CYTOCARE® 532

CYTOCARE 532 Dosaggio e somministrazione

La somministrazione di CYTOCARE 532 richiede una tecnica adeguata e il rispetto dei protocolli stabiliti. Gli operatori sanitari devono utilizzare aghi sterili da 30 G per ciascuna area di iniezione, assicurando una pressione uniforme durante tutta la procedura. Il prodotto deve essere iniettato lentamente nel derma medio o superficiale, seguito da un leggero massaggio per distribuire uniformemente la soluzione.

I protocolli di trattamento raccomandati prevedono tre sessioni iniziali a intervalli di tre settimane, seguite da trattamenti di mantenimento ogni tre mesi. È possibile utilizzare varie tecniche di iniezione, tra cui tratteggio incrociato, punto per punto, retro-tracciamento e a ventaglio, a seconda dell’area di trattamento e delle esigenze del paziente.

Informazioni sugli ingredienti

CYTOCARE 532 contiene una sofisticata miscela di principi attivi studiata per favorire un ringiovanimento completo della pelle. Ogni fiala da 5 ml contiene 32 mg di acido ialuronico non reticolato, che fornisce idratazione immediata e ripristino del volume.

Il complesso ringiovanente CT50 include vitamine essenziali (retinolo, tiamina, riboflavina, nicotinamide, dexpantenolo, piridossina, acido ascorbico, ergocalciferolo e tocoferolo), 20 aminoacidi e microelementi vitali.

Istruzioni per la conservazione

Una corretta conservazione dei prodotti CYTOCARE garantisce un’efficacia e una sicurezza ottimali. Le fiale devono essere conservate a temperatura ambiente tra 2 °C e 30 °C, al riparo dalla luce diretta e dalle temperature di congelamento. Le strutture sanitarie devono mantenere condizioni di conservazione adeguate per preservare l’integrità dell’acido ialuronico e degli altri principi attivi.

CYTOCARE 532 Controindicazioni

CYTOCARE 532 non deve essere utilizzato in pazienti con ipersensibilità nota a qualsiasi componente della formulazione. Il trattamento è controindicato in pazienti con infezioni cutanee attive, condizioni infiammatorie o disturbi autoimmuni che interessano l’area di trattamento. Le donne in gravidanza e in allattamento devono evitare questo prodotto.

Precauzioni e avvertenze relative a CYTOCARE 532

Prima di somministrare CYTOCARE 532, i medici devono effettuare una valutazione approfondita del paziente e ottenere il suo consenso informato. I pazienti devono evitare l’assunzione di aspirina ad alto dosaggio per una settimana prima dell’iniezione, al fine di ridurre al minimo il rischio. Le cure post-trattamento comprendono l’astensione dall’uso di cosmetici per 12 ore e la protezione delle aree trattate da temperature estreme.

Quali sono gli effetti collaterali di CYTOCARE 532

Gli effetti collaterali comuni di CYTOCARE 532 sono in genere lievi e transitori. I pazienti possono manifestare arrossamento localizzato, lividi o dolorabilità nei siti di iniezione, che di solito si risolvono entro 24-48 ore. Alcuni individui riferiscono sensazioni di formicolio temporaneo immediatamente dopo il trattamento.

Rari eventi avversi includono edema o piccoli ematomi, che generalmente scompaiono entro una settimana. Gli operatori sanitari devono informare i pazienti sui potenziali effetti collaterali e fornire istruzioni appropriate per la cura post-trattamento. Qualsiasi reazione persistente o grave richiede una valutazione medica immediata.

CYTOCARE 532 Informazioni sul produttore e sulle normative

CYTOCARE 532 è prodotto da Laboratoires Revitacare, un’azienda farmaceutica francese specializzata in medicina estetica e prodotti cosmetici. Il prodotto è certificato CE e soddisfa i rigorosi standard europei di qualità e sicurezza. La produzione segue le linee guida GMP e ISO 13485, garantendo qualità e affidabilità costanti.

Gli operatori sanitari possono ordinare CYTOCARE tramite distributori autorizzati, garantendo l’autenticità del prodotto e la corretta manipolazione lungo tutta la catena di fornitura. Regolari misure di controllo qualità e tracciabilità dei lotti mantengono i più elevati standard per questa soluzione dermica di livello professionale.