HYACORP FINE®

HYACORP FINE® Dosaggio e somministrazione

Una tecnica di iniezione corretta richiede un’attenta valutazione delle dimensioni dell’area da trattare e dei risultati estetici desiderati. I medici devono iniettare HYACORP FINE® in modo uniforme nel derma medio utilizzando gli aghi 30G in dotazione. Il volume di iniezione varia a seconda delle esigenze del paziente, con conferma visiva per garantire il corretto posizionamento del prodotto prodotto appartiene.

La preparazione pre-trattamento prevede la pulizia accurata dei siti di iniezione con antisettici e la manipolazione di strumenti sterili. I protocolli di somministrazione raccomandano il posizionamento graduale del prodotto per evitare un’eccessiva correzione, consentendo un adattamento naturale dei tessuti tra i punti di iniezione.

Informazioni sugli ingredienti

Ogni siringa da 1 ml contiene componenti attivi misurati con precisione e ottimizzati per l’integrazione cutanea. L’ingrediente principale, il sale sodico dell’acido ialuronico (14,0 mg), fornisce le proprietà volumizzanti e idratanti essenziali per il ringiovanimento della pelle. Il cloruro di sodio (6,9 mg) funge da agente isotonico, garantendo il corretto equilibrio osmotico nelle aree trattate.

L’acido ialuronico è derivato da fonti non animali attraverso processi di fermentazione controllati, eliminando così qualsiasi preoccupazione relativa alla sensibilità alle proteine di origine animale. Tutti i componenti soddisfano gli standard di qualità farmaceutica, garantendo una qualità costante in tutti i lotti di produzione.

Istruzioni per la conservazione

HYACORP FINE® deve essere conservato a una temperatura compresa tra 2 °C e 25 °C, proteggendo la struttura dell’acido ialuronico dal degrado. Le strutture sanitarie devono evitare il congelamento, che può compromettere le prestazioni del prodotto. L’esposizione alla luce solare diretta e a fonti di calore estreme può alterare la consistenza del gel, compromettendo le caratteristiche di iniezione e i risultati.

Controindicazioni di HYACORP FINE

• Tendenza alla cicatrizzazione: i pazienti con una storia di cicatrici ipertrofiche o cheloidi presentano un rischio maggiore di reazioni avverse alla guarigione
• Sensibilità allergiche: le allergie note all’acido ialuronico o ai batteri gram-positivi rappresentano controindicazioni a causa delle potenziali reazioni gravi
• Infezioni attive: le infezioni cutanee o i processi infiammatori nelle aree da trattare devono essere completamente risolti prima di procedere con le procedure di riempimento dermico
• Terapia anticoagulante: i pazienti in terapia con farmaci anticoagulanti presentano un rischio maggiore di sanguinamento e formazione di lividi
• Popolazioni speciali: la gravidanza, l’allattamento e i pazienti di età inferiore ai 18 anni rappresentano controindicazioni a causa di dati di sicurezza insufficienti

Precauzioni e avvertenze relative a HYACORP FINE®

L’iniezione intravascolare presenta gravi complicanze, tra cui necrosi tissutale e formazione di emboli. I medici devono prestare estrema attenzione durante il posizionamento dell’ago, evitando la penetrazione dei vasi sanguigni attraverso una corretta conoscenza anatomica e una tecnica di iniezione adeguata.

La consulenza pre-trattamento al paziente deve riguardare le interazioni farmacologiche, in particolare con aspirina, steroidi e integratori ad alto dosaggio di vitamina E. Queste sostanze aumentano la tendenza al sanguinamento e possono compromettere i risultati del trattamento.

Quali sono gli effetti collaterali di HYACORP FINE®

Gli effetti collaterali comuni si risolvono in genere entro pochi giorni dal trattamento e sono direttamente correlati al processo di iniezione. I pazienti spesso manifestano arrossamento temporaneo, lieve gonfiore e fastidio localizzato nei siti di iniezione. Queste reazioni rappresentano normali risposte dei tessuti al posizionamento del prodotto.

Possono verificarsi ematomi, in particolare nei pazienti con maggiore fragilità capillare. Rari casi di reazioni di ipersensibilità si verificano in meno dell’1% dei pazienti e possono manifestarsi come gonfiore prolungato o arrossamento persistente. Tali reazioni possono comparire immediatamente o svilupparsi 2-4 settimane dopo il trattamento.

HYACORP FINE® Informazioni sul produttore e normative

Bioscience GmbH, Germania, produce HYACORP FINE® secondo rigorosi standard di controllo della qualità che garantiscono prestazioni costanti del prodotto. Il marchio CE ai sensi della Direttiva 93/42/CEE sui dispositivi medici conferma la conformità alle normative europee e agli standard di sicurezza.

La confezione completa del prodotto include una siringa preriempita da 1 ml, due aghi sterili da 30G e la documentazione completa del prodotto. Gli operatori sanitari ricevono informazioni tecniche dettagliate a supporto di un uso clinico sicuro ed efficace.