CYTOCARE 516

CYTOCARE 516 Dosaggio e somministrazione

La somministrazione professionale di CYTOCARE 516 prevede tecniche di iniezione precise nel derma superficiale e medio. I medici possono utilizzare metodi di iniezione manuali o dispositivi automatizzati, impiegando tecniche quali retrotracing, cross-hatching o applicazione punto per punto.

Il protocollo di trattamento raccomandato consiste in tre sessioni, a distanza di tre settimane l’una dall’altra, seguite da trattamenti di mantenimento ogni tre mesi. Ogni iniezione deve essere mirata allo strato dermico appropriato per ottenere risultati terapeutici ottimali.

Informazioni sugli ingredienti

CYTOCARE 516 contiene una combinazione di principi attivi formulata scientificamente. Il componente principale include 16 mg di acido ialuronico non reticolato per fiala da 5 ml, che fornisce proprietà essenziali per l’idratazione della pelle. Il complesso ringiovanente brevettato CT50 incorpora vitamine, minerali e aminoacidi che supportano il metabolismo cellulare e la sintesi del collagene. Ulteriori mezzi di conservazione tamponati garantiscono la stabilità e la sicurezza del prodotto per le applicazioni cliniche.

Istruzioni per la conservazione

Una corretta conservazione di CYTOCARE 516 garantisce l’integrità del prodotto e l’efficacia terapeutica. Conservare le fiale in condizioni refrigerate tra 2 °C e 8 °C, proteggendole dall’esposizione diretta alla luce. Evitare temperature di congelamento che potrebbero compromettere la struttura dell’acido ialuronico. I medici devono verificare le date di scadenza e rispettare i protocolli della catena del freddo durante il trasporto e la conservazione per mantenere prestazioni ottimali del prodotto.

Controindicazioni di CYTOCARE 516

Il trattamento con CYTOCARE 516 è controindicato in specifiche popolazioni di pazienti e condizioni. Le donne in gravidanza e in allattamento non devono sottoporsi al trattamento per motivi di sicurezza. I pazienti con allergie note all’acido ialuronico o ai componenti del complesso ringiovanente richiedono trattamenti alternativi. Le aree precedentemente trattate con impianti permanenti o con infezioni cutanee attive presentano ulteriori controindicazioni alla terapia con CYTOCARE.

Precauzioni e avvertenze relative a CYTOCARE 516

I professionisti del settore medico devono osservare le precauzioni essenziali quando somministrano trattamenti con CYTOCARE 516. Evitare l’iniezione nei muscoli, nei vasi sanguigni, nelle ossa, nei tendini o nei legamenti per prevenire complicazioni. I pazienti devono astenersi dall’applicare trucchi per 12 ore dopo il trattamento e limitare l’esposizione ai raggi UV per 2 settimane. Le fiale monouso devono essere smaltite in modo adeguato secondo le normative locali e i medici non devono mai riutilizzare soluzioni provenienti da contenitori aperti.

Quali sono gli effetti collaterali di CYTOCARE 516

Gli effetti collaterali comuni associati al trattamento con CYTOCARE 516 rimangono lievi e temporanei. I pazienti possono avvertire una leggera sensazione di formicolio, infiammazione localizzata o arrossamento nel sito di iniezione. Dopo il trattamento possono verificarsi piccoli ematomi e un lieve edema, che tuttavia si risolvono in genere entro pochi giorni. I medici devono informare i pazienti sulle reazioni previste e fornire loro istruzioni appropriate per la cura post-trattamento al fine di ridurre al minimo gli effetti avversi.

CYTOCARE 516 Informazioni sul produttore e sulle normative

Laboratoires Revitacare produce CYTOCARE 516 come dispositivo medico di classe III con certificazione CE ottenuta nel 2009. L’esperienza dell’azienda nel campo delle innovazioni estetiche garantisce una qualità costante del prodotto e la conformità agli standard normativi.

Gli operatori sanitari possono ordinare CYTOCARE 516 tramite distributori autorizzati; ogni confezione contiene 10 fiale da 5 ml, etichette di tracciabilità e documentazione completa del foglietto illustrativo. Quando i medici acquistano CYTOCARE 516, ricevono prodotti autentici coperti da garanzie del produttore e approvazione normativa per applicazioni estetiche professionali.