CRESPINE GEL PLUS

CRESPINE® GEL PLUS Dosaggio e somministrazione

CRESPINE® GEL PLUS è disponibile in:

• Una siringa preriempita contenente 2 ml di gel.

Linee guida per la somministrazione raccomandata:

• Iniettare intra-articolare nell’articolazione interessata utilizzando tecniche asettiche rigorose.
• Il protocollo terapeutico prevede in genere una singola iniezione per articolazione, con effetti che durano fino a sei mesi.
• La durata della procedura è di circa 15-30 minuti.
• La procedura deve essere eseguita esclusivamente da personale medico qualificato e addestrato alle iniezioni intra-articolari.

Informazioni sugli ingredienti

CRESPINE® GEL PLUS è caratterizzato da una formulazione brevettata contenente:

• Acido ialuronico reticolato in una concentrazione ottimizzata per una protezione e un’ammortizzazione prolungate dell’articolazione.
• Tampone fosfato bilanciato per garantire stabilità e compatibilità fisiologica.

Gli ingredienti accuratamente bilanciati forniscono una lubrificazione articolare superiore, un efficace sollievo dal dolore e risultati duraturi.

Istruzioni per la conservazione

Conservare a una temperatura compresa tra 2 °C e 25 °C (36 °F e 77 °F).

• Proteggere dalla luce solare diretta, dall’umidità e dal gelo.
• Conservare nella confezione originale sigillata fino al momento dell’uso.
• Non utilizzare se la confezione è danneggiata o dopo la data di scadenza.

Una corretta conservazione garantisce la sicurezza, l’affidabilità e l’efficacia del prodotto.

CRESPINE® GEL PLUS Controindicazioni

Evitare l’uso di CRESPINE® GEL PLUS nei pazienti che:

• Sono in gravidanza o allattamento.
• Presentano ipersensibilità nota all’acido ialuronico o ad altri componenti del gel.
• Presentano infezioni attive, infiammazioni o disturbi cutanei nel sito di iniezione.
• Soffrono di malattie autoimmuni o immunosoppressive senza previa approvazione medica.
• Disturbi emorragici o assunzione di anticoagulanti senza consultazione medica.

Precauzioni e avvertenze relative a CRESPINE® GEL PLUS

• Somministrare le iniezioni solo in condizioni di sterilità rigorosa da parte di personale sanitario autorizzato.
• Effettuare una valutazione approfondita del paziente, comprese eventuali allergie, farmaci in uso e anamnesi medica.
• Evitare l’iniezione intravascolare o l’iniezione in tessuti diversi dallo spazio intra-articolare previsto.
• Informare chiaramente i pazienti sui potenziali effetti collaterali e sulle misure di cura post-trattamento.

Quali sono gli effetti collaterali di CRESPINE® GEL PLUS

Gli effetti collaterali comuni di CRESPINE® GEL PLUS sono generalmente lievi e transitori, tra cui:

• Gonfiore temporaneo, fastidio o sensazione di calore nel sito di iniezione.
• Piccoli lividi o rigidità articolare immediatamente dopo l’iniezione.
• Lieve arrossamento o sensibilità nell’area articolare trattata.

Reazioni avverse gravi come infezioni o reazioni allergiche sono estremamente rare e in genere prevenibili attraverso una pratica clinica appropriata e una tecnica di iniezione corretta.

CRESPINE® GEL PLUS Informazioni sul produttore e sulle normative

CRESPINE® GEL PLUS è sviluppato e prodotto da BioPolymer GmbH & Co., un rinomato produttore europeo specializzato in prodotti medici di alta qualità basati sulla tecnologia dell’acido ialuronico.

• Pienamente conforme alle norme europee (marchio CE) e internazionali.
• Prodotto secondo rigorosi protocolli di garanzia della qualità.
• Ampiamente apprezzato dagli operatori sanitari per le sue prestazioni terapeutiche costanti.

Gli operatori sanitari che scelgono di ordinare CRESPINE GEL PLUS da Kinami Health beneficiano di autenticità garantita, qualità eccezionale e assistenza professionale per la gestione efficace delle patologie articolari.