CROMA POLYPHIL™ EYE

CROMA PhilArt EYE Dosaggio e somministrazione

La somministrazione professionale di PhilArt richiede una tecnica precisa e protocolli di dosaggio adeguati. Il dosaggio raccomandato è di 1-2 ml per sessione, somministrato per via intradermica utilizzando gli aghi 30G in dotazione. Le sessioni di trattamento devono essere distanziate di 14-21 giorni, con un protocollo iniziale di 3-4 sessioni per ottenere risultati ottimali.

La tecnica di iniezione oculare prevede metodi di puntura seriale o retrogrado lineare, con punti di iniezione distanziati di 0,5-1 cm. Le aree trattate includono la regione periorbitale e le arcate sopracciliari, garantendo una distribuzione uniforme per risultati costanti.

Informazioni sugli ingredienti

Il principio attivo di CROMA PhilArt EYE è il polinucleotide PN-HPT® ad una concentrazione di 15 mg per 2 ml. Questa tecnologia altamente purificata migliora la rigenerazione cellulare e promuove i meccanismi di riparazione della pelle. La formulazione biocompatibile riduce al minimo le reazioni avverse massimizzando i benefici terapeutici.

CROMA ha sviluppato questa miscela specializzata di polinucleotidi per ottimizzare l’equilibrio tra efficacia e sicurezza nelle applicazioni su pelli delicate. La formulazione esclude la lidocaina, rendendola adatta a pazienti con sensibilità agli anestetici locali.

Istruzioni per la conservazione

CROMA PhilArt EYE—1×2 ml richiede condizioni di conservazione specifiche per mantenere l’integrità e l’efficacia del prodotto. Conservare a una temperatura compresa tra 2 °C e 25 °C, proteggendo dall’esposizione alla luce e alle temperature di congelamento. Il prodotto deve essere conservato nella sua confezione originale fino al momento dell’uso, garantendo la sterilità e mantenendo la sua efficacia. Protocolli di conservazione adeguati sono essenziali per mantenere la stabilità dei polinucleotidi e garantire risultati terapeutici ottimali durante le procedure di trattamento.

CROMA PhilArt EYE Controindicazioni

PhilArt EYE è controindicato nei pazienti con allergie note ai polinucleotidi o ai componenti della formulazione. Infezioni cutanee attive o infiammazioni nelle aree di trattamento ne precludono l’uso. La gravidanza, l’allattamento e le malattie autoimmuni rappresentano controindicazioni assolute. I prodotti non devono essere somministrati a persone con disturbi emorragici o che assumono farmaci anticoagulanti senza un’adeguata valutazione medica.

Precauzioni e avvertenze relative a CROMA PhilArt EYE

Gli operatori sanitari devono prestare attenzione durante la somministrazione di PhilArt per prevenire complicanze vascolari. Una profondità e una tecnica di iniezione adeguate sono fondamentali per la sicurezza del paziente. La combinazione con altri filler dermici o trattamenti estetici richiede un’attenta valutazione e intervalli di tempo adeguati. I pazienti devono essere monitorati per eventuali reazioni avverse immediate durante e dopo le procedure di trattamento.

Quali sono gli effetti collaterali di CROMA PhilArt EYE

Gli effetti collaterali comuni includono arrossamento temporaneo, gonfiore e piccoli lividi nei siti di iniezione. Queste reazioni si risolvono in genere entro 24-48 ore dal trattamento. Complicazioni rare possono includere reazioni di ipersensibilità o compromissione vascolare. I pazienti devono essere informati della possibile comparsa di linee o segni nei siti di iniezione che si risolvono durante il processo di guarigione.

CROMA PhilArt EYE Informazioni sul produttore e sulle normative

CROMA Pharma GmbH produce PhilArt EYE secondo rigorosi standard di controllo della qualità, garantendo la conformità ai requisiti del marchio CE per i dispositivi medici. Quando si acquista CROMA PhilArt EYE o si ordina CROMA PhilArt EYE, si riceve un prodotto con documentazione completa sul lotto e certificazione di conformità normativa, che garantisce una qualità di livello professionale per le applicazioni mediche.