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La somministrazione professionale di CROMA PhilArt NEXT richiede tecniche di iniezione precise e protocolli di dosaggio appropriati. Il dosaggio raccomandato prevede la somministrazione di 1-2 ml di PhilArt per sessione di trattamento, distribuiti sulle aree interessate utilizzando tecniche di iniezione intradermica.
I protocolli di trattamento prevedono in genere da tre a quattro sessioni a distanza di 14-21 giorni l’una dall’altra per ottenere risultati ottimali. I medici devono utilizzare tecniche di puntura seriale o di iniezione retrograda lineare con una distanza adeguata tra i punti di iniezione. Si raccomandano trattamenti di mantenimento con CROMA ogni 4-6 mesi per sostenere i benefici terapeutici.
CROMA PhilArt NEXT contiene principi attivi formulati con precisione per garantire un’efficacia terapeutica ottimale. I componenti principali includono 20 mg di polinucleotidi PN-HPT® e 20 mg di acido ialuronico per 2 ml di formulazione.
Il componente polinucleotidico utilizza una tecnologia di purificazione avanzata, derivata da fonti di pesci d’acqua dolce europei che soddisfano gli standard di qualità farmaceutica. Queste molecole biocompatibili stimolano la rigenerazione cellulare e promuovono i meccanismi di riparazione naturali all’interno dei tessuti dermici. La formulazione esclude la lidocaina, rendendola adatta a pazienti con sensibilità agli anestetici locali.
Una corretta conservazione di CROMA PhilArt NEXT garantisce l’integrità del prodotto e l’efficacia terapeutica per tutta la sua durata di conservazione. I prodotti devono essere conservati a temperature controllate comprese tra 2 °C e 25 °C per mantenere la stabilità e l’efficacia della formulazione.
Le strutture sanitarie devono proteggere i prodotti dalla luce solare diretta e da sbalzi di temperatura estremi. Le temperature di congelamento possono danneggiare i polinucleotidi e i componenti dell’acido ialuronico, compromettendo l’efficacia terapeutica.
CROMA PhilArt NEXT presenta specifiche controindicazioni che i medici devono valutare prima di iniziare il trattamento:
Gli operatori sanitari devono osservare precauzioni specifiche durante la somministrazione per garantire la sicurezza dei pazienti e risultati terapeutici ottimali. Durante le procedure di trattamento è obbligatorio adottare tecniche asettiche rigorose per prevenire le infezioni.
I pazienti in terapia con farmaci anticoagulanti possono essere esposti a un rischio maggiore dopo le iniezioni. I medici devono valutare il rischio di sanguinamento e prendere in considerazione le precauzioni appropriate quando clinicamente indicato.
CROMA PhilArt NEXT presenta un eccellente profilo di sicurezza con effetti collaterali prevalentemente lievi e autolimitanti. Le reazioni comuni includono arrossamento temporaneo, gonfiore o dolorabilità nei siti di iniezione, che in genere si risolvono entro 24-48 ore dal trattamento.
Possono verificarsi piccoli lividi, in particolare nei pazienti con pelle sensibile o in quelli che assumono farmaci anticoagulanti. Rari eventi avversi possono includere infiammazioni prolungate che richiedono un intervento medico.
CROMA Pharma produce PhilArt NEXT secondo rigorosi standard di qualità farmaceutica, garantendo una qualità costante del prodotto e un’efficacia terapeutica. Il prodotto è certificato con il marchio CE, che ne attesta la conformità alle normative e agli standard di sicurezza relativi ai dispositivi medici. Ogni unità include un codice di lotto che consente la completa tracciabilità e il controllo della qualità.
Quando gli operatori sanitari acquistano CROMA PhilArt NEXT o lo ordinano per la loro attività medica, investono in una tecnologia rigenerativa comprovata, supportata da un’ampia ricerca clinica e da standard di produzione di livello farmaceutico.
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