INTRALINE® SPIRAL S2938 – 29G 38mm/50mm

Produktbeskrivning

INTRALINE® SPIRAL S2938 är en avancerad PDO-trådteknik. Denna spiralformade trådkonfiguration använder ett 29G-nålsystem med två längdalternativ, 38 mm och 50 mm, vilket ger mångsidighet för olika behandlingsapplikationer. Spiralformen förbättrar vävnadsförankringen samtidigt som den främjar en varaktig kollagenstimulering i hela behandlingsområdet.

INTRALINE® SPIRAL S2938 Dosering och administrering

Behandlingsprotokoll kräver noggrann bedömning av individuella patientbehov och behandlingsmål. Den rekommenderade insättningstekniken innebär att enheten placeras i de subdermala vävnadslagren med hjälp av aseptiska procedurer. Medicinsk personal bör följa etablerade protokoll för trådlyft för att uppnå optimala terapeutiska resultat.

Den spiralformade trådkonfigurationen kräver särskilda hanteringstekniker för att bibehålla strukturell integritet under insättningen. Behandlingsfrekvensen beror på den enskilda patientens respons och önskade estetiska mål, med typiska effekter som varar i 12–18 månader. Behandlare bör noggrant utvärdera behandlingsområdena innan de bestämmer lämpliga mönster för trådplacering.

Ingrediensinformation

Den aktiva komponenten av produkten består av polydioxanon (PDO), en biokompatibel och biologiskt nedbrytbar polymer som används i stor utsträckning inom medicinska tillämpningar. Detta PDO-material har förutsägbara absorptionsegenskaper och bibehåller sin strukturella integritet under hela behandlingsperioden. Polymerkompositionen stödjer naturliga vävnadsläkningsprocesser och främjar en hållbar kollagensyntes.

Spiralgängan består av ett enda PDO-filament som är tvinnat runt nålen, vilket skapar en större yta för vävnadsinteraktion. Denna design maximerar PDO-materialets terapeutiska potential samtidigt som den säkerställer en jämn behandling över olika anatomiska områden.

Förvaringsanvisningar

Korrekt förvaring bibehåller produktens integritet och säkerställer optimala prestandaegenskaper. Förvara vid rumstemperatur mellan 2 °C och 25 °C, skyddad från direkt solljus och fukt. Behåll originalförpackningen tills produkten ska användas för att bevara steriliteten och förhindra kontaminering.

INTRALINE® SPIRAL S2938 Kontraindikationer

Kontraindikationer för behandlingen inkluderar aktiva hudinfektioner på de föreslagna behandlingsställena, kända allergier mot PDO-material och patienter med autoimmuna sjukdomar. Personer med koagulationsstörningar eller blödningstendenser måste utvärderas noggrant innan behandling övervägs.

Gravida eller ammande patienter bör undvika behandling med PDO-trådar. Patienter med orealistiska förväntningar eller psykiska tillstånd som påverkar behandlingsföljsamheten kanske inte är lämpliga kandidater. Områden där tidigare kirurgiska ingrepp har utförts eller där implantat finns kräver noggrann.

INTRALINE® SPIRAL S2938 Försiktighetsåtgärder och varningar

Medicinsk personal måste upprätthålla strikta aseptiska tekniker under hela behandlingsprocessen för att förhindra komplikationer från infektioner. Korrekt teknik för nålinsättning förhindrar trådförflyttning eller oavsiktlig vävnadsskada. Patientutbildning om eftervård är avgörande för optimala resultat.

INTRALINE® SPIRAL S2938 Tillverkare och regulatorisk information

INTRALINE® SPIRAL S2938 tillverkas av Mecobi Co. Ltd. och uppfyller stränga krav för medicintekniska produkter och kvalitetsstandarder. Produkten är CE-märkt, vilket visar att den uppfyller europeiska krav på säkerhet och effektivitet.

Kvalitetssäkringsprotokoll garanterar enhetlig produktprestanda och sterilitet genom hela tillverkningsprocessen. Tillsynsmyndigheternas övervakning ger vårdpersonal förtroende för produkternas säkerhet och effektivitet. Tillverkaren förfogar över omfattande dokumentation som stöder kliniska tillämpningar och säkerhetsprofiler för professionell referens.