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La somministrazione richiede un’iniezione precisa nello strato sottocutaneo o sopraperiostale da parte di medici qualificati con esperienza nelle tecniche di riempimento dermico. L’area di iniezione deve essere preparata accuratamente utilizzando tecniche asettiche rigorose per prevenire la contaminazione. È possibile applicare un’anestesia locale o topica per ridurre al minimo il disagio del paziente durante la procedura di trattamento di rimodellamento. Il massaggio post-iniezione assicura una distribuzione uniforme in tutta l’area trattata e un’integrazione ottimale dei tessuti.
Ogni ml contiene 2,0 mg di acido ialuronico, 20,0 mg di acido ialuronico reticolato e 6,9 mg di cloruro di sodio in acqua sterile per preparazioni iniettabili. Il componente di acido ialuronico presente nel corpo deriva da processi avanzati di fermentazione batterica, che garantiscono standard di peso molecolare costanti e una purezza eccezionale. Questa formulazione specializzata offre una resistenza ottimale alla degradazione enzimatica, mantenendo le proprietà viscoelastiche essenziali per efficaci applicazioni di modellamento del corpo.
Conservare tra 2 °C e 25 °C nella confezione originale per mantenere l’integrità e la sterilità del prodotto. La conservazione in frigorifero ottimizza la durata di conservazione e mantiene le caratteristiche di viscosità ottimali. Lasciare il prodotto a temperatura ambiente prima della somministrazione per garantire caratteristiche prestazionali ottimali e il comfort del paziente.
Le controindicazioni includono ipersensibilità nota all’acido ialuronico o ai componenti del prodotto, infezioni cutanee attive nella zona di iniezione, malattie autoimmuni e disturbi emorragici. Le donne in gravidanza o in allattamento non devono sottoporsi al trattamento a causa dell’insufficienza dei dati sulla sicurezza. I pazienti di età inferiore ai 18 anni richiedono un’attenta valutazione a causa dei dati limitati sulla sicurezza e l’efficacia disponibili nella popolazione pediatrica.
I medici devono possedere una formazione e un’esperienza adeguate nelle tecniche di iniezione di filler dermici prima di somministrare il prodotto. Una tecnica asettica rigorosa previene i rischi di infezione durante tutte le procedure. Durante le sessioni di trattamento devono essere prontamente disponibili farmaci e attrezzature di emergenza. Un’attenzione particolare all’anatomia vascolare previene gravi complicanze da iniezione intravascolare.
Gli effetti comuni includono gonfiore temporaneo, arrossamento, sensibilità e lieve fastidio nei siti di iniezione. Queste reazioni normali si risolvono in genere entro 1-2 settimane dal completamento del trattamento. Possono verificarsi lividi, in particolare nei pazienti che assumono farmaci anticoagulanti o con tendenza al sanguinamento. Complicanze gravi ma rare includono infezione, formazione di granulomi e occlusione vascolare che richiedono cure mediche immediate e un intervento.
BioScience GmbH produce questo prodotto secondo rigorosi standard farmaceutici e protocolli di controllo della qualità. L’azienda è certificata ISO e conforme alle normative europee sui dispositivi medici. Ogni lotto è sottoposto a procedure di controllo qualità complete. Il marchio CE indica la conformità alle norme europee in materia di salute e sicurezza, garantendo ai medici di ricevere prodotti uniformi quando effettuano ordini da fornitori autorizzati.
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