€74.00
Informazioni sul prodotto
| Sostanze attive | POLYDIOXANONE |
|---|---|
| Manufacturer | Mecobi Co. Ltd. |
| Contenuto | Confezione da 20 fili (10 confezioni da 2 fili sterilizzati singolarmente) |
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INTRALINE® SPIRAL S3038 Dosaggio e somministrazione
I protocolli di trattamento richiedono in genere 4-8 unità di filo per area di trattamento, a seconda della specifica posizione anatomica e del risultato desiderato. La profondità di inserimento deve mirare allo strato subdermico o sottocutaneo per una stimolazione ottimale del collagene e un supporto strutturale.
I medici devono utilizzare tecniche di filo lineare per le applicazioni di scaffolding, mentre i modelli a spirale massimizzano i benefici della stimolazione del collagene. La frequenza di trattamento raccomandata è ogni 6-12 mesi per mantenere risultati estetici ottimali.
Informazioni sugli ingredienti
Il componente attivo principale è il polidiossanone (PDO), un materiale biocompatibile e riassorbibile noto per il suo profilo sicuro ed efficace nelle applicazioni estetiche. Il filamento PDO fornisce proprietà di sollevamento meccanico stimolando i processi naturali di sintesi del collagene.
Le specifiche del filo includono un ago di dimensione 30G con una classificazione del filo USP 7-0. La configurazione intrecciata con un unico filo attorno all’ago rivestito in silicone garantisce un’integrazione ottimale nei tessuti e una resistenza minima all’inserimento.
Il materiale polidiossanone è stato ampiamente studiato per la sua efficacia nei trattamenti estetici e ha dimostrato di stimolare costantemente la produzione di collagene ed elastina, con conseguenti miglioramenti duraturi della pelle.
Istruzioni per la conservazione
Una corretta conservazione richiede che la temperatura sia mantenuta tra 2 °C e 25 °C in un ambiente asciutto, protetto dalla luce solare diretta e dall’umidità. Il prodotto rimarrà stabile fino a 36 mesi dalla data di produzione se conservato nelle condizioni raccomandate.
INTRALINE® SPIRAL S3038 Controindicazioni
Le controindicazioni assolute includono gravidanza, infezioni cutanee attive e malattie autoimmuni diagnosticate. I medici devono effettuare valutazioni approfondite dei pazienti per identificare queste condizioni prima di iniziare il trattamento.
Il prodotto non deve essere utilizzato su aree con circolazione compromessa o condizioni infiammatorie attive che potrebbero compromettere il processo di guarigione o aumentare il rischio di complicanze.
INTRALINE® SPIRAL S3038 Precauzioni e avvertenze
È importante evitare l’area vascolare per ridurre al minimo il rischio di complicanze intravascolari durante l’inserimento dell’ago. I medici devono avere una conoscenza approfondita dell’anatomia e una formazione adeguata sulle tecniche di posizionamento dei fili PDO.
I protocolli di esame dei pazienti devono includere una valutazione dell’uso di farmaci, in particolare anticoagulanti, che possono aumentare il rischio di lividi o sanguinamento durante la procedura di inserimento.
INTRALINE® SPIRAL S3038 Informazioni sul produttore e normative
I prodotti INTRALINE® sono fabbricati da Mecobi Co. Ltd., un fornitore certificato CE che mantiene rigorosi standard di qualità per la produzione di fili PDO. L’azienda dispone di numerose certificazioni che garantiscono la sicurezza e l’efficacia dei suoi prodotti.
Acquistando INTRALINE® S3038 da distributori autorizzati, si ricevono prodotti originali conformi a tutti i requisiti legali e coperti dall’assistenza del produttore. Gli operatori sanitari che desiderano ordinare INTRALINE® S3038 devono verificare le referenze del fornitore per garantire l’autenticità del prodotto e la sua corretta conservazione e manipolazione.
