ALIDYA™

Dosaggio e somministrazione di ALIDYA

ALIDYA™ richiede un’accurata preparazione e somministrazione con tecnica sterile. Gli operatori sanitari devono utilizzare un metodo asettico per miscelare il solvente con la polvere in fiale sterili. La soluzione viene somministrata con un ago 30G da 4 mm per iniezione intradermica o sottocutanea. 

Ogni trattamento prevede iniezioni di micro-bolo da 0,2 ml a 0,3 ml nelle aree sottocutanee. Il trattamento consiste in sessioni settimanali; la maggior parte dei pazienti richiede 7-12 sessioni distanziate di una settimana. Le aree trattate devono essere adeguatamente disinfettate prima della somministrazione e un massaggio dopo l’iniezione garantisce risultati ottimali.

Informazioni sugli ingredienti

ALIDYA™ contiene sostanze attive, tra cui il gel di poliamminoacidi come componente attivo primario. Il D-glucopiranosio favorisce il metabolismo dei tessuti, mentre il mannitolo funge da regolatore osmotico. 

L’etilendiamminotetraacetato di sodio (EDTA) funge da agente chelante, mentre il sistema tampone di aminoacidi con correttore bicarbonato-sodico mantiene la stabilità della formulazione. Questi ingredienti agiscono sinergicamente per eliminare la cellulite e migliorare la texture della pelle in tutte le aree del corpo trattate.

Istruzioni per la conservazione

Una corretta conservazione garantisce il mantenimento dell’efficacia terapeutica di ALIDYA™. Il prodotto deve essere conservato a temperatura ambiente (15-25°C) al riparo dalla luce solare diretta. Tutte le fiale devono essere conservate nella confezione originale e non devono essere congelate.

Le strutture mediche devono mantenere condizioni di conservazione adeguate per preservare l’integrità del prodotto e utilizzare la soluzione entro la data di scadenza indicata dal produttore.

Controindicazioni di ALIDYA

ALIDYA™ è controindicato per le donne in gravidanza o in allattamento e per i pazienti con gravi allergie o anafilassi. Il prodotto non deve essere utilizzato in soggetti affetti da malattie autoimmuni o con gravi patologie sistemiche. 

Gli operatori sanitari devono sottoporre i pazienti a un attento screening prima dell’inizio del trattamento, per garantirne la sicurezza e l’efficacia. Qualsiasi storia di reazioni allergiche a prodotti simili deve essere valutata attentamente prima di procedere con le iniezioni di ALIDYA™.

Precauzioni e avvertenze per ALIDYA™

• Importanti considerazioni di sicurezza per ALIDYA™ includono l’evitare l’esposizione al sole 12 ore dopo il trattamento. 
• Non applicare cosmetici sull’area trattata per le 12 ore successive alla somministrazione. I medici devono controllare i pazienti per le reazioni allergiche e seguire una tecnica sterile adeguata durante tutte le procedure. 
• Per le iniezioni dermiche più profonde, considerare l’anestesia topica per garantire il comfort del paziente. 
• Gli operatori sanitari devono informare i pazienti su tutte le precauzioni necessarie per ottimizzare i risultati del trattamento.

ALIDYA™ Informazioni sul produttore e sulla regolamentazione

ALIDYA™ è prodotto da Ghimas S.p.a., un’azienda farmaceutica con sede in Italia con una vasta esperienza nei prodotti di medicina estetica. Il prodotto ha ottenuto la certificazione CE, che garantisce la conformità alle norme europee sui dispositivi medici. 

Gli operatori sanitari possono ordinare ALIDYA™ attraverso fornitori autorizzati che garantiscono l’autenticità del prodotto con numeri di lotto originali. Quando ordinate ALIDYA™, assicuratevi di verificare adeguatamente le credenziali del fornitore per mantenere l’integrità del trattamento e la sicurezza del paziente.