INTRALINE® SPIRAL S2938 – 29G 38mm/50mm

INTRALINE® SPIRAL S2938 Dosaggio e somministrazione

I protocolli di trattamento richiedono un’attenta valutazione delle esigenze individuali dei pazienti e degli obiettivi terapeutici. La tecnica di inserimento raccomandata prevede il posizionamento del dispositivo negli strati di tessuto sottocutaneo utilizzando procedure asettiche. I professionisti del settore medico devono seguire i protocolli consolidati di lifting con fili per ottenere risultati terapeutici ottimali.

La configurazione a spirale del filo richiede tecniche di manipolazione specifiche per mantenere l’integrità strutturale durante l’inserimento. La frequenza del trattamento dipende dalla risposta individuale del paziente e dagli obiettivi estetici desiderati, con effetti tipici che durano 12-18 mesi. I medici devono valutare accuratamente le aree da trattare prima di determinare i modelli di posizionamento dei fili appropriati.

Informazioni sugli ingredienti

Il componente attivo è costituito da polidiossanone (PDO), un polimero biocompatibile e biodegradabile ampiamente utilizzato in applicazioni mediche. Questo materiale PDO offre caratteristiche di assorbimento prevedibili, mantenendo l’integrità strutturale per tutto il periodo di trattamento. La composizione del polimero supporta i processi naturali di guarigione dei tessuti e promuove la sintesi sostenuta di collagene.

Il filo a spirale incorpora un singolo filamento di PDO attorcigliato attorno all’ago, creando una superficie maggiore per l’interazione con i tessuti. Questo design massimizza il potenziale terapeutico del materiale PDO, garantendo al contempo un trattamento uniforme in varie aree anatomiche.

Istruzioni per la conservazione

Una corretta conservazione mantiene l’integrità del prodotto e garantisce caratteristiche prestazionali ottimali. Conservare a temperatura ambiente tra 2 °C e 25 °C, proteggendo dalla luce solare diretta e dall’esposizione all’umidità. Conservare nella confezione originale fino al momento dell’uso per preservarne la sterilità e prevenire la contaminazione.

INTRALINE® SPIRAL S2938 Controindicazioni

Le controindicazioni al trattamento includono infezioni cutanee attive nelle sedi di trattamento proposte, allergie note al materiale PDO e pazienti con disturbi autoimmuni. Gli individui con disturbi della coagulazione o tendenza al sanguinamento richiedono un’attenta valutazione prima di prendere in considerazione il trattamento.

Le pazienti in gravidanza o in allattamento dovrebbero evitare il trattamento con fili PDO. I pazienti con aspettative irrealistiche o condizioni psicologiche che influenzano l’aderenza al trattamento potrebbero non essere candidati idonei. Le aree che hanno subito precedenti interventi chirurgici o che presentano impianti esistenti richiedono una valutazione approfondita prima di pianificare il trattamento.

INTRALINE® SPIRAL S2938 Precauzioni e avvertenze

I professionisti del settore medico devono mantenere rigorose tecniche asettiche durante tutto il processo di trattamento per prevenire complicazioni dovute a infezioni. Tecniche di inserimento dell’ago adeguate prevengono la migrazione del filo o danni involontari ai tessuti. L’educazione del paziente riguardo alle cure post-trattamento è essenziale per ottenere risultati ottimali.

Quali sono gli effetti collaterali di INTRALINE® SPIRAL S2938

Gli effetti collaterali comuni includono gonfiore temporaneo, lividi e arrossamento nei siti di trattamento, che in genere si risolvono entro 48-72 ore. Queste reazioni rappresentano una normale risposta dei tessuti alla procedura di inserimento e al materiale PDO.

Complicazioni rare possono includere migrazione del filo, estrusione o reazioni infiammatorie persistenti. L’infezione nei siti di trattamento rimane un rischio potenziale che richiede cure mediche immediate. Se non vengono seguite tecniche di inserimento adeguate, possono verificarsi asimmetrie o contorni irregolari. I pazienti devono segnalare al medico curante qualsiasi sintomo persistente o in peggioramento.

INTRALINE® SPIRAL S2938 Informazioni sul produttore e sulle normative

Prodotto da Mecobi Co. Ltd., INTRALINE® SPIRAL S2938 soddisfa le severe normative sui dispositivi medici e gli standard di qualità. Il prodotto è certificato con il marchio CE, a dimostrazione della conformità ai requisiti europei di sicurezza ed efficacia.

I protocolli di garanzia della qualità assicurano prestazioni e sterilità costanti del prodotto durante tutto il processo di produzione. La supervisione normativa offre agli operatori sanitari la certezza della sicurezza e dell’efficacia dei prodotti. Il produttore conserva una documentazione completa a supporto delle applicazioni cliniche e dei profili di sicurezza per riferimento professionale.