales médicos deben seguir estrictos protocolos de asepsia durante la administración. La técnica de inyección consiste en una administración lenta y controlada con un suave masaje para garantizar una distribución y dispersión óptimas del producto. La duración del tratamiento suele oscilar entre 30 y 60 minutos, dependiendo de las zonas tratadas y de la complejidad de la corrección necesaria.

Contraindicaciones del tratamiento

Las contraindicaciones del tratamiento incluyen infecciones cutáneas activas, afecciones inflamatorias, trastornos autoinmunitarios y embarazo o lactancia. Los pacientes con tendencia a formar queloides o con hipersensibilidad cutánea deben ser evaluados cuidadosamente antes del tratamiento. Las reacciones adversas previas a rellenos similares constituyen contraindicaciones absolutas.

En la evaluación del historial médico se debe identificar cualquier medicación concomitante que pueda aumentar el riesgo de hemorragia o interferir en el proceso de cicatrización. Los profesionales deben ejercer su criterio clínico al evaluar a pacientes con sistemas inmunitarios comprometidos o en tratamiento médico continuo.

Precauciones y advertencias

Los profesionales sanitarios deben poseer la formación y la licencia adecuadas para administrar rellenos dérmicos. Es esencial utilizar una técnica de inyección adecuada para evitar complicaciones vasculares, daños nerviosos o la colocación involuntaria del producto. Deben establecerse protocolos de emergencia para gestionar los efectos adversos.

Los pacientes deben recibir una consulta exhaustiva sobre las expectativas realistas, los riesgos potenciales y los cuidados necesarios después del tratamiento. La naturaleza irreversible del relleno ELLANSÉ™ requiere una planificación cuidadosa del tratamiento y un enfoque conservador en la corrección inicial del volumen.

Fabricante e información reglamentaria

AQTIS Medical BV fabrica los productos ELLANSÉ™  con la certificación ISO 13485 en los Países Bajos. El producto cuenta con el marcado CE para su distribución en Europa y cumple con la normativa sobre productos sanitarios de clase III. La aprobación reglamentaria garantiza los estándares de seguridad y eficacia para aplicaciones profesionales en tratamientos dérmicos.

Los profesionales sanitarios pueden adquirir productos auténticos a través de distribuidores autorizados que verifican los números de lote y las fechas de fabricación. Cuando las consultas médicas solicitan rellenos ELLANSÉ™, reciben documentación completa que acredita el cumplimiento de la normativa y los requisitos de responsabilidad profesional.