Informacije o proizvodu
€268.00
Informacije o proizvodu
| Aktivne supstance | POLYCAPROLACTONE MICROSPHERES, CARBOXYMETHYLCELLULOSE |
|---|---|
| Proizvođač | Sinclair |
| Veličina pakovanja | 2 x 1ml Pre-Filled Syringes |
| Jačina | 30%, 70% |
Garantujemo brzu isporuku vaše porudžbine. Većina paketa stiže u roku od 5–10 radna dana, tako da dobijate proizvode kada su vam potrebni.
Dobijte personalizovanu podršku od posvećenog menadžera za klijente. Od izbora proizvoda do praćenja porudžbine — uvek imate pouzdanog partnera.
Kupujte pouzdano iz naše ponude medicinskih proizvoda. Svaki artikal je dostupan za brzu i pouzdanu isporuku, kako bi vaša praksa uvek bila potpuno snabdevena.
Isporučujemo samo originalne proizvode sa potpunom sledljivošću. Svaka porudžbina donosi sigurnost, transparentnost i garanciju provernog porekla.
ELLANSÉ™ M je dermalni filer koji kombinuje momentalno uvećanje volumena sa dugotrajnom stimulacijom proizvodnje kolagena za potpuno pomlađivanje lica. Ovaj usavršeni kozmetički filer koristi mikrosfere polikaprolaktona suspendovane u gel nosaču na bazi karboksimetilceluloze, kako bi pružio trenutnu korekciju i postojano estetsko poboljšanje. ELLANSÉ™ M predstavlja značajan napredak u tehnologiji dermalnih filera, nudeći medicinskim stručnjacima pouzdano rešenje za pacijente koji traže dugotrajno obnavljanje volumena lica.
ELLANSÉ™ M bi trebalo da primenjuju kvalifikovani medicinski stručnjaci iskusni u tehnikama dermalnog injektiranja. Preporučena dubina ubzigavanja je srednji do duboki sloj kože, sa doziranjem koje varira prema specifičnoj oblasti tretmana i željenom stepenu korekcije. Pre primene injekcije, proizvod bi trebalo zagrejati na sobnu temperaturu i temeljno pomešati koristeći nežne pokrete kotrljanja. Sesije tretmana obično zahtevaju 1-2 ml po oblasti, mada pacijenti mogu pojedinačno zahtevati prilagođavanje volumena na osnovu njihovih specifičnih anatomskih razmatranja i estetskih ciljeva.
Primarna aktivna komponenta se sastoji od mikrosfera polikaprolaktona, biorazgradivog polimera koji se decenijama široko koristi u medicinskim svrhama. Gel nosač na bazi karboksimetilceluloze omogućava korekciju volumena i služi kao transporni medijum za mikrosfere. Za razliku od filera hijaluronske kiseline, ELLANSÉ™ se ne oslanja na vezivanje vode kako bi se održao volumen, već podstiče prirodne mehanizme sinteze kolagena tela putem kontrolisane degradacije.
ELLANSÉ™ M zahteva čuvanje na temperaturama između 15°C i 25°C u suvom okruženju, zaštićenom od direktne sunčeve svetlosti. Proizvodi bi trebalo da ostanu u originalnom pakovanju do trenutka upotrebe, kako bi se očuvala sterilnost i integritet proizvoda. Zamrzavanje se mora izbegavati, jer može narušiti strukturu mikrosfera i stabilnost gel nosača.
ELLANSÉ™ M je kontraindikovan kod pacijenata sa poznatom preosetljivošću na bilo koje komponente formulacije. Aktivne kožne infekcije ili zapaljenska stanja na predviđenom mestu primene injekcije, sprečavaju vršenje tretmana dok se stanje ne reši.
Specifične kontraindikacije uključuju:
Medicinski profesionalci moraju obezbediti pravilnu tehniku injektiranja da izbegnu intravaskularna injektiranja, što može rezultovati ozbiljnim komplikacijama, uključujući nekrozu tkiva. Pacijentima treba savetovati da izbegavaju ekstremne temperature, prekomerno izlaganje suncu i naporne fizičke aktivnosti 24 do 48 sati nakon tretmana. Zdravstveni radnici treba da održavaju detaljne zapise o mestima injekcije, primenjenim volumenima i brojevima serija korišćenih proizvoda.
Sinclair Pharma proizvodi ELLANSÉ™ M pod strogim standardima kontrole kvaliteta i u skaldu sa regulatornim zahtevima. Proizvodi su označeni CE oznakom za snabdevanje u Evropskoj uniji i usklađeni su sa međunarodnim standardima za bezbednost i efikasnost medicinskih uređaja. Zdravstveni radnici koji žele da kupe ELLANSÉ™ M bi trebalo da vrše nabavku od ovlašćenih distributera koji garantuju autentičnost proizvoda. Prilikom naručivanja ELLANSÉ™ M 2×1 ml ili kupovine ELLANSÉ™ M 2×1 ml formulacije, potrebno je proveriti ovlašćenje dobavljača kako bi osigurali usklađenost sa propisima za medicinske uređaje i standardima bezbednosti pacijenata.