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INTRALINE® PDO THREADS Cog Dimension 360 C19100M-C-19G è una soluzione avanzata di fili in polidiossanone (PDO) progettata per medici professionisti specializzati in procedure estetiche. Questi fili cog di alta qualità sono dotati dell’innovativa tecnologia Dimension 360 con barbe bidirezionali, che garantiscono un ancoraggio superiore ai tessuti e risultati di lifting ottimali.
Caratteristiche principali:
I protocolli di trattamento variano in base alla valutazione del paziente e ai risultati desiderati. Le applicazioni tipiche richiedono 4-8 fili per area di trattamento, con professionisti esperti che determinano il posizionamento ottimale dei fili.
L’ago 19G facilita l’inserimento preciso attraverso punti di ingresso pre-segnati seguendo i protocolli standard di tecnica sterile.
Il componente attivo principale è il polidiossanone (PDO) al 100%, un polimero sintetico riassorbibile ampiamente utilizzato nelle suture mediche. Il PDO dimostra un’eccellente biocompatibilità con un assorbimento completo che avviene entro 4-6 mesi dall’inserimento.
Ogni filo è dotato di dentini tagliati con precisione al laser, realizzati in monofilamento di polidiossanone di grado farmaceutico.
Conservare INTRALINE® PDO THREADS a temperatura ambiente tra 15-25 °C in un ambiente asciutto, lontano dalla luce solare diretta. Mantenere l’integrità della confezione originale fino al momento dell’uso per preservarne la sterilità.
Le controindicazioni includono:
L’anamnesi medica deve identificare le condizioni che possono compromettere la guarigione delle ferite o aumentare il rischio di complicanze. Ulteriori controindicazioni includono pazienti con disturbi emorragici, pazienti in terapia con farmaci anticoagulanti e soggetti con tendenza alla formazione di cicatrici cheloidi.
I medici devono evitare il trattamento in aree in cui sono state recentemente effettuate iniezioni di filler dermici o precedenti procedure di lifting con fili per almeno sei mesi. I pazienti con aspettative irrealistiche o disturbi da dismorfismo corporeo devono essere sottoposti a una valutazione psicologica prima del trattamento. I pazienti immunocompromessi e quelli con pelle di scarsa qualità possono ottenere risultati subottimali e un aumento del tasso di complicanze.
Prestare attenzione durante il trattamento di pazienti con sistema immunitario compromesso o condizioni di guarigione ritardata. Assicurarsi di aver ricevuto una formazione adeguata sulle tecniche di inserimento dei fili prima di eseguire le procedure. Mantenere una tecnica sterile rigorosa durante tutto il processo di trattamento per ridurre al minimo il rischio di infezione.
Gli effetti collaterali comuni includono gonfiore temporaneo, lividi e lieve dolore nei siti di inserimento che durano 7-14 giorni. I pazienti possono manifestare una leggera asimmetria, che in genere si risolve con il assestamento dei tessuti.
La maggior parte degli effetti collaterali si risolve spontaneamente senza intervento entro due settimane dal trattamento.
Prodotto da Mecobi Co., Ltd., azienda leader nel settore dei dispositivi medici specializzata in prodotti estetici a base di fili. L’azienda è certificata ISO 13485:2016 e aderisce agli standard internazionali di buona pratica di fabbricazione. I prodotti recano il marchio CE, a indicarne la conformità alle normative del mercato europeo e il rispetto dei rigorosi requisiti di controllo qualità.
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