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ELLANSÉ™ M

Ellansé M está diseñado para corregir líneas y arrugas faciales, además de estimular la producción de colágeno natural del propio cuerpo. Esta combinación asegura resultados más duraderos y una apariencia más joven y fresca. Ellansé M debe inyectarse en la capa media-profunda de la dermis.

268.00

 Product Information

Additional information

Active substances

MICROSFERAS DE POLICAPROLACTONA, CARBOXIMETILCELULOSA

Manufacturer

Sinclair

Pack size

2 jeringas precargadas de 1ml

Strength

30%, 70%

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Descripción larga

Descripción del producto

ELLANSÉ™ M es un relleno dérmico que combina la voluminización inmediata con la estimulación del colágeno a largo plazo para un rejuvenecimiento facial completo. Este avanzado relleno cosmético utiliza microesferas de policaprolactona suspendidas en un gel portador de carboximetilcelulosa para proporcionar una corrección instantánea y una mejora estética duradera. ELLANSÉ™ M representa un avance significativo en la tecnología de los rellenos dérmicos, ya que ofrece a los profesionales médicos una solución fiable para los pacientes que buscan una restauración duradera del volumen facial.

Información sobre los ingredientes

El componente activo principal consiste en microesferas de policaprolactona, un polímero biodegradable que se ha utilizado ampliamente en aplicaciones médicas durante décadas. El gel de carboximetilcelulosa facilita la corrección inmediata del volumen y sirve como medio de administración de las microesferas. A diferencia de los rellenos hialurónicos, ELLANSÉ™ no depende de la retención de agua para mantener el volumen, sino que promueve los mecanismos naturales de producción de colágeno del cuerpo a través de una degradación controlada.

Instrucciones de conservación

ELLANSÉ™ M debe almacenarse a temperaturas entre 15 °C y 25 °C en un entorno seco y protegido de la luz solar directa. Los productos deben permanecer en su envase original hasta su uso para mantener la esterilidad y la integridad del producto. Debe evitarse la congelación, ya que puede comprometer la estructura de las microesferas y la estabilidad del gel portador.

Modo de administración

ELLANSÉ™ M debe ser administrado por profesionales médicos cualificados con experiencia en técnicas de inyección dérmica. La profundidad de inyección recomendada es la capa dérmica media-profunda, con una dosis que varía en función de la zona de tratamiento específica y el nivel de corrección deseado. Antes de la inyección, el producto debe llevarse a temperatura ambiente y mezclarse bien con movimientos suaves. Las sesiones de tratamiento suelen requerir entre 1 y 2 ml por zona, aunque cada paciente puede necesitar ajustes de volumen en función de sus características anatómicas específicas y sus objetivos estéticos.

Contraindicaciones del tratamiento

ELLANSÉ™ M está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes de la formulación. Las infecciones cutáneas activas o las afecciones inflamatorias en la zona de inyección propuesta impiden el tratamiento hasta que la afección se resuelva.

Las contraindicaciones específicas incluyen:

  • Hipersensibilidad conocida a las microesferas de policaprolactona o a la carboximetilcelulosa.
  • Infecciones cutáneas activas o afecciones inflamatorias en los lugares de inyección.
  • El embarazo y la lactancia debido a la falta de datos de seguridad suficientes.
  • Los trastornos autoinmunitarios requieren una evaluación cuidadosa.
  • Trastornos hemorrágicos graves o tratamiento anticoagulante activo.

Precauciones y advertencias

Los profesionales médicos deben asegurarse de utilizar una técnica de inyección adecuada para evitar la inyección intravascular, que puede provocar complicaciones graves, como necrosis tisular. Se debe aconsejar a los pacientes que eviten las temperaturas extremas, la exposición excesiva al sol y la actividad física intensa durante las 24 a 48 horas posteriores al tratamiento. Los profesionales sanitarios deben mantener registros detallados de los puntos de inyección, los volúmenes administrados y los números de lote de los productos utilizados.

Fabricante e información reglamentaria de ELLANSÉ™ M

Sinclair Pharma fabrica ELLANSÉ™ M bajo estrictas normas de control de calidad y cumplimiento normativo. Los productos llevan el marcado CE para su distribución en la Unión Europea y cumplen con las normas internacionales de seguridad y eficacia de los productos sanitarios. Los profesionales sanitarios que deseen adquirir ELLANSÉ™ M deben asegurarse de que lo hacen a través de distribuidores autorizados para garantizar la autenticidad del producto. Al solicitar ELLANSÉ™ M 2×1 ml o comprar formulaciones de ELLANSÉ™ M 2×1 ml, la verificación de las credenciales del proveedor garantiza el cumplimiento de la normativa sobre productos sanitarios y las normas de seguridad de los pacientes.

Preguntas frecuentes

¿Para qué se utiliza ELLANSÉ™ M?

¿Cuáles son los principales beneficios de ELLANSÉ™ M?

¿Cuáles son los posibles efectos secundarios?