€165.00
Informazioni sul prodotto
| Sostanze attive | ACIDO IALURONICO, TAMPONE FOSFATO, LIDOCAINA |
|---|---|
| Produttore | Merz Pharma |
| Contenuto | 2 siringhe preriempite da 1 ml, 2 x 27G1/2” Cannule, 2 x 30G 1/2” e 2 x 30G 1/2“ Aghi |
| Dosaggio | 26 mg/ml HA, 3 mg/ml Lidocaina |
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Ogni confezione di BELOTERO® VOLUME con lidocaina contiene 2 siringhe preriempite da 1 ml, che forniscono una quantità di prodotto sufficiente per protocolli di trattamento completi. La somministrazione di BELOTERO richiede l’iniezione nello strato profondo sottocutaneo o sopraperiosteo, utilizzando una tecnica sterile adeguata. Il protocollo di trattamento di BELOTERO prevede tecniche di retrotracciamento lineare o di puntura seriale, con metodi di distribuzione a tratteggio e a ventaglio applicabili a seconda degli obiettivi del trattamento.
Gli operatori sanitari devono massaggiare l’area trattata dopo l’iniezione per garantire una distribuzione uniforme e prevenire la formazione di granulomi. La formulazione volumetrica di BELOTERO consente un preciso posizionamento e contornamento dei volumi, favorendo risultati estetici ottimali.
Il principio attivo principale è costituito da 26 mg/ml di ialuronato di sodio reticolato (acido ialuronico), combinato con 3 mg/ml di lidocaina cloridrato per l’effetto analgesico. La formulazione include un tampone fosfato che mantiene il pH 7 per una compatibilità tissutale ottimale. Questa composizione a base di acido ialuronico imita le naturali proprietà idratanti della pelle, aumentando il volume immediato e supportando l’idratazione tissutale a lungo termine.
BELOTERO® VOLUME con lidocaina deve essere conservato a temperatura ambiente e protetto dal congelamento, dalla luce solare diretta e dagli urti meccanici. Una corretta conservazione assicura l’integrità del prodotto e mantiene le proprietà terapeutiche del filler per tutta la sua durata.
Questo filler dermico BELOTERO è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota allo ialuronato di sodio o alla lidocaina. Il prodotto non deve essere utilizzato in pazienti di età inferiore ai 18 anni, durante la gravidanza o l’allattamento. Evitare l’iniezione in aree con infiammazioni o infezioni attive.
Gli operatori sanitari devono evitare di iniettare vasi sanguigni, labbra, regione del solco lacrimale o area glabellare. L’area di trattamento deve essere accuratamente disinfettata prima dell’iniezione. Interrompere immediatamente l’iniezione in caso di pressione eccessiva o di ostruzione degli aghi.
Prodotto da Merz Pharma, azienda farmaceutica leader specializzata in medicina estetica. BELOTERO® VOLUME con lidocaina aderisce a rigorosi standard di qualità e garantisce una completa conformità normativa in tutti i mercati internazionali. Il prodotto è sottoposto a rigorosi test di controllo della qualità e soddisfa i requisiti del marchio CE europeo, garantendo sicurezza ed efficacia per l’uso professionale.
Per ordinare BELOTERO® VOLUME con lidocaina, i professionisti del settore medico devono verificare le proprie credenziali presso fornitori certificati specializzati in prodotti estetici professionali. I distributori autorizzati forniscono un’assistenza completa, che comprende formazione tecnica, guida alla tecnica di iniezione e risorse per la formazione professionale continua. In questo modo si garantisce che gli operatori sanitari mantengano gli standard più elevati quando incorporano i volumi BELOTERO nella loro pratica.
