€297.00
Produktinformation
| Aktiva substanser | POLYCAPROLACTONE MICROSPHERES, CARBOXYMETHYLCELLULOSE |
|---|---|
| Tillverkare | Sinclair |
| Förpackningsstorlek | 2 x 1ml Pre-Filled Syringes |
| Styrka | 30%, 70% |
Vi garanterar att din beställning levereras snabbt. De flesta paket levereras inom 5–10arbetsdagar, så att du kan vara säker på att få dina produkter när du behöver dem.
Njut av personlig support från en dedikerad kundansvarig. Från produktval till uppföljning har du alltid en pålitlig partner vid din sida.
Handla tryggt från vårt urval av mediciniska produkter. Varje artikel finns tillgänglig för snabb och pålitlig leverans, så att din verksamhet alltid är välförsedd.
Vi levererar endast äkta produkter, garanterade genom fullständig spårbarhet. Varje beställning är synonymt med förtroende, transparens och garanti för en verifierad leverans.
ELLANSÉ™ S representerar en innovativ utveckling inom hudfyllnadstekniken, som kombinerar omedelbara volymgivande effekter med långvarig biostimulering av kollagen. Denna avancerade hudfyllnadsprodukt använder mikrosfärer av polykaprolakton suspenderade i en bärare av karboximetylcellulosagel för att ge dubblaffektbehandling för återställande av ansiktsvolym och hudföryngring.
Medicinsk personal som vill köpa ELLANSÉ S kommer att upptäcka att denna produkt har en överlägsen hållbarhet jämfört med traditionella fyllnadsmedel, med resultat som varar i cirka 12 månader.
Professionell administrering av ELLANSÉ™ kräver korrekt injektionsteknik med 27G-nålar på medeldjupa till djupa huddjup. Varje behandlingssession använder vanligtvis 1–2 ml produkt, beroende på målområdet och önskad korrigeringsnivå. Den förfyllda sprutans design säkerställer steril, precis dosering samtidigt som produktens integritet bibehålls.
Medicinsk personal måste följa strikta aseptiska protokoll under administreringen. Injektionstekniken innebär långsam, kontrollerad tillförsel med mild massage för att säkerställa optimal produktfördelning och spridning. Behandlingstiden varierar vanligtvis mellan 30 och 60 minuter, beroende på vilka områden som behandlas och komplexiteten hos den korrigering som krävs.
ELLANSÉ™ S består huvudsakligen av mikrosfärer av polykaprolakton (30%) suspenderade i en bärare av karboximetylcellulosa (70%). Dessa släta, sfäriska mikrosfärer har en diameter på 25–50 mikrometer och ger optimal biokompatibilitet och ELLANSÉ™ S kollagenstimulerande egenskaper. Ytterligare komponenter inkluderar fosfatbuffrad saltlösning och glycerin, som alla uppfyller farmaceutiska kvalitetsstandarder.
Den syntetiska formuleringen, som inte är animalisk, eliminerar risken för kontaminering mellan arter och minskar risken för allergiska reaktioner. Alla ingredienser genomgår rigorösa kvalitetskontroller för att säkerställa att de uppfyller säkerhets- och effektivitetsstandarder.
Korrekt förvaring kräver att temperaturen hålls mellan 15 °C och 25 °C i kontrollerade miljöer. Produkterna måste skyddas från direkt solljus, minusgrader och överdriven värme. Den sterila förpackningen ska förbli intakt fram till omedelbart före användning, och skadade sprutor ska kasseras.
Kontraindikationer för behandlingen inkluderar aktiva hudinfektioner, inflammatoriska tillstånd, autoimmuna sjukdomar samt graviditet eller amning. Patienter med benägenhet att bilda keloider eller med överkänslighet i huden måste utvärderas noggrant före behandlingen. Tidigare biverkningar av liknande fyllnadsmedel utgör absoluta kontraindikationer.
Vid bedömningen av sjukdomshistoriken måste man identifiera eventuella samtidig medicinering som kan öka risken för blödning eller påverka läkningsprocessen. Vårdgivare bör utöva kliniskt omdöme vid bedömning av patienter med nedsatt immunförsvar eller pågående medicinsk behandling.
Vårdgivare måste ha lämplig utbildning och licens för att administrera hudfyllnadsmedel. Korrekt injektionsteknik är avgörande för att undvika vaskulära komplikationer, nervskador eller oavsiktlig produktplacering. Akutprotokoll bör upprättas för hantering av biverkningar.
Patienterna behöver omfattande rådgivning om realistiska förväntningar, potentiella risker och krav på vård efter behandlingen. Den irreversibla karaktären hos ELLANSÉ™-fyllmedlet kräver noggrann behandlingsplanering och konservativa initiala volymkorrigeringar.
AQTIS Medical BV tillverkar ELLANSÉ™-produkter enligt ISO 13485-certifiering i Nederländerna. Produkten har CE-märkning för distribution i Europa och uppfyller kraven för medicintekniska produkter i klass III. Godkännande från myndigheterna garanterar säkerhets- och effektivitetsstandarder för professionella hudbehandlingsapplikationer.
Sjukvårdspersonal kan köpa äkta produkter via auktoriserade distributörer som tillhandahåller verifiering av batchnummer och tillverkningsdatum. När läkarmottagningar beställer ELLANSÉ™ stock face fillers får de omfattande dokumentation som styrker att produkterna uppfyller gällande lagstiftning och krav på yrkesansvar.
