EUFLEXXA®

EUFLEXXA® è un’iniezione di acido ialuronico studiata per fornire un sollievo efficace e duraturo dal dolore causato dall’osteoartrite del ginocchio, ripristinando la lubrificazione e l’ammortizzazione dell’articolazione e migliorando la mobilità e il comfort.

115.00

Informazioni sul prodotto

Additional information

Sostanze attive

SODIUM HYALURONATE

Manufacturer

Ferring

Contenuto

3 x 2ml Pre-Filled Syringes

Dosaggio

10mg/ml

Accoppia con

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Descrizione lunga

EUFLEXXA® è un gel viscoelastico sterile contenente l’1% di sodio ialuronato, destinato all’iniezione intra-articolare nell’articolazione del ginocchio. Questa formulazione di acido ialuronico di origine non aviaria offre una terapia di viscosupplementazione mirata per i pazienti che presentano sintomi di osteoartrite del ginocchio. 

Ogni confezione contiene tre siringhe preriempite da 2 ml prodotte da Ferring Pharmaceuticals, che offrono ai professionisti del settore medico un’opzione terapeutica affidabile per la gestione del dolore nelle condizioni degenerative delle articolazioni.

EUFLEXXA® Dosaggio e somministrazione

La terapia con EUFLEXXA richiede una serie di tre iniezioni articolari somministrate a intervalli settimanali. 

 

Ogni iniezione di EUFLEXXA somministra 2 ml di soluzione di sodio ialuronato direttamente nell’articolazione del ginocchio interessata utilizzando un ago da 17-21 gauge. Gli operatori sanitari devono seguire rigorose tecniche asettiche durante la somministrazione, rimuovendo prima qualsiasi versamento articolare prima di somministrare il contenuto della siringa di EUFLEXXA. 

 

Il ciclo completo di tre iniezioni massimizza l’efficacia terapeutica, con cicli di trattamento successivi potenzialmente programmati ogni sei mesi in base alla risposta del paziente e alla valutazione clinica.

Informazioni sugli ingredienti

La formulazione di EUFLEXXA contiene acido ialuronico sodico in una concentrazione di 10 mg/ml come principio attivo principale. I componenti ausiliari includono cloruro di sodio (8,5 mg/ml), idrogeno fosfato disodico dodecaidrato (0,56 mg/ml), diidrogeno fosfato di sodio diidrato (0,05 mg/ml) e acqua per preparazioni iniettabili. 

 

Il componente acido ialuronico è prodotto attraverso biofermentazione, garantendo elevata purezza e consistenza nel peso molecolare. Questo sistema salino tamponato con fosfato mantiene il pH e l’osmolarità ottimali per la somministrazione intra-articolare, favorendo così la stabilità e la biocompatibilità dell’ialuronato all’interno dell’ambiente articolare.

Istruzioni per la conservazione

EUFLEXXA® deve essere conservato in frigorifero a una temperatura compresa tra 2 e 8 °C in un ambiente buio, senza congelamento. Il prodotto deve essere tolto dal frigorifero 20-30 minuti prima della somministrazione per raggiungere la temperatura ambiente (15-25 °C). Una volta a temperatura ambiente, EUFLEXXA® può essere conservato per un massimo di sei mesi in condizioni adeguate. Le strutture mediche devono attuare una corretta gestione dell’inventario per tenere traccia delle date degli ordini e garantire l’integrità del prodotto durante tutto il periodo di conservazione.

Controindicazioni di EUFLEXXA®

EUFLEXXA® è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota all’acido ialuronico o a qualsiasi componente della formulazione. Il prodotto non deve essere somministrato a pazienti con infezioni attive al ginocchio o malattie cutanee che interessano il sito di iniezione. I professionisti sanitari devono evitare le iniezioni di EUFLEXXA nei pazienti con disturbi emorragici o in terapia anticoagulante che aumenta significativamente il rischio di emorragia. La gravidanza e l’allattamento rappresentano controindicazioni relative che richiedono un’attenta valutazione dei rischi e dei benefici prima di iniziare il trattamento.

Precauzioni e avvertenze relative a EUFLEXXA®

Gli operatori sanitari devono prestare la dovuta attenzione durante la somministrazione delle iniezioni di EUFLEXXA®:

  • Utilizzare una tecnica asettica rigorosa durante le procedure di iniezione
  • I pazienti devono evitare attività faticose per 48 ore dopo l’iniezione
  • Monitorare i segni di infezione articolare dopo il trattamento
  • Controllare che le siringhe non presentino particelle o alterazioni del colore prima dell’uso

EUFLEXXA® Informazioni sul produttore e sulle normative

Ferring Pharmaceuticals produce EUFLEXXA® secondo rigorosi standard di qualità farmaceutica e sotto la supervisione delle autorità regolatorie. Il prodotto è approvato dalla FDA per il trattamento dell’osteoartrite del ginocchio in pazienti idonei. Gli operatori sanitari possono ordinare EUFLEXXA tramite distributori autorizzati di prodotti medici che garantiscono l’autenticità del prodotto e la corretta gestione della catena del freddo.

Per i professionisti sanitari che desiderano acquistare EUFLEXXA online, i distributori autorizzati offrono piattaforme di ordinazione sicure con garanzia di autenticità del prodotto e corretta conservazione lungo tutta la catena di fornitura. Gli operatori sanitari possono ordinare EUFLEXXA online attraverso reti di fornitura medica consolidate specializzate in prodotti per iniezioni ortopediche.

 

FAQ

Qual è lo scopo previsto di EUFLEXXA®?

Quali sono i principali vantaggi di EUFLEXXA®?

Quali sono gli effetti collaterali di EUFLEXXA®?

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