€94.00
Informazioni sul prodotto
| Sostanze attive | POLINUCLEOTIDI |
|---|---|
| Manufacturer | Croma |
| Contenuto | 1 siringa preriempita da 2 ml |
| Dosaggio | 15 mg/2 ml |
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La somministrazione professionale di PhilArt richiede una tecnica precisa e protocolli di dosaggio adeguati. Il dosaggio raccomandato è di 1-2 ml per sessione, somministrato per via intradermica utilizzando gli aghi 30G in dotazione. Le sessioni di trattamento devono essere distanziate di 14-21 giorni, con un protocollo iniziale di 3-4 sessioni per ottenere risultati ottimali.
La tecnica di iniezione oculare prevede metodi di puntura seriale o retrogrado lineare, con punti di iniezione distanziati di 0,5-1 cm. Le aree trattate includono la regione periorbitale e le arcate sopracciliari, garantendo una distribuzione uniforme per risultati costanti.
Il principio attivo di CROMA PhilArt EYE è il polinucleotide PN-HPT® ad una concentrazione di 15 mg per 2 ml. Questa tecnologia altamente purificata migliora la rigenerazione cellulare e promuove i meccanismi di riparazione della pelle. La formulazione biocompatibile riduce al minimo le reazioni avverse massimizzando i benefici terapeutici.
CROMA ha sviluppato questa miscela specializzata di polinucleotidi per ottimizzare l’equilibrio tra efficacia e sicurezza nelle applicazioni su pelli delicate. La formulazione esclude la lidocaina, rendendola adatta a pazienti con sensibilità agli anestetici locali.
CROMA PhilArt EYE—1×2 ml richiede condizioni di conservazione specifiche per mantenere l’integrità e l’efficacia del prodotto. Conservare a una temperatura compresa tra 2 °C e 25 °C, proteggendo dall’esposizione alla luce e alle temperature di congelamento. Il prodotto deve essere conservato nella sua confezione originale fino al momento dell’uso, garantendo la sterilità e mantenendo la sua efficacia. Protocolli di conservazione adeguati sono essenziali per mantenere la stabilità dei polinucleotidi e garantire risultati terapeutici ottimali durante le procedure di trattamento.
PhilArt EYE è controindicato nei pazienti con allergie note ai polinucleotidi o ai componenti della formulazione. Infezioni cutanee attive o infiammazioni nelle aree di trattamento ne precludono l’uso. La gravidanza, l’allattamento e le malattie autoimmuni rappresentano controindicazioni assolute. I prodotti non devono essere somministrati a persone con disturbi emorragici o che assumono farmaci anticoagulanti senza un’adeguata valutazione medica.
Gli operatori sanitari devono prestare attenzione durante la somministrazione di PhilArt per prevenire complicanze vascolari. Una profondità e una tecnica di iniezione adeguate sono fondamentali per la sicurezza del paziente. La combinazione con altri filler dermici o trattamenti estetici richiede un’attenta valutazione e intervalli di tempo adeguati. I pazienti devono essere monitorati per eventuali reazioni avverse immediate durante e dopo le procedure di trattamento.
Gli effetti collaterali comuni includono arrossamento temporaneo, gonfiore e piccoli lividi nei siti di iniezione. Queste reazioni si risolvono in genere entro 24-48 ore dal trattamento. Complicazioni rare possono includere reazioni di ipersensibilità o compromissione vascolare. I pazienti devono essere informati della possibile comparsa di linee o segni nei siti di iniezione che si risolvono durante il processo di guarigione.
CROMA Pharma GmbH produce PhilArt EYE secondo rigorosi standard di controllo della qualità, garantendo la conformità ai requisiti del marchio CE per i dispositivi medici. Quando si acquista CROMA PhilArt EYE o si ordina CROMA PhilArt EYE, si riceve un prodotto con documentazione completa sul lotto e certificazione di conformità normativa, che garantisce una qualità di livello professionale per le applicazioni mediche.
