€67.00
Informazioni sul prodotto
| Sostanze attive | POLIDIOXANONE |
|---|---|
| Produttore | Mecobi Co. Ltd. |
| Contenuto | 20 confezioni di fili in foglio di alluminio (10 confezioni da 2 fili sterilizzati singolarmente) |
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INTRALINE® SPIRAL 29G è un filo in PDO (polidiossanone) progettato per il ringiovanimento cutaneo preciso e il miglioramento estetico. Questi fili a spirale presentano un esclusivo design intrecciato che garantisce un aggancio superiore ai tessuti e capacità di lifting ottimali rispetto ai fili mono tradizionali. Il calibro dell’ago 29G assicura un posizionamento accurato riducendo al minimo il disagio del paziente durante le procedure di trattamento.
I protocolli di trattamento variano a seconda delle aree specifiche da trattare e delle esigenze individuali del paziente. I medici inseriscono tipicamente i fili a intervalli di 1-2 cm, con il numero di fili determinato dalle dimensioni della zona da trattare e dall’intensità di lifting desiderata.
La profondità di inserimento raccomandata è quella dello strato sottocutaneo, garantendo un supporto meccanico ottimale ed evitando strutture anatomiche più profonde. Il posizionamento dei fili deve seguire i vettori naturali del viso per ottenere risultati armoniosi che completano l’anatomia del paziente.
Il componente principale è il polidiossanone di grado farmaceutico, un polimero bioassorbibile con ampie applicazioni mediche. Questo materiale presenta un’eccellente biocompatibilità e caratteristiche di assorbimento prevedibili, dissolvendosi completamente entro 6-8 mesi dall’inserimento.
L’ago rivestito in silicone migliora la scorrevolezza durante l’inserimento, riducendo l’attrito durante il posizionamento del filo. Questa tecnologia di rivestimento riduce al minimo il trauma tissutale e migliora il comfort procedurale per i pazienti sottoposti al trattamento.
I fili INTRALINE® SPIRAL 29G devono essere conservati in condizioni ambientali controllate per mantenere l’integrità del prodotto. La temperatura di conservazione raccomandata è compresa tra 15 °C e 25 °C, al riparo dalla luce solare diretta e dall’umidità.
I prodotti devono rimanere nella loro confezione originale fino al momento dell’uso per evitare contaminazioni e mantenere la sterilità. Evitare l’esposizione a temperature estreme o al gelo che potrebbero compromettere le caratteristiche prestazionali del filo.
Il trattamento è controindicato nei pazienti con infezioni cutanee attive, disturbi autoimmuni o aspettative irrealistiche sui risultati del trattamento. Le donne in gravidanza e in allattamento devono posticipare il trattamento fino al termine dell’allattamento.
I pazienti con ipersensibilità nota al polidiossanone o con disturbi emorragici devono essere sottoposti a un’attenta valutazione prima di prendere in considerazione il trattamento. Le condizioni infiammatorie attive nelle aree di trattamento rappresentano controindicazioni assolute al trattamento.
I medici devono garantire una tecnica sterile adeguata durante tutta la procedura per ridurre al minimo il rischio di infezione. Una valutazione completa del paziente deve includere un’analisi dell’anamnesi e la definizione di aspettative realistiche sui risultati del trattamento e sui tempi di recupero.
I pazienti che assumono farmaci anticoagulanti possono presentare un aumento dei lividi e devono essere informati di conseguenza. Le istruzioni per la cura post-trattamento devono essere comunicate chiaramente per garantire una guarigione ottimale e ottenere i migliori risultati.
Gli effetti post-trattamento più comuni includono gonfiore temporaneo, lievi lividi e sensibilità localizzata nei siti di inserimento. Questi effetti si risolvono in genere entro 3-7 giorni dal trattamento e possono essere gestiti con adeguate misure di assistenza post-trattamento.
Complicanze rare possono includere migrazione del filo, asimmetria o sporgenza visibile del filo. Una tecnica di inserimento corretta e una selezione accurata delle pazienti riducono significativamente la probabilità di esiti avversi. L’infezione, sebbene rara, richiede cure mediche immediate e una terapia antibiotica appropriata.
INTRALINE® SPIRAL 29G è prodotto da Mecobi Co., Ltd., azienda leader nella produzione di dispositivi medici estetici con sistemi di gestione della qualità completi. Il prodotto è certificato con il marchio CE, a dimostrazione della conformità alle normative europee sui dispositivi medici e agli standard di sicurezza.
Ogni lotto è sottoposto a rigorosi test di controllo qualità per garantire prestazioni costanti e un profilo di sicurezza. Il produttore fornisce una documentazione completa di tracciabilità e assistenza tecnica agli operatori sanitari che utilizzano questi prodotti nella loro pratica.
