ALIDYA™ es un innovador dispositivo inyectable diseñado para la prevención y el abordaje de la lipodistrofia ginoide (celulitis). Disminuye visiblemente la celulitis y la apariencia de piel de naranja, optimizando el aspecto general, y contribuye a evitar su reaparición tras el tratamiento.
€95.00
In StockInformación del producto
| Sustancias activas | GEL DE POLIAMINOÁCIDOS, D-GLUCOPIRANOSA, MANITOL, ETILENDIAMINATETRAACETATO DE SODIO (EDTA) |
|---|---|
| Fabricante | Ghimas S.p.A. |
| Contenido | 5 viales de 340 mg, 5 disolventes de 10 ml |
| Dosificación |
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ALIDYA™ está fabricado por Ghimas S.p.a. como un agente antilipodistrófico específicamente indicado para corregir alteraciones superficiales profilométricas asociadas con la celulitis.
Cada paquete contiene 5 viales de 340 mg con polvo y 5 viales de 10 ml con disolvente. La solución aborda los mecanismos subyacentes de la formación de celulitis al actuar sobre las bandas fibrosas, mientras mejora el drenaje linfático en toda el área tratada.
ALIDYA™ sirve como tratamiento para la reducción de la celulitis en diversas zonas del cuerpo. Esta solución médica está diseñada para prevenir y tratar la lipodistrofia ginoide, mientras mejora la apariencia de la piel con hoyuelos.
El producto para la eliminación de grasa restaura la homeostasis normal del tejido y mejora la textura y firmeza de la piel. ALIDYA™ es eficaz para tratar áreas comunes como los glúteos, las caderas y los muslos, donde la acumulación de celulitis es más frecuente en la mayoría de los pacientes. Esta solución innovadora ofrece resultados consistentes cuando se administra de acuerdo con el protocolo adecuado.
ALIDYA™ requiere una preparación y administración cuidadosas utilizando una técnica estéril. Los profesionales médicos deben emplear un método aséptico para mezclar el disolvente con el polvo en viales estériles. La solución se administra con una aguja de 30G y 4 mm para inyección intradérmica o subcutánea.
Cada tratamiento implica inyecciones de microbolos de 0,2 ml a 0,3 ml en las áreas subcutáneas. El tratamiento consiste en sesiones semanales, y la mayoría de los pacientes requieren entre 7 y 12 sesiones separadas por una semana. Las áreas tratadas deben desinfectarse adecuadamente antes de la administración, y un masaje después de la inyección garantiza resultados óptimos.
ALIDYA™ contiene sustancias activas, incluido el gel de poliaminoácidos como componente activo principal. La D-glucopiranosa favorece el metabolismo tisular, mientras que el manitol actúa como regulador osmótico.
El etilendiaminotetraacetato de sodio (EDTA) funciona como agente quelante, y el sistema tampón de aminoácidos con corrector de bicarbonato-sodio mantiene la estabilidad adecuada de la formulación. Estos ingredientes trabajan de forma sinérgica para descomponer la celulitis y mejorar la textura de la piel en todas las zonas corporales tratadas.
Un almacenamiento adecuado garantiza que ALIDYA™ mantenga su eficacia terapéutica. El producto debe almacenarse a temperatura ambiente (15–25 °C) y protegerse de la luz solar directa. Todos los viales deben conservarse en su envase original y no deben congelarse.
Las instalaciones médicas deben mantener condiciones de almacenamiento adecuadas para preservar la integridad del producto y utilizar la solución dentro de la fecha de caducidad indicada por el fabricante.
ALIDYA™ está contraindicado en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia y en pacientes con alergias graves o antecedentes de anafilaxia. El producto no debe utilizarse en personas con enfermedades autoinmunes ni en aquellas con afecciones sistémicas graves.
Los profesionales sanitarios deben evaluar cuidadosamente a los pacientes antes de iniciar el tratamiento para garantizar la seguridad y la eficacia. Cualquier antecedente de reacciones alérgicas a productos similares debe evaluarse exhaustivamente antes de proceder con las inyecciones de ALIDYA™.
● Las consideraciones importantes de seguridad para ALIDYA™ incluyen evitar la exposición solar durante 12 horas después del tratamiento.
● No se deben aplicar cosméticos en el área tratada durante las 12 horas posteriores a la administración. Los profesionales médicos deben evaluar a los pacientes para detectar reacciones alérgicas y seguir una técnica estéril adecuada durante todos los procedimientos.
● Para inyecciones dérmicas más profundas, considere el uso de anestesia tópica para garantizar la comodidad del paciente.
● Los proveedores de atención médica deben informar a los pacientes sobre todas las precauciones necesarias para optimizar los resultados del tratamiento.
ALIDYA™ está fabricado por Ghimas S.p.a., una empresa farmacéutica con sede en Italia y amplia experiencia en productos de medicina estética. El producto ALIDYA™ cuenta con certificación CE, lo que garantiza el cumplimiento de las normas europeas para dispositivos médicos.
Los proveedores de atención médica pueden pedir ALIDYA™ a través de proveedores médicos autorizados que garanticen la autenticidad del producto con números de LOTE originales. Al pedir ALIDYA™, asegúrese de verificar correctamente las credenciales del proveedor para mantener la integridad del tratamiento y la seguridad del paciente.
