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La somministrazione di HYACORP body contouring MLF2 10 ml richiede una tecnica di iniezione adeguata e il rispetto dei protocolli di sterilità. La profondità di iniezione raccomandata varia a seconda dell’area da trattare, con metodi di applicazione sia sottocutanea che sopraperiostale.
Ogni siringa da 10 ml fornisce un volume sufficiente per un trattamento completo. I medici devono eseguire le procedure in anestesia locale, in genere con l’aggiunta di lidocaina per il comfort del paziente. Le sessioni di trattamento richiedono generalmente 60-90 minuti.
I protocolli post-trattamento raccomandano di evitare attività fisica intensa per una settimana. I pazienti possono riprendere le normali attività immediatamente dopo il trattamento.
HYACORP MLF2® contiene componenti attivi e inattivi formulati con precisione. L’ingrediente principale è costituito da acido ialuronico reticolato in concentrazione di 20,0 mg per ml, integrato da acido ialuronico non reticolato in concentrazione di 2,0 mg per ml. Questa doppia configurazione ialuronica fornisce volume immediato e sostegno prolungato.
Il cloruro di sodio a 6,9 mg/ml mantiene le condizioni isotoniche, garantendo la compatibilità con i tessuti. L’acido ialuronico deriva dalla fermentazione batterica e non da fonti animali.
Una corretta conservazione mantiene l’integrità e la sterilità di HYACORP MLF2. Conservare a temperatura ambiente tra 2 e 25 °C, evitando temperature estreme. Proteggere dalla luce solare diretta e dal gelo.
Conservare nella confezione originale fino al momento dell’uso per preservarne la sterilità. Non utilizzare dopo la data di scadenza o se la confezione è danneggiata.
Diverse condizioni mediche precludono l’uso di HYACORP MLF2® BODY CONTOURING. I pazienti con ipersensibilità nota all’acido ialuronico non devono sottoporsi al trattamento. Le infezioni cutanee attive nel sito di iniezione previsto rappresentano controindicazioni assolute.
La gravidanza e l’allattamento costituiscono controindicazioni a causa di dati di sicurezza insufficienti. I pazienti con malattie autoimmuni che colpiscono il tessuto connettivo richiedono un’attenta valutazione pre-trattamento.
Gli operatori sanitari devono mantenere una tecnica asettica rigorosa durante tutta la procedura di iniezione per prevenire la contaminazione batterica. Una corretta selezione dei pazienti e una valutazione pre-trattamento riducono al minimo i rischi di complicanze e ottimizzano i risultati del trattamento.
Evitare l’iniezione nei vasi sanguigni, poiché il posizionamento intravascolare può causare gravi complicanze, tra cui la necrosi dei tessuti. I medici devono possedere una conoscenza anatomica approfondita prima di somministrare i prodotti HYACORP.
Effetti collaterali comuni (che in genere si risolvono entro 7-14 giorni):
Complicanze rare ma gravi che richiedono assistenza medica immediata:
Bio-Science produce HYACORP MLF2® BODY CONTOURING secondo rigorosi standard di controllo della qualità. Il prodotto è contrassegnato con il marchio CE per la distribuzione sul mercato europeo, a indicarne la conformità alle normative sui dispositivi medici e ai requisiti di sicurezza.
Gli stabilimenti di produzione operano secondo le linee guida delle Buone Pratiche di Fabbricazione, garantendo la qualità e la sterilità costanti del prodotto. Ogni lotto viene sottoposto a test completi prima del rilascio.
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